728 x 90

С прости думи за болестта на Гилбърт: причини, симптоми, диагноза и възможности за лечение

Генетични нарушения, по-специално чернодробно заболяване, станаха много чести. Синдромът на Гилбърт е една от тези патологии. Заболяването не нарушава значително функцията на черния дроб и не води до фиброза, но значително увеличава риска от холелитиаза.

Синдромът на Gilbert (SJ) е наследствен пигментна хепатоза, при която черният дроб не може напълно да преработи съединение, наречено билирубин. При това състояние се натрупва в кръвния поток, причинявайки хипербилирубинемия.

В много случаи високият билирубин е признак, че нещо се случва с чернодробна функция. Въпреки това, с LF черният дроб обикновено остава нормален.

Това не е опасно състояние и не е необходимо да се лекува, въпреки че може да причини някои малки проблеми.

Болестта на Гилбърт засяга мъжете по-често от жените. Диагнозата обикновено се прави в края на юношеството или в началото на двадесетте. Ако хората със SJ имат хипербилирубинемия епизоди, те обикновено са леки и се появяват, когато тялото е под стрес, например, поради дехидратация, дълги периоди без храна (гладно), болест, енергични упражнения или менструация. Обаче, около 30% от хората със синдрома нямат признаци или симптоми на заболяването, а нарушението се открива в тях само когато нормалните кръвни тестове показват повишено ниво на непряк билирубин.

Други имена на синдрома на Гилбърт:

  • конституционална чернодробна дисфункция;
  • фамилна нехемолитична жълтеница;
  • Болестта на Гилбърт;
  • неконюгиран доброкачествен билирубинемия.

причини

Нарушенията в UGT1A1 гена водят до синдрома на Gilbert. Този ген дава инструкции за производството на ензима глюкуронозилтрансфераза, който се намира главно в чернодробните клетки и е необходим за отстраняване на билирубина от тялото.

Билирубин е нормален страничен продукт, образуван след разграждането на старите червени кръвни клетки, съдържащи хемоглобин, протеин, който пренася кислород в кръвта.

Червените кръвни клетки обикновено живеят около 120 дни. Когато този период изтича, хемоглобинът се разделя на хем и глобин. Глобин е протеин, съхраняван в организма за по-късна употреба. Хемът от тялото трябва да бъде отстранен.

Премахването на хема се нарича глюкурониране. Heme се разделя на оранжево-жълт пигмент, „непряк“ или неконюгиран билирубин. Този индиректен билирубин навлиза в черния дроб. Разтваря се в мазнини.

Билирубинът в черния дроб се обработва от ензим, наречен уродин-дифосфат глюкуронозилтрансфераза и се превръща във форма, разтворима във вода. Това е "конюгиран" билирубин.

Конюгираният билирубин се секретира в жлъчката, тази биологична течност помага за храносмилането. Съхранява се в жлъчния мехур, откъдето се освобождава в тънките черва. В червата, билирубин се превръща от бактерии в пигментни вещества, stercobilin. След това се екскретира с изпражнения и урина.

Хората с SJ имат около 30% от нормалната функция на ензима глюкуронозил трансфераза. В резултат на това неконюгираният билирубин не е достатъчно глюкуронов. Това токсично вещество след това се натрупва в организма, причинявайки лека хипербилирубинемия.

Не всички индивиди с генетични промени, които причиняват синдрома на Гилбърт, развиват хипербилирубинемия. Това показва, че развитието на заболяването може да изисква допълнителни фактори, като например състояния, които допълнително усложняват процеса на глюкурониране. Например, червените кръвни клетки могат да се разпадат прекалено лесно, освобождавайки излишното количество билирубин и нарушеният ензим не може да изпълни напълно работата си. Напротив, движението на билирубина в черния дроб, където би било глюкуронирано, може да бъде нарушено. Тези фактори са свързани с промени в други гени.

В допълнение към наследяването на увредения ген, няма рискови фактори за развитието на SJ. Разстройството не е свързано с начин на живот, навици, условия на околната среда или сериозни чернодробни патологии, като цироза, хепатит В или хепатит С.

Механизъм за наследяване

Синдромът на Гилбърт е автозомно рецесивно разстройство.

Всеки човек има два комплекта гени, които се предават от бащата и от майката. Поради това дублиране, генетични нарушения възникват, когато два нарушени гена са наследени (хомозиготен вариант).

Много по-често в двойка наследени гени, само един е анормален (хетерозиготен вариант). В този случай съществуват следните сценарии:

Доминиращият тип наследяване - повреденият ген доминира над нормалния. Заболяването настъпва дори когато само един ген е анормален от двойката.

Рецесивен начин на наследяване - здравият ген успешно компенсира малоценността на дефектния ген и подтиска (рецесията) неговата активност. Болестта на Гилбърт следва точно този механизъм на наследяване. Само с хомозиготен вариант се появява синдром, когато два гена са дефектни. Но рискът от развитие на този вариант е доста висок, тъй като синдромът на хетерозиготния синдром на Гилбърт е много често срещан сред населението. Тези хора са носители на дефектния ген, но болестта не се проявява (въпреки че е възможно леко повишаване на индиректния билирубин).

Автозомният механизъм означава, че болестта не е свързана със секса.

По този начин наследяването върху автозомно-рецесивен тип предполага следното:

  • родителите на засегнатите лица не са задължително болни от тази болест;
  • пациенти със синдрома могат да бъдат родени здрави деца (по-често се случва).

Напоследък болестта на Гилбърт се разглежда като автозомно доминантно разстройство (заболяването възниква, когато само един ген в една двойка е повреден). Съвременните изследвания опровергаха това мнение. Също така, учените са открили, че почти половината от хората имат анормален ген. Рискът от получаване на болестта на родителите Гилбърт с доминиращ тип ще се увеличи значително.

Симптомите на синдрома на Гилбърт

Повечето хора със SJ имат кратки епизоди на жълтеница (пожълтяване на бялото на очите и кожата) поради натрупването на билирубин в кръвта.

Тъй като заболяването обикновено води само до леко повишаване на билирубина, пожълтяването често е леко (субитерно). Най-често засяга очите.

Някои хора имат и други проблеми с жълтеница:

  • чувство на умора;
  • виене на свят;
  • коремна болка;
  • загуба на апетит;
  • синдром на раздразнените черва - обща патология на храносмилането, водеща до стомашни спазми, подуване, диария и запек;
  • проблеми с концентрацията и ясното мислене (мозъчна мъгла);
  • като цяло се чувствате болни.

При отделни пациенти, заболяването се характеризира със симптоми, свързани с емоционалната сфера:

  • страх без причина и пристъпи на паника;
  • депресивно настроение, понякога превръщащо се в дълга депресия;
  • раздразнителност;
  • Има тенденция към антисоциално поведение.

Тези симптоми не винаги са причинени от повишени нива на билирубина. Често факторът на самохипноза влияе върху състоянието на пациента.

Не толкова проявлението на заболяването уврежда психиката на пациента, както непрекъснатото болнично обкръжение, започнало от юношеството. Редовните тестове в продължение на много години, пътуванията до клиники водят до факта, че някои хора не се смятат за сериозно болни и по-нисши, докато други са принудени да игнорират болестта си.

Тези проблеми обаче не се считат за пряко свързани с увеличаване на количеството на билирубина, те могат да показват друго заболяване, различно от LF.

диагностика

Диагнозата отчита наследствения характер на заболяването, началото на проявата по време на юношеството, хроничния характер на курса с кратки обостряния и леко повишаване на количеството на индиректния билирубин.

Видове проучвания за изключване на други заболявания със сходни симптоми.

Препоръчва се също да се извърши изследване на щитовидната жлеза (ултразвуково изследване, проверка на хормоналното ниво, откриване на автоантитела), тъй като заболяванията му са тясно свързани с патологията на черния дроб.

Извършването на всички горепосочени изследвания ще ви позволи да изключите други патологии и по този начин да потвърдите синдрома на Гилбърт.

Понастоящем има два метода, които могат с 100% вероятност да потвърдят диагнозата на синдрома на Гилбърт:

  • молекулярно-генетичен анализ - използвайки PCR, се открива аномалия на ДНК, която е отговорна за появата на заболяването;
  • иглена биопсия на черния дроб - малка част от черния дроб се взима със специална игла за анализ, след което материалът се изследва под микроскоп. Тази процедура се извършва, за да се изключи злокачествен тумор, цироза или хепатит.

Лечение на синдрома на Гилбърт - възможно ли е?

По правило, SJ не се нуждае от лекарства. За да спрете влошаването, ще бъде достатъчно да се премахнат факторите, които го причиняват. След това количеството на билирубина обикновено намалява бързо.

Някои пациенти обаче се нуждаят от употребата на наркотици. Специалистът не винаги ги назначава, често пациентите сами избират ефективни медикаменти:

  1. Фенобарбитал. Той е най-популярен сред хората със синдрома. Лекарството на седативно действие дори и в малка доза ефективно намалява количеството на индиректния билирубин. Това обаче не е най-идеалният вариант поради следните причини: лекарството води до пристрастяване; след спиране на лекарството, ефектът на лекарството се прекратява, продължителната употреба води до усложнения на черния дроб; леко успокояващо действие пречи на дейностите, които изискват повишена концентрация.
  2. Flumetsinol. Лекарството селективно активира микрозомални чернодробни ензими, включително глюкоронил трансфераза. За разлика от фенобарбитала, ефектът върху количеството на билирубин в флумецинол е по-слабо изразен, но ефектът е по-устойчив, с продължителност 20-25 дни след спиране на приема. В допълнение към алергиите, не се наблюдават нежелани реакции.
  3. Стимуланти за перисталтика (домперидон, метоклопрамид). Лекарството се използва като антиеметик. Чрез стимулиране на подвижността на стомашно-чревния тракт и жлъчната екскреция, лекарството елиминира неприятните нарушения на храносмилането.
  4. Ензими на храносмилането. Лекарствата значително облекчават симптомите на стомашно-чревния тракт по време на обостряния.

диета

С LF, здравословното хранене е от решаващо значение.

Храната трябва да бъде редовна и честа, не на големи порции, без дълги прекъсвания и не по-малко от 4 пъти на ден.

Тази диета има стимулиращ ефект върху подвижността на стомаха и спомага за бързото транспортиране на храната от стомаха до червата и това има положителен ефект върху жлъчния процес и върху функционирането на черния дроб като цяло.

Диетата за синдрома трябва да включва достатъчно количество протеини, по-малко бонбони, въглехидрати, повече плодове и зеленчуци. Препоръчва се карфиол и брюкселско зеле, цвекло, спанак, броколи, грейпфрут, ябълки. Необходимо е да се използват зърнени култури, богати на фибри (елда, овес и др.), И е по-добре да се ограничи консумацията на картофи. За да се задоволят нуждите от висококачествени протеини, подходящите са рибните ястия без риба, морски дарове, яйца и млечни продукти. Месото не се препоръчва да бъде абсолютно изключено от диетата. Кафето е по-добре да се смени за чай.

Твърдата вегетарианска диета е неприемлива, тъй като не осигурява на черния дроб есенциални аминокиселини, които не могат да бъдат заменени. Голямо количество соя също се отразява неблагоприятно върху тялото.

заключение

Синдромът на Гилбърт е заболяване през целия живот. Въпреки това, патологията не изисква лечение, тъй като не представлява заплаха за здравето и не води до усложнения или повишен риск от чернодробно заболяване.

Епизодите на жълтеница и всички свързани с тях прояви обикновено са краткотрайни и в крайна сметка изчезват.

При тази болест няма причина да се променя диетата или количеството упражнения, но трябва да се прилагат препоръки за здравословно балансирано хранене и насоки за физическа активност.

Ние лекуваме черния дроб

Лечение, симптоми, лекарства

Лекарства за ганиерен синдром

Сред всички вродени заболявания лекарите обръщат специално внимание на заболяване, наречено синдром на Гилбърт. Болестта на Гилбърт се проявява като неправилно използване на билирубин (жлъчен пигмент) в цялото тяло, в резултат на което черният дроб не се справя с неговата обработка и неутрализация, провокирайки развитието на жълтеница. Заболяването е доброкачествено или в хронична форма.

Дали синдромът е опасен, много хора, които са изправени пред болестта, задават този въпрос. Всъщност, без своевременно лечение, всички болести заплашват човек с последствия, но в този случай синдромът на Гилбърт не е животозастрашаващ и рядко провокира усложнения. В този случай заболяването изисква системно и квалифицирано лечение, което да помогне на черния дроб и цялото тяло. Лечението трябва да бъде сложно и да се състои от няколко техники едновременно.

Лечение на синдрома на Гилбърт

Първото нещо, което лекарите правят, е да лекуват синдрома на Гилбърт като лекарствена терапия. За да се вземат най-ефективните лекарства, паралелно с това, на пациента се предписва определена диета, спазване на дневния режим, както и превенция на влиянието на негативни фактори.

Лечение на чернодробно заболяване Синдромът на Гилбърт се основава на следните стъпки:

  1. Използването на лекарства, които обещават намаляване на количеството на билирубин, е фенобарбитал. За да се вземат такива лекарства ще са необходими около 2-4 седмици, докато нивото на билирубина се стабилизира, а симптомите на заболяването не се елиминират. Алтернатива на такова силно лекарство могат да бъдат неговите аналози, но с по-лек ефект - лечение с Corvalol или Valocordin.
  2. Използването на лекарства за отстраняване на излишния билирубин чрез ускоряване на абсорбцията. За тази цел експертите предписват диуретични лекарства и активен въглен.
  3. Въведение чрез инжектиране на албумин, тъй като това вещество свързва билирубина в кръвта.
  4. Витамин терапия - за лечение на такива заболявания предписват витамини от група Б.
  5. Хепатопротективна терапия за защита на чернодробните клетки и подпомагане на работата.
  6. Използването на cholagogue, ако болестта на Gilbert е придружена от тежки симптоми.
  7. Диетична храна, в която трябва да минимизирате алкохола, мазнините и консервантите.

Особено внимание трябва да се обърне на онези фактори, които могат да провокират обостряне на заболяването - чести стрес, инфекциозни заболявания, интензивно физическо натоварване, гладуване, приемане на лекарства, които неблагоприятно засягат черния дроб.

За да се получи максимален резултат от медикаментозната терапия е възможно само ако всички изброени позиции ще бъдат извършени едновременно. Индивидуално, всяка техника ще бъде неефективна, особено в острата фаза на синдрома на Гилбърт.

Научете повече за лечението на синдрома на Гилбърт:

физиотерапия

Физиотерапията на синдрома на Гилбърт обикновено се предписва от лекар за предотвратяване на различни нарушения в организма на фона на такава патология. Това могат да бъдат различни видове дейности, като фототерапия, за да се предотврати влизането на билирубин в кръвно-мозъчната бариера в мозъка.

Специален препарат на базата на естествени вещества.

Цена на лекарството

Прегледи за лечение

Не е лек. Необходима е консултация със специалист.

Първите резултати се усещат след седмица на приложение.

Прочетете повече за лекарството

Не е лек. Необходима е консултация със специалист.

Само 1 път на ден, 3 капки

Инструкции за употреба

Не е лек. Необходима е консултация със специалист.

Характеристики на

За фототерапия с използване на синя лампа с доставка на светли вълни, дължината на една вълна достига 450 nm. Пациентът трябва да затвори очите и източникът на светлина е на разстояние 45 см от тялото на пациента. Излагането на деца е противопоказано поради затруднено оценяване на състоянието на кожата.

За справка! При синдрома на Гилбърт термичните процедури в случай на обостряне са категорично противопоказани, тъй като това може да влоши още повече състоянието на пациента, провокирайки развитието на усложнения.

Резултати и отзиви

Прегледите на повечето медицински експерти казват, че фототерапията помага на индиректния билирубин, който не се разтваря във водата, да се трансформира в разтворим тип любирубин. По този начин излишното количество билирубин може да бъде отстранено с кръв, като по този начин се елиминират причините за обостряне на синдрома на Гилбърт.

Прегледите на пациентите потвърждават, че физиотерапията в комбинация с медикаментозно лечение спомага за подобряване на състоянието на кожата. За да се постигне ремисия, която ще продължи с години, е важно да се следват всички инструкции на лекаря, както и да се завърши курс на физиотерапия без пропуск.

Традиционни методи на лечение

За да се предотврати повторната поява на болестта, както и за подтискане на патологичния процес на лозата, можете да използвате нетрадиционни техники. За целта се извършва лечение с народни средства, но само при условие, че избраните методи са одобрени от лекуващия лекар. Народните средства могат да предотвратят последствията от заболяването, като се прилагат на практика заедно с традиционните методи на лечение.

Чайове и отвари

За да се улесни състоянието на пациента, специалистите препоръчват използването на специално приготвени билкови чайове на базата на лечебни билки. Тъй като синдромът на Гилбърт е чернодробно заболяване, ще се използват билки с диуретично и холеретично действие, както и хепатопротектори, с които се лекува този орган. А именно:

  • царевична коприна;
  • вечен;
  • плодове на шипка;
  • Жълт кантарион;
  • берберис;
  • бял трън;
  • невен;
  • нард;
  • Вратига.

Билките могат да се смесват заедно, след което се приготвя супена лъжица от сместа в 500 мл преварена вода. Необходимо е да се настоява за отвара за около 30-40 минути, след което филтрираната вода се пие в малки количества няколко пъти на ден. За да се вземат такива средства, е необходимо за 3-6 месеца да се постигне траен ефект. Препоръчително е да се пият чайове между храненията.

Ефективно е лекарство, основано на вратига, лайка, жълтурчета и шипки. Сместа трябва да се свари във вода в продължение на 5 минути, след което настоява за около час на хладно място. Преди всяко хранене изпийте една четвърт чаша бульон. По същия принцип е възможно да се приготви отвара от жълтурчета, лайка и три листен часовник, полученият продукт пия два пъти дневно, по 1 чаша след хранене.

Алкохолни тинктури

Алкохолни тинктури за лечение на такова заболяване се приготвят на вино или на чист медицински алкохол. Следните методи са признати за най-ефективните рецепти:

  1. Вземат се листата на леска, предварително изсушени и смлени в прах. Получената суровина трябва да се разтвори в 200 гр. вино, след това настояват за една нощ в хладно помещение. Като се филтрира тинктура, използвайте в малки дози през целия ден.
  2. Вземете суха или прясна трева пелин в размер на 25 грама., Смесено с чаша 70% алкохол. Сместа се изпраща в тъмно и хладно помещение за 7-8 дни, за да се влее, но подлежи на редовно разклащане на контейнера. Напрегната тинктура от 20 капки три пъти на ден.

Тези средства трябва да се вземат само при одобрение от лекаря, тъй като алкохолната база може да не е подходяща за всеки пациент. В случай на сериозно чернодробно заболяване, алкохолните тинктури могат да бъдат противопоказани, като в този случай се използват тинктури на водна основа.

Други средства за алтернативна медицина

Ако противопоказанията на пациента не противоречат на популярното лечение на синдрома на Гилбърт, можете да се възползвате от редица други рецепти, изпитани от времето и опита. Ефективно растение за защита на черния дроб е бял трън, че е полезно да го вземе под формата на масло, инфузия или варя вместо чай. Също така широко се използват следните рецепти:

  1. Сокове и мед. Вземете 500 мл сок от цвекло, 500 гр. мед, 50 гр. свеж натурален мед, 200 гр. t сок от черна ряпа. Смесването на съставките, пресният сок трябва да се съхранява в хладилник, като се приема през устата сутрин и вечер по една чаша.
  2. Chaga. Вземете 15 части от гъбата чага и 1 част от прополиса, добавете към сместа чаша вряща вода. Сместа трябва да се влива в продължение на 2 седмици и само след това 50 g. бяла глина. Преди всяко хранене вземете вътре 50 гр. смес в продължение на 10 дни.
  3. Репей. Растението се събира през май, за да се получи сокът да вземе стъблата, листата, старателно да се измие тревата, фино котлет и да се изстиска течността. Три пъти на ден, полученият сок се приема през устата в една супена лъжица в продължение на 10 дни.

Има много повече народни средства, но най-простият начин да помогнете на жлъчния мехур и черния дроб е да използвате инфузията на бедрата. Те се варят в термос за една нощ, след което полученият бульон се приема перорално преди всяко хранене. Лечението на народните средства трябва да бъде дълго и редовно, за да се получи кумулативния ефект.

Принципи и особености на храненето

Основата на диетата за това заболяване е липсата на тежки мазнини, консерванти и алкохол. Трябва да се откажете от пушени, пикантни, пържени и солени ястия, маринати и кисели краставички. Ограничете необходимостта от продукти като:

  • бульони, мазни месни продукти;
  • сладкиши, хлебни изделия;
  • мастни млечни продукти;
  • плодове и плодове;
  • кокоши яйца;
  • майонеза, кетчуп и различни сосове;
  • кафе;
  • алкохол.

Необходимо е да се яде храна само в топло състояние и в умерени количества, за да не се претоварва черният дроб с излишък от храни. Следните продукти ще бъдат полезни при синдрома на Гилбърт:

  • сухи супи с паста и зърнени храни;
  • галетни бисквитки;
  • вчерашният ръжен хляб;
  • Растителни масла;
  • каши на вода;
  • постно птиче месо и риба;
  • плодове и плодове, но след топлинна обработка;
  • нискомаслено извара, кефир, заквасена сметана и твърдо сирене.

Не забравяйте да изпиете 2 литра чиста вода или минерална вода без газ на ден, за да почистите организма от отрови и токсини. Напитки ще бъдат полезни компоти от сухи плодове, отвари, слаби чайове, кисели, доматен сок. По-добре е да се яде 5-6 пъти на ден по частичен начин, а дневният брой калории не трябва да бъде по-висок от 2500.

Съвети и трикове

Медицинските специалисти, в допълнение към основите на терапията с болести, трябва да дават съвети и препоръки за поддържане на здравето и предотвратяване на рецидив на заболяването. За това е важно да се следват следните правила:

  • изключване на всички местни фактори, които оказват отрицателно въздействие върху черния дроб;
  • поддържане на балансирана и здравословна диета;
  • пълно отхвърляне на лошите навици;
  • изключване на стреса;
  • пиене на големи количества вода;
  • избягване на прекомерно физическо натоварване;
  • стойте на открито;
  • изключване на ултравиолетовите лъчи.

Освен това е важно да наблюдавате вашето психо-емоционално състояние, тъй като депресията, апатията или раздразнител неблагоприятно засягат работата на черния дроб. Така може да се предизвика ново обостряне на синдрома.

Прегледи на лекарствата, използвани при лечението на синдрома на Гилбърт

Синдромът на Гилбърт ме придружава от около 15 години, редувайки се с рецидиви и ремисия. Първоначално беше трудно да се намерят най-добрите възможности за лечение, но днес знам със сигурност какво ще ми помогне да потискам влошаването на болестта. Съчетавам лечение с лекарства с посещение на физиотерапия, където получавам курс на фототерапия. В дома си седя на строга диета и също така пия билки, които са добри за черния дроб - шипка, бял трън и царевична коприна. Само с такъв набор от мерки мога да преодолея патология.

Не толкова отдавна, лекарите диагностицираха с мен такава сериозна болест като синдрома на Гилбърт. Поради силните притеснения за това заболяването прогресира значително. Ето защо, аз поех лечението на болестта с всички средства наведнъж - пили хапчета за премахване на излишния билирубин, успоредно с диета таблица № 5, пие масло от бял трън, билкови чайове, прекарано почистване на черния дроб с минерална вода. Месец по-късно болестта започва да намалява, а месец по-късно всичко свършва.

Живея с такова заболяване през целия си живот, трябва да се лекувам веднъж на всеки 2-3 години. Имам достатъчно строга диета, приемам сорбенти, холеретични и диуретични лекарства, както и традиционна медицина. Но за профилактика, на всеки шест месеца прекарвам почистване на черния дроб с различни техники под наблюдението на лекар.

усложнения

Ако не вземете под внимание противопоказанията за лечението на болестта на Гилбърт, можете само да влошите хода на заболяването, тъй като в този случай засегнатият орган е черният дроб, който не понася мощни лекарства и токсини. Неправилното лечение на заболяването или отказ от лечение може да доведе до факта, че съдовата, нервната система, както и храносмилателните органи ще страдат.

Основната заплаха при такова заболяване е блокиране на каналите на жлъчния мехур. Най-опасното усложнение е ядрената жълтеница, в която дори мозъкът може да пострада, причинявайки непоправими промени в цялото тяло. Но при адекватно лечение и поддържане на здравето при 80% от пациентите с висок процент билирубин, заболяването не предизвиква усложнения и продължава с умерени темпове.

Pro-Гастро

Болести на храносмилателната система... Нека кажем всичко, което искате да знаете за тях.

Синдром на Гилбърт: лечение

Синдромът на Гилбърт е вариант на чернодробната дисфункция и е свързан с конституционните особености на трансформацията на билирубина. Наследява се и се среща в популацията от 2 до 6%. Хепатоцитите (чернодробни клетки) участват пряко в превръщането на индиректния билирубин в права линия, което е причинено от нарушаване на неговото поемане. При новородените симптомите на заболяването са сходни с признаците на физиологична жълтеница - синдромът на Гилбърт е маскиран както за 2-3 дни след раждането. Ето защо, важен елемент в диагностиката на тази патология е задълбочено събиране на данни от анамнезата с изясняване на наличието на жълтеница епизоди в кръвните роднини.

Начин на живот

В ежедневния живот хората със синдрома на Гилбърт са противопоказани за интензивна физическа активност (упорит труд и професионален спорт), като приемат лекарства от групата на антиконвулсанти, антибактериални средства, анаболни стероиди и аналози на половите хормони.

Отказът да се пуши и консумира алкохол намалява нивото на индиректния билирубин, намалявайки симптомите на заболяването.

храна

В случай на синдром на Гилбърт се препоръчва таблица № 5 на Певснер. Пациентът трябва да изключва от диетата храни като киселец, свинска мас, мазни меса и риба, кафе, пикантни ястия, сладолед.

Медикаментозно лечение

Няма специфично лечение за синдрома на Гилбърт, нито има превенция. Основните терапевтични мерки са насочени към намаляване на хипербилирубинемията (повишени нива на билирубин в кръвната плазма), както и намаляване на симптомите на заболяването.

  • В случай на жълтеност на кожата се препоръчват лекарства, които ускоряват биотрансформацията на билирубина - на първо място, фенобарбитал. Ефективността на този инструмент се дължи на повишената активност на цитохромите (специфични чернодробни ензими) и намаленото време на разграждане на билирубина. Лечението с барбитурати (производни на барбитуровата киселина) е неспецифично, тъй като те са показани за лечение на различни форми на епилепсия и симптоми на припадъци.
  • Хепатопротектори (лекарства, които предотвратяват увреждане на чернодробните клетки) са показани с продължително токсично въздействие на химикалите.
  • С оглед на възможното нарушение на преминаването (елиминиране) на жлъчката от жлъчния мехур, се препоръчват холеретици и холекинетика. Ефективността на тези групи лекарства се дължи на ускоряването на отстраняването на жлъчката от каналите и нормализирането на функционирането на жлъчния мехур.
  • Сорбенти. Ефективността на тази група лекарства при лечението на синдрома на Гилбърт се дължи на сорбцията (свързването) на повърхността на лекарствените компоненти на жлъчката и след това на отстраняването им от тялото, което води до намаляване на концентрацията на тези вещества в кръвната плазма.
  • В случай на повръщане се препоръчва да се предпишат антиеметици, както и ензимни препарати, които подобряват храносмилането.
  • Ефективността на фототерапията е под въпрос. Използването на този метод е възможно като съпътстващо лечение, подлежащо на медицинско лечение и спазване на диетичните препоръки.

заключение

Основните терапевтични мерки при синдрома на Гилбърт са насочени към ускоряване на трансформацията на билирубина и неговото ранно елиминиране от организма. Трябва да се помни, че основата на лечението е начин на живот и диетична терапия.

Първи канал, програмата "Живей здравословно" с Елена Малишева, в секция "За медицината" обсъждане на проблема със синдрома на Гилбърт (от 31:45):

Лечение на синдрома на Гилбърт

Причини за поява на синдром на Гилбърт

Синдромът на Gilbert се отнася до пигментна хепатоза (или доброкачествена хипербилирубинемия), която по своята същност е наследствено нарушение на метаболизма на билирубина и се проявява като хронична или интермитентна жълтеница без забележими промени в структурата и функцията на черния дроб, без очевидни признаци на повишена хемолиза и холестаза. В случай на развитие на пигментна хепатоза, черният дроб се характеризира със същата хистологична структура, която е близка до нормалната и няма признаци на диспротеиноза или некроза на чернодробните клетки.

Синдромът на Gilbert се развива поради генетично причинено намаляване на поглъщането и конюгацията на билирубина. Има нарушение при 1-5% от населението. Заболяването се наследява по автозомно доминиращ начин. Синдромът се основава на генетичен дефект - наличието на допълнителен динуклеотид ТА върху промоторния регион на гена, кодиращ UDP-глюкуронилтрансфераза.

Заболяването се открива в юношеска възраст и продължава много години, обикновено за цял живот. Сексуалното разпространение обикновено надвишава съотношението на мъжете - 10: 1.

Основният симптом на заболяването е жълтеницата на склерата, а иктеричното оцветяване на кожата е само при някои пациенти. Характеризира се с тъпа жълтеница, особено лицето. Понякога частичното оцветяване се простира до дланта, стъпалото, аксиларната област, назолабиалния триъгълник. Нормалният цвят на кожата често се поддържа с повишен серумен билирубин (холемия без жълтеница).

В най-типичния курс на заболяването се отбелязва триада:

  • чернодробна маска,
  • Xanthelasma век,
  • жълт цвят на кожата.

Според някои, тази триада се комбинира с уртикария, свръхчувствителност към студа и феномена на "гъши натъртвания". Жълтеността на склерата и кожата обикновено се открива за първи път в детска или юношеска възраст, рядко постоянна, тя е променлива. Обострянето често се предизвиква от различни фактори и тяхната комбинация. Отрицателната умора или физическото натоварване, обострянето на инфекцията в жлъчните пътища или непоносимостта към лекарства могат да допринесат (или да увеличат) жълтенето на склерата и кожата. Други фактори включват настинки, различни операции, хранителни грешки и прием на алкохол. Болка или чувство на тежест в десния хипохондриум се среща често, особено по време на периоди на обостряния. Диспептичните симптоми се наблюдават в половината от случаите, те са представени:

  • гадене,
  • липса на апетит
  • оригване,
  • увредени изпражнения (запек или диария),
  • метеоризъм.

При някои пациенти периодите на влошаване на състоянието започват с стомашно-чревна криза или поява на диария с жлъчен стомах.

При всеки десети случай заболяването е асимптоматично и се открива случайно по време на медицински преглед. Увеличен черен дроб се наблюдава при 1/4 от пациентите, в повечето от тях черният дроб се издава на няколко сантиметра от десния хипохондрий по средата на ключицата, консистенцията е мека, а палпирането не води до безболезненост.

Във всеки пети случай инфекцията се открива в жлъчните пътища. Определя се от малка чувствителност при палпация на жлъчния мехур.

Как да лекуваме синдрома на Гилбърт?

Лечението на синдрома на Гилбърт се определя от хода на заболяването, неговата проява. Терапията не може да се нарече специфична и най-често е представена от следните компоненти:

  • Витамини от група В;
  • холеретични лекарства, медицински дуоденални проследявания и кратки курсове на терапия с широкоспектърни антибиотици - препоръчително е при наличие на инфекция в жлъчния мехур;
  • за синтеза на микрозомални ензими и ензими, провеждащи конюгация, фенобарбитал и xixorin се предписват за повишаване на съдържанието на глюкуронилтрансфераза - препоръчително е през периода на обостряне.

С какви заболявания могат да се свържат

Сред заболяванията, свързани със синдрома на Гилбърт:

  • астеновегетативни нарушения:
    • депресия
    • неспособност да се концентрира вниманието
    • умора,
    • слабост
    • виене на свят,
    • изпотяване,
    • лош сън
    • дискомфорт в сърцето;
  • диспептични нарушения:
    • гадене,
    • липса на апетит и анорексия,
    • оригване,
    • нарушение на стола (запек или диария),
    • метеоризъм;
  • патология на жлъчния мехур.

Лечение на синдрома на Гилбърт у дома

Лечението на синдрома на Гилбърт често се оказва доживотно, така че пациентът и неговите роднини трябва да имат обща представа за промените в начина на живот поради установена диагноза.

Общият режим на деня при пациентите трябва да бъде улеснен, те са силно обезкуражени от професионални дейности със значителен физически и психологически стрес. Също така трябва да се откажете от консумацията на алкохолни напитки, претеглите подход към приема на наркотици, слънчеви бани.

По време на периоди на ремисия лица без съпътстващи заболявания на стомашно-чревния тракт могат да понасят диета № 15, но без мазни меса и консервирани храни, при стриктно спазване на режима по време на обостряния.

При съпътстващи заболявания на жлъчния мехур е показана диета №5. Витамин терапията винаги ще бъде подходяща - най-често те предписват витамини от група Б, парентерално, 20-дневен курс 1-2 пъти годишно.

Какви лекарства за лечение на синдрома на Гилбърт?

Лекарствата за синдрома на Гилбърт се предписват индивидуално, като се вземат предвид резултатите от тестовете и свързаните с тях патологии. Такива наименования на фармацевтични препарати като фенобарбитал, zixorin, legalon могат да бъдат подходящи.

Лечение на народните методи на синдрома на Гилбърт

Употребата на народни средства при лечението на синдрома на Гилбърт също се обсъжда с Вашия лекар, повечето от препоръчаните рецепти ще бъдат насочени към цялостното укрепване на организма, поддържане на функцията на черния дроб и жлъчния мехур.

Лечение на синдрома на Гилбърт по време на бременност

Лечението на синдрома на Гилбърт по време на бременност се основава на същите принципи, както и в други случаи.

Кои лекари да се свържат, ако имате синдром на Гилбърт

Диагнозата на синдрома на Гилбърт се основава на идентифициране на лека хронична или интермитентна жълтеница на склерата и кожата, хипербилирубинемия с увеличаване на предимно или изключително непряка фракция. Bilirubinuria в повечето случаи отсъства, броят на тела urobilin в изпражненията и урината не се променя, признаци на хемолиза също не се появяват.

Дуоденалното изследване при синдрома на Гилбърт ще покаже увеличаване на съдържанието на билирубин и имибирани левкоцити, в някои случаи се открива лямблиоза. С интравенозна холецистография понякога е възможно да се открие увеличение на броя на пигментните камъни в жлъчния мехур с добра контрактилна функция.

Повишаване на нивото на хемоглобина над 160 g / l и на броя на еритроцитите е установено при 1/3 от наблюдаваните пациенти с хипербилирубинемия, като в повечето от тях това е съчетано с висока киселинност на стомашния сок. След това се наблюдава намаляване на СУЕ.

Повишеният серумен билирубин при синдрома на Gilbert се характеризира с изолирана непряка хипербилирубинемия или с преобладаването на индиректната фракция при отделно определяне. В същото време няма билирубинурия и броят на телата на уробилина в изпражненията и урината остава стабилен. Пробите от седимент на протеини, съдържанието на протромбин не се променя.

Диференциалната диагноза трябва да се извършва предимно с хемолитична жълтеница и наследствена микросфероцитоза. При разграничаването им трябва да се има предвид, че първите клинични признаци на синдрома на Гилбърт най-често се появяват в юношеска възраст, докато при хемолитична жълтеница при деца и при наследствена микросфероцитоза, те се допълват със спленомегалия и умерена анемия, която не е типична за синдрома на Гилбърт.

В трудни случаи, особено с разграничението между синдрома на Гилбърт и хроничния хепатит, се използва пункционна биопсия на черния дроб и изследване на специфични маркери на хепатитни вируси.

Синдромът на Гилбърт: защо е повишен билирубин, причината, симптомите, как да се отървем

Има две възможности да се чуе диагнозата на синдрома на Гилбърт: или случайно сте претърпели биохимичен кръвен тест и открили силно повишен билирубин, или първоначално се оплаквали от пожълтяване на кожата, склерата на очите и умората и лекарят посъветвал да проверите черния дроб.

След това направиха по-задълбочена диагноза и потвърдиха, че това не е случайно и че трябва да живее с този повишен билирубин. Генетичен дефект проявен! Какво да правим Казаха да пият урсофалк, да не пият алкохол. Колко дълго В отговор - мълчание. И сега, че лекарят не е имал време да обясни и няма да го намерите в интернет...

Ако човек не може да се справи напълно със ситуацията, тогава човек винаги може да се приспособи, така че животът да е доста поносим. Прочетете как да намалите въздействието на синдрома на Гилбърт върху живота ви!

Вероятност за заболяване

Синдромът на Гилбърт е наследствено заболяване, свързано с дефект в гена, отговорен за синтеза на хепатоцитен уридин-дифосфат глюкуронилтрансфераза. В резултат на това вътреклетъчният транспорт на пигмента и неговото свързване с глюкуроновата киселина се разрушават. Повишава се нивото на несвързани кръвни протеини, токсичен индиректен билирубин. Според Тогулув Чандрасекар В., Джон С. Това е най-често наследяваната хепатоза с доброкачествен курс.

Интересно! С тази генна мутация ензимът не е напълно отсъстващ в чернодробните клетки. Неговото количество е 20-30% от нормата, което е достатъчно, за да се свърже билирубин при нормални условия. Само когато натоварването на черния дроб се увеличи, системата става несъстоятелна.

За клиничната форма на синдрома на Гилбърт е необходима комбинация от разрушения в двата гена, наследени от майката и бащата. В европейските страни това се случва средно в 3-9% от случаите (това е една трета от всички болести, проявяващи се с жълтеница). Превоз на един дефектен ген, който не води до клинична форма - 35-40%. (Ходжиева Г.С., Наврузов Р.Р.).

Симптомите на синдрома на Гилбърт

Заболяването се характеризира с епизоди на лека жълтеница и пожълтяване на склерата, които обикновено се свързват с действието на провокиращи фактори. Повишеният размер на черния дроб и болката в десния хипохондрия са незначителни. Нивото на билирубин в кръвта се увеличава с 2-5 пъти, докато другите лабораторни параметри остават нормални.

Под въздействието на слънчева светлина се повишава образуването на пигмент, така че не се препоръчва инсолацията при пациенти. Токсичният ефект на индиректния билирубин върху нервната система обяснява невропсихиатричните симптоми: депресивни състояния, астеновегетативни нарушения, нарушения на съня.

Интересно! Според данните, потвърдени от проф. Reisis AR, жълтеница със синдрома на Gilbert е само "върхът на айсберга" и не е необходима за това заболяване.

При 88% от пациентите (според М. А. Коновалова, 1999) се наблюдават функционални отклонения на жлъчните пътища по хипокинетичен тип. Т.е. стагнация. В същото време, съдържанието на холовата киселина и холестерола се намалява три пъти в жлъчката. Тези два фактора допринасят за образуването на камъни.

Фактори на провокация

Според данни, публикувани през януари 2012 г. в списание Eur J Pediatr, следните причини могат да провокират проява на заболяването:

- Пренесени инфекциозни заболявания.

- Някои лекарства агликони (сулфонамиди, салицилати и други).

Комбинацията от тези фактори води до продължително повишаване на нивото на индиректния билирубин с последващото развитие на жлъчнокаменна болест.

Друго последствие от синдрома на Гилбърт е повишаването на чувствителността на хепатоцитите към хепатотоксичните фактори.

Според Й. Н. Жумагазиев, пациенти със синдром на Гилбърт с алкохолна и наркотична зависимост, получаващи терапия с някои лекарства, по-често се развиват признаци на чернодробна недостатъчност.

Какво да правим със синдрома на Гилбърт

Дълго време болестта се счита за доброкачествена и лечението на такива пациенти изобщо не се извършва. Днес се промениха подходите. Тъй като липсата на увреждания, острата болка вече е недостатъчно качество на живот. Всеки от нас иска да бъде не просто не много болен, но активен. Трябва да работим много и да имаме нужда от енергия.

Най-честата препоръка е да се пият вещества, които засягат жлъчния мехур в течение на 2-3 месеца: ursofalk, ursosan.

С помощта на натурални продукти, вградени в диетата, можете да стигнете до дълбоко ниво на саморегулация на метаболизма на билирубина. чета

Ако не правите нищо

Учените през последните години опровергаха мита за безвредността на синдрома на Гилбърт. Изследване, проведено през 2009 г., в което участват 200 пациенти с холелитиаза и холелитиаза и синдром на Гилбърт, се оказа пряка връзка между тези две патологии. И през 2010 г. мащабно мета-проучване на Bach S. показа увеличение на риска от JCB при пациенти със синдроми на Gilbert с 21% (при мъжете).

Вторият риск е забележим като правило, дори преди края на диагнозата. Билирубинът е леко невротоксичен. Ето защо, неговото увеличение е придружено от постоянно намаляване на ефективността, повишена раздразнителност и често - главоболие.

Третата опасност е повишеното образуване на пигментни петна в кожата и органите - отлагания на “пигмента на старостта” липофусцин.

Начини за намаляване на билирубина

Основният принцип на лечението на болестта на Гилбърт е да се създадат най-удобните условия за работа на хепатоцитите. Те трябва да бъдат защитени от увреждане от токсини, които се абсорбират от червата (външни - химически, лекарствени метаболити, алкохол и вътрешни: странични продукти от храносмилането).

Запомнете: всичко, което сте яли и пили, минава през черния дроб. Ако на по-ранен етап - в червата сте успели да неутрализирате потенциално токсични вещества или да спрете процесите на гниене и ферментация в дебелото черво, то натоварването на черния дроб е по-ниско и активността на синдрома на Гилбърт също е по-ниска.

Само в този случай, значително намалено количество глюкоронил трансфераза е в състояние да се справи с транспорта и "преработката" на билирубина.

Ето защо, в „Соколинската система” първото нещо е, че това почистване на тялото винаги се използва на три нива: червата, черния дроб, кръвта и чревната микрофлора нормализират.

Особено трябва да се каже какво се има предвид под очистването на черния дроб.

Разбира се, това не е тръба. Можеш да го направиш веднъж, но редовно натоварва черния дроб, защото е неестествено. Нашето мнение е използването на екстракти от билки и комбинацията от желязо и сяра - това е една стара мегрелийска рецепта за естествен хепатопротектор Life 48 (Margali). Същността е в внимателното поддържане на черния дроб от няколко страни: за да бъде жлъчката по-течна и да не се застоява, стената на хепатоцита е защитена от увреждане, клетките на черния дроб са възстановени.

След това се намалява общото натоварване на черния дроб и хепатоцитите участват в метаболизма на пигментите с 100%.

В същото време! И е много важно да не го правите по-късно, но в един комплекс - процесът на храносмилането в червата се подобрява чрез добавяне към храната на активни растителни влакна psyllium, chlorella, spirulina (NutriDetox) и уникален комплекс за възстановяване на приятелска микрофлора с повече от 50-годишна история. приложения - Unibacter. Специална серия.

В допълнение, количеството растителни влакна и витамини, минерали, аминокиселини, което е лесно за заетия човек да получи чрез включването на Green NutriDetox в дневната дажба, ви позволява да свързвате надписите по планиран начин

Рестартирането на микрофлората е най-висококачествената инвестиция в здравеопазването. Тъй като ефектът продължава дълго време. Освен това, той дава възможност да се стимулира образуването на витамини от група В в червата. Обикновено лекарят препоръчва допълнителен прием на тази група витамини. И защо? Ако можете да поддържате собствената си микрофлора, която участва във формирането на витамини от група Б всеки ден? Друг въпрос е, че резултатът от претоварването на микрофлората ще донесе само ако се прави в комбинация с подкрепата на черния дроб и червата, а висококачествената пробиотична напитка за дълго време - 2-3 месеца.

Защо тези естествени средства са включени в Соколинската система. В крайна сметка, това очевидно не е лек за синдрома на Гилбърт...

ПРАКТИЧЕСКИ ОПИТ! Това фундаментално се различава. В интернет ще намерите стотици статии, написани от журналисти, които съответстват на едно и също.

Тук можете да използвате естествени продукти, които се събират в системата. Ние използваме не само хепатопротектора, но формулата на която има вековна история и тестове в световно известна клиника (Резултати от клинични тестове 48 Margali), а не само пробиотици, но които са произведени специално за Соколинска система и ние ги приемаме в семейството и п. Ако искате специален подход - използвайте, тогава, където има душа, професионална философия и практика, и не търсете аналози в най-близката аптека.

Започнете да използвате Комплекс за дълбоко почистване и хранене + нормализиране на микрофлората!

Какво друго трябва да се коригира в начина на живот в синдрома на Гилбърт

Намаляване на физическата активност до средно (колкото по-голямо е натоварването, толкова по-голямо е разграждането на хемоглобина и образуването на билирубин).

Изключване на гладно, липса на течност (по-малко от 1 литър на ден).

Спазването на диета №5 на Певзнер (ограничения на мазнините, пържените, солени, пикантни).

Разбира се, редица лечебни растения намаляват нивото на билирубина: лайка, дъвка, жълт кантарион, мента, бял трън, невен, кучешка роза и др. Но трябва да разберете каква е разликата на този подход от предложената идея.

Прекарайте курс или се подържайте редовно?

Всичко зависи от крайния резултат, който представлява интерес. Синдромът на Гилбърт е свързан с разграждането на гените и е малко вероятно той да бъде ремонтиран. Ето защо, ако имате нужда от постоянно висока производителност, използването на кратки курсове не изглежда логично. Това е за това как да носите очила от време на време, когато късогледството се преобърне.

Когато пиете само урсодеоксихолова киселина, билки с хепатопротективно действие, виждате забележим ефект в анализите, но веднага щом спрете да ги пиете - след максимум месец всичко ще се върне.

Когато подкрепяте тялото си по цялата верига на обмяна на билирубин (от образование, да се използва в тъкани, обратно всмукване в червата), използвайте метода на нормализиране на микрофлората, ефектът не спира след края на курса. Освен това, никой не пречи на хранителния режим (като зеленчуков сок или шейкове), за да продължи периодично да пие NutriDetox, осигурявайки висококачествено храносмилане, подкрепа за нивото на витамини и минерали.

Опитайте! Този подход ще ви хареса.

Засягайте причините! C, използвайки токсично почистване и презареждане на микрофлората, започнете да подобрявате благосъстоянието

Тук ще се запознаете с много удобна система за промоция на здравето с помощта на натурални продукти, които са достатъчни, за да добавите към обичайната диета.

Тя е разработена от известния руски диетолог Владимир Соколински, автор на 11 книги по природна медицина, член на Националната асоциация на диетолозите и диетолозите, Научното дружество по медицинска елементология, Европейската асоциация по естествена медицина и Американската асоциация на практикуващите диетолози.

Този комплекс е предназначен за модерен човек. Ние фокусираме вниманието си върху най-важното - на причините за лошото здраве. Това спестява време. Както знаете: 20% от точно изчислените усилия носят 80% от резултата. Има смисъл да започнем с това!

За да не се занимавате с всеки симптом поотделно, започнете с почистването на тялото. Така елиминирате най-честите причини за неразположение и получавате по-бързи резултати.
Започнете с почистване

Ние сме заети през цялото време, често прекъсваме диетата, страдаме от най-високите токсични натоварвания, дължащи се на изобилието на химията и са нервни.

Нарушеното храносмилане води до натрупване на токсини и отрови черния дроб, кръвта, дисбалансира имунната система, хормоните, отваря пътя за инфекции и паразити. Освобождаването от токсини, презареждането на благоприятна микрофлора и поддържането на правилното храносмилане осигуряват комплексен ефект.

Тази система е подходяща за всеки, безопасна, лесна за изпълнение, базирана на разбирането на човешката физиология и не ви отвлича от обикновения живот. До тоалетната няма да бъдете вързани, в часове няма нужда да взимате нищо.

„Системата на Соколински” - ви дава удобна възможност да повлияете на причините, а не само да се справяте с лечението на симптомите.

Хиляди хора от Русия, Казахстан, Украйна, Израел, Съединените щати, европейски страни успешно използват тези природни продукти.

Център „Соколински” в Санкт Петербург „Здравни рецепти” функционира от 2002 г. насам - Център „Соколински” в Прага от 2013 г. насам.

Натуралните продукти са произведени специално за употреба в системата на Соколински.

Не е лекарство

Винаги - комплекс!

"Комплексът от дълбоко почистване и хранене + нормализиране на микрофлората" е универсален и много удобен, тъй като не отвлича вниманието от ежедневието, не изисква да бъде обвързан с тоалетната, да се приема в часове и да работи системно.

Състои се от четири естествени лекарства, които последователно почистват тялото и поддържат работата му на ниво: черва, черен дроб, кръв и лимфа. Приемане в рамките на един месец.

Например, от червата ви или хранителните вещества могат да се абсорбират, или „блокират” токсините, продуктите на възпалението, дължащи се на раздразнителни черва.

Ето защо “Комплексът за дълбоко почистване и хранене”, преди всичко, спомага за нормализиране на храносмилането и създаване на спокоен ежедневен стол, поддържа приятелска микрофлора, създава неблагоприятни условия за размножаване на гъбички, паразити и хеликобактер. Отговорна за тази фаза е NutriDetox.

NutriDetox е прах за приготвяне на "зелен коктейл", не само дълбоко почиства и успокоява чревната лигавица, омекотява и премахва блокажи и фекални камъни, но също така осигурява богат набор от бионалични витамини, минерали, растителен протеин, уникален хлорофил с противовъзпалително и имуномодулиращо средство, ефект против стареене.

Трябва да го приемате веднъж или два пъти на ден. Просто се разрежда във вода или зеленчуков сок.

Съставки NutriDetox: Прах от семена на псилиум, спирулина, хлорела, инулин, растителен ензим папаин, микродоза от лют червен пипер.

На следващото ниво, черен дроб 48 (Margali) подпомага ензимната активност и активира чернодробните клетки, предпазва ни от проникването на токсини в кръвта, намалява нивата на холестерола. Подобряването на работата на хепатоцитите веднага повишава нивото на жизненост, подпомага имунитета, подобрява състоянието на кожата.

Черния дроб 48 (Margali) е тайна мегрелийска рецепта за билки в комбинация с железен сулфат, която е тествана от експерти по класическа медицина и показва, че е в състояние да поддържа правилната жлъчна структура, ензимната активност на черния дроб и панкреаса - за почистване на черния дроб.

Трябва да приемате по 1 капсула 2 пъти дневно с храна.

Активни съставки: плодове от бял трън, листа от коприва, големи листа от живовляк, железен сулфат, цветя от пясъчен безсмъртниче, екстракт от бял трън.

И този комплекс от трето ниво на пречистване го прави напълно уникален в дълбочина - употребата на Zosterin е ултра 30% и 60%. Токсините от кръвта и лимфата се отстраняват на това ниво. Естествените хемосорбенти могат да неутрализират токсичните вещества от хранителните и лекарствените остатъци, вътрешните токсини в резултат на лошото храносмилане, алергени, простагландини, хистамин, отпадъчни продукти и патогенни бактерии, вируси, гъбички, паразити.

Той намалява токсичното натоварване от първите дни и спомага за възстановяване на саморегулацията на имунната и ендокринната системи.

Ефектът на Зостерин върху тежките метали е толкова добре разбран, че дори и методологическите указания за използването му в опасни производства са официално одобрени.

Необходимо е да се приема Zosterin само през първите 20 дни, първите десет дни за 1 прах 30%, след това още десет дни - 60%.

Структура: Зостерин - екстракт от морска трева на зостер марина.

Четвъртият компонент на метода е комплекс от 13 пробиотични щама на полезните бактерии Unibacter. Специална серия. Той е включен в Соколинската система, защото пренастройването на микрофлората - ребиоз е една от най-модерните идеи за превенция на т.нар. "болести на цивилизацията". Подходящата чревна микрофлора може да помогне за регулирането на нивата на холестерола, кръвната захар, да намали възпалителния отговор, да предпази черния дроб и нервните клетки от увреждане, да увеличи абсорбцията на калций и желязо, да намали алергиите и умората, да направи изпражненията ежедневни и спокойни, да регулира имунитета и да има много други функции.

Ние прилагаме пробиотици с може би най-дълбоко въздействие върху организма като цяло, формулата на която е тествана от десетилетия.

Целта на цялата програма е да се премахнат дълбоките причини за лошото здраве, да се възстанови саморегулацията, която след това ще бъде лесна за поддържане на здравословна диета и адаптиран начин на живот. И като използвате комплекса, едновременно действате в различни посоки, за да поддържате здравето си. Това е разумно и изгодно!

По този начин, в продължение на 30 дни, извършвате почистване едновременно на три нива: червата, черния дроб, кръвта, премахвайте токсините и активирайте най-важните органи, от които зависи благосъстоянието ви.

На сайта ще намерите още повече информация. Прочетете повече за тази уникална система за почистване на тялото!