Чревна лимфангиектазия

. или: болест на Gordon, ексудативна хипопротеинемична ентеропатия, идиопатична хипопротеинемия

Симптоми на чревна лимфангиектазия

Първите симптоми на заболяването могат да се появят на 10-12 годишна възраст с първична (вродена - вътрематочна индукция) чревна лимфангиектиаза, а със средно (развита на фона на други заболявания) - след 20-25 години.

Сред общите симптоми на заболяването има няколко.

• Диария (чести изпражнения), докато честотата на изпражненията може да достигне 5-20 пъти на ден.
• Стеаторея (екскреция на големи количества мазнини с изпражненията). Нейният външен вид се дължи на недостатъчна абсорбция на мазнини в червата, в резултат на което изпражненията стават течни, мастни, кашави, с неприятна миризма, и едва ли се отмиват от стените на тоалетната чиния.
• Отокът е най-характерният симптом на чревната лимфангиектазия. Те могат да бъдат умерени (например, подуване на краката), в тежки случаи - масивни (например, асцит (натрупване на течност в коремната кухина), анасарка (масивно подуване на подкожната тъкан)). Подуване настъпва поради загуба на протеин през червата.
• Гадене, повръщане.
• Коремна болка.
• Загуба на тегло.
• Полихиповитаминоза (дефицит на витамини в организма).
• Забавяне на растежа (характерно за първична лимфангиектазия).
• Оток на ретината, който може да доведе до слепота.
• Симптомите на заболяването, на фона на които се е развила чревна лимфангиектазия (за вторичната форма), например, чревни тумори, кръв и др.

форма

причини

• Вродени (вътрематочно-индуцирани) аномалии (нарушения) на структурата на лимфните съдове (за първична чревна лимфангиектазия).
• Чревни тумори.
• Лимфоми (група от хемато-онкологични заболявания (увреждане на хематопоетичната тъкан) с първично увреждане на лимфните възли и натрупване на туморни лимфоцити (подтип бели кръвни клетки - левкоцити) във вътрешните органи).
• Саркоидоза (заболяване, при което се образува гранула m (плътни възли с различни размери, в резултат на възпалителни процеси в организма)).
• Заболявания на съединителната тъкан (тъкан, която съставлява поддържащата рамка на всички органи):
  • системен лупус еритематозус (заболяване, което се основава на активирането на имунната система и образуването на антитела (специфичен тип протеини на тялото) срещу собствените тъкани на тялото, т.е. автоагресия (насочена към собствените си клетки));
  • системна склеродермия (заболяване с увреждане на кожата, кръвоносните съдове, мускулно-скелетната система и вътрешните органи, което се основава на нарушена циркулация на кръвта, възпаление и широко разпространена фиброза (пролиферация на съединителна тъкан, последвано от уплътняване));
  • дерматомиозит (прогресивно възпалително заболяване на съединителната тъкан с първично увреждане на мускулите, кожата и вътрешните органи).
• Възпалително заболяване на червата: болест на Crohn (хронично възпалително заболяване на червата, което се характеризира с образуване на язви в червата (дълбоки дефекти на стената на органа) и контракции, както и увреждане на други органи), улцерозен колит (UC, хронични язви на дебелото черво, водещи до образуване на язви) ).
• Чревна туберкулоза (инфекциозно заболяване, причинено от микроорганизъм - Mycobacterium tuberculosis).
• Хроничен панкреатит (възпаление на панкреаса).
• Menetria болест (заболяване, свързано с растежа (хипертрофия) на стомашната лигавица, хипертрофичен гастрит (възпаление на стомаха)).
• Хроничен ентерит (възпаление на тънките черва).
• Болест на Уипъл (рядко заболяване от инфекциозен характер, при което се наблюдава предимно увреждане на тънките черва).
• Други заболявания.

Терапевтът ще помогне при лечението на заболяването

диагностика

• Анализ на оплаквания (оплаквания от честа диария, коремна болка, тежък оток) и история на заболяването (когато (колко дълго) се появяват симптоми на заболяването, на каква възраст, близки роднини имат подобни симптоми).
• Анализ на историята на живота (дали пациентът е имал заболявания на коремните органи, тумори, системни заболявания на съединителната тъкан (системна лупус еритематозус (заболяване, основано на активиране на имунната система и образуване на антитела (специфични телесни протеини) срещу собствените тъкани на тялото, автоагресия (насочена към собствените си клетки)) и т.н.)).
• Физически преглед. При изследване, подчертан едем до асцит (натрупване на течност в коремната кухина) и анасарка (масивен оток на подкожната тъкан) привлича вниманието. Палпацията (палпация) на корема се характеризира с болка.
• Методи за лабораторни изследвания.
  • Пълна кръвна картина за откриване на възможна анемия ("анемия", намаляване на червените кръвни клетки (червени кръвни клетки) и хемоглобин (протеин с кислороден носител)): обикновено има признаци на левкопения (намаляване на белите кръвни клетки (бели кръвни клетки)), тромбоцитопения (намаляване на броя на тромбоцитите) (безклетъчни клетъчни фрагменти, участващи в спиране на кървенето)). Това състояние се нарича триарна цитопения.
  • Биохимичен анализ на кръвта за определяне на нивото на общия протеин, неговите фракции (подвидове), изследване на йонограми (калий, магнезий, натрий и др. В кръвта), намаляване на имуноглобулините (специален вид протеини, които формират имунната система, изпълняват "защитна" функция) клас А (IgA) и М (IgM).
  • Радиоизотопен метод за определяне на загубата на протеини през червата. Същността на метода е, че белтъкът, белязан с радиоактивно вещество, се прилага интравенозно на пациента, след което се определя колко бързо се екскретира с изпражненията.
• Инструментални методи за изследване.
  • Ултразвуково изследване (ултразвук), магнитен резонанс (МРТ) или компютърна томография (КТ) на коремните органи и червата за откриване на патологични (анормални) промени и заболявания, срещу които може да се развие чревна лимфангиектазия.
  • Рентгенологичното изследване на червата (иригоскопия) позволява да се открият промени в червата и да се оцени естеството на тези промени, да се определи степента на оток на чревната стена, дължината на лезията и др.
  • Ендоскопско изследване на червата: лекарят изследва и оценява състоянието на жлъчните пътища, използвайки специален оптичен инструмент (ендоскоп).
  • Биопсия (вземане на парче от червата за анализ).
  • Контрастна лимфангиография - позволява да се идентифицират променените лимфни съдове на червата.
  • Преглед на фундуса и консултация с офталмолог (ако е необходимо).

Лечение на чревна лимфангиектазия

• На първия етап от лечението се предписва специално (терапевтично) хранене, насочено към възстановяване на функцията на стомашно-чревния тракт и нормализиране на изпражненията:
  • храната трябва да се обработва термично и механично, като не се приема прекалено гореща или студена храна;
  • необходимо е да се изключат храни, богати на етерични масла (ряпа, репички, репички, киселец, спанак, лук, чесън, гъби);
  • ако е възможно, да се намали количеството на хранителните липиди (мазнини) и да се увеличи количеството протеин;
  • корекция на диария (хлабави изпражнения) - диета (компоти, постно месо, зърнени храни, зърнени храни и др.) и антидиарейни лекарства.
• За лечение на първична (вродена - интраутеринна индуцирана) чревна лимфангиектазия се използват препарати на аналог на соматостатинов растежен хормон.
• Лечението на вторична (развита на фона на други заболявания) чревна лимфангиектазия е насочена към лечение на тези заболявания и състояния, срещу които се развива лимфангиектазия, например тумори, заболявания на червата и др.
• Хирургично лечение - извършват се операции, в резултат на които се премахват променените чревни съдове или се създават изкуствени анастомози (фистули, стави).

Усложнения и последствия

• Чревни лимфоми (група от хемато-онкологични (увреждане на хематопоетичната тъкан) заболявания с първично увреждане на лимфните възли и натрупване на туморни лимфоцити (подвид на белите кръвни клетки - левкоцити) във вътрешните органи).
• Стриктура (стесняване) на червата.
• Гингивит (възпаление на венците).
• Дефекти на зъбния емайл поради недостиг на калций.
• Хиповитаминоза (дефицит на витамин) поради нарушение на абсорбцията на витамини в червата:
  • витамин А - "нощна слепота" (нарушение на зрението при здрач (зрение при лошо осветление, при здрач)), суха кожа и лигавици, склера на очите;
  • витамин D - остеопороза (намалена костна плътност), фрактури на костите;
  • витамин К - появата на кървене;
  • витамин Е - мускулна слабост, безплодие.

Превенция на чревната лимфангиектазия

• Не съществува профилактика на първична (вродена - интраутеринна индуцирана) чревна лимфангиектазия, тъй като заболяването се причинява от вродена (вътрематочна индуцирана) аномалия (разрушаване) на структурата на лимфните съдове.
• Превенцията на развитието на вторичната (развита на фона на други заболявания) чревна лимфангиектазия е насочена към своевременно и достатъчно лечение на тези заболявания, срещу които се развива това състояние, например лечение на тумори, чревни заболявания (например, болест на Crohn (хронично възпалително чревно заболяване, характеризиращо се с образуването на в червата на язви (дълбоки дефекти на стената на органа) и контракции, както и увреждане на други органи), неспецифичен улцерозен колит (UC, хронично заболяване, та червата, което води до образуване на язви) и т.н.).

• източници

1. Атлас на клиничната гастроентерология. Forbes A., Misievich J.J., Комптън К. К. и др. / Ed. VA Исаков. M., GEOTAR-Media, 2010, 382 страници.

Какво да правим с чревната лимфангиектазия?

• Изберете подходящ общопрактикуващ лекар
• Пробни тестове
• Потърсете лечение от лекаря
• Следвайте всички препоръки

Чревна лимфангиектазия

Чревна лимфангиектазия (болест на Waldman) е заболяване, характеризиращо се с тежък оток, хиполимфоцимия. Това се случва в резултат на дилатация (вроден или придобит характер) на лимфните съдове, които се намират в лигавицата (субмукозен слой) на тънките черва.

Кишечната лимфангиектазия се диагностицира при деца и млади хора.

причини

• Вродени аномалии в структурата на лимфните съдове.
• Различни тумори в червата.
• Лимфоми (вид хемато-онкологични заболявания с лезия на лимфни възли и натрупване на туморни лимфоцити (един от подвидовете на белите кръвни клетки - левкоцити) в различни органи.
• Червен системен лупус еритематозус.
• Различни възпалителни процеси в червата: рядко се среща болест на Crohn и улцерозен колит (хронично заболяване на дебелото черво, което води до образуване на вътрешни язви).
• Чревна туберкулоза (инфекциозно заболяване, причинено от микроорганизъм).
• Остър и хроничен панкреатит.

симптоми

Основните симптоми на заболяването се появяват като правило на 10-годишна възраст с първична чревна лимфангиектазия, но когато се установи вторично (което се развива на фона на други заболявания), заболяването идва на възраст 23-27 години.

Сред всички основни симптоми на това заболяване има няколко:

• Чревна диария (хлабави изпражнения) и честота на изпражненията често достигат 5-20 пъти на ден.
• Отокът е един от най-характерните симптоми на чревната лимфангиектазия. Отокът може да бъде толкова умерен (например, подуване на краката), в редки, тежки случаи - по-масивни.
• Повръщане.
• Гадене.
• Коремна болка.
• Намалено общо телесно тегло.
• Полихиповитаминоза (липса на витамини).
• Бавен растеж при децата.
• Оток или отлепване на ретината, което впоследствие води до слепота.

диагностика

При всеки пациент трябва да се подозира лимфангиектазия на дебелото черво с неразбираеми симптоми на хипоалбуминемия, особено на фона на стеаторея и / или лимфоцитопения. В биопсични проби от лигавицата на тънките черва се откриват често увеличени лимфни съдове.

По време на рентгеновото изследване, наличието на подпухналост се определя върху гънките на чревната лигавица.
Загубата на протеин може да се определи чрез проследяване на активността на антитрипсин-α1 във фекални маси (този показател е доста специфичен по отношение на измерването на загубата на протеин в тялото (а именно, в червата), тъй като антитрипсин-α1 е напълно разграден и инактивиран при рН по-малко от 3). По-точна оценка на загубата на протеин е вероятно чрез събиране на всички фекални маси в 72 часа и определяне на присъствието на протеин в тях. Можете също да изчислите количеството протеин по отношение на кръвната плазма (основната мерна единица е ml / ден).

Тази диагноза може да се направи, като се използва:

• клинични тестове на заболяването по данни от проведени лабораторни изследвания (лимфоцитопения, хипокалцемия, хипопротеинемия);
• резултатите от лимфангиографията (могат да бъдат открити патологии на промени в лимфните съдове на червата), както и биопсия на тънките черва с участието на специално оборудване.

Лечение и диета

При наличието на наследствена лимфангиектазия, диетата ще бъде по-ефективна с максимално ограничаване на присъствието в храната на дълги вериги и увеличаване на количеството киселини със средна верига (трябва да се помни, че киселини със средна верига не могат да се транспортират с лимфа).

Ако е засегната само малка част от червата, тя се отстранява хирургично.

Според наблюденията на лекарите и изследванията в тази област, диета с малко количество мазнини удължава живота на пациентите. Триглицеридни лекарства, които се абсорбират директно в кръвния поток (а не от лимфните съдове) също ще помогнат при лечението. Пациентите трябва да следват специална диета, чиято същност се свежда до изчерпване на мазнините (30 грама на ден) и максимално обогатена с протеини.

За да се предотврати развитието на болестта се препоръчва да се води активен начин на живот. Добър съвет би било да се използват еластични чорапи с ефект на компресия.
Хората, страдащи от първична чревна лимфангиектазия се препоръчват поддържащо лечение със специални лекарства: Октреотид (Сандостатин).

Пациенти с вторична чревна лимфангиектазия трябва да се включат в адекватна терапия за тези заболявания, които са довели до промени в лимфните съдове.

перспектива

Когато се открие първична чревна лимфангиектазия, прогнозата често е неблагоприятна: децата умират преди да достигнат юношество.
При наличието на лимфангиоматоза и лимфоцити с сегментарно увреждане на тънките черва, резекцията на този засегнат сектор може да доведе до бързо подобрение в хода на заболяването и дори до пълно възстановяване.

предотвратяване

Все още не са разработени превантивни действия и мерки за предотвратяване на първична чревна лимфангиектазия. За да се предотврати появата на вторична лимфангиектазия на червата, пациентите трябва да провеждат адекватна терапия за всички заболявания, които в крайна сметка могат да доведат до неприемливи промени в лимфните капиляри и чревни съдове.

Как спестяваме добавки и витамини: витамини, пробиотици, безглутеново брашно и т.н., и поръчваме на iHerb (link $ 5 отстъпка). Доставка до Москва само 1-2 седмици. Много по-евтино няколко пъти, отколкото да се вземат в един руски магазин, и по принцип, някои продукти не са намерени в Русия.

Коментари

интересно е да разберете какво имаме в Челябинска област. Лекари, които разбират болестта Waldman. и като цяло дали това заболяване е излекувано.

Съпругата ми беше диагностицирана с болестта на Валдман. Сега тя е в болницата в Челябинск, два пъти е била в интензивно отделение. Тя не се чувства по-добре, как може да помогне на 33-годишните си 3 деца. HELP.

Лимфангиоектазия на дванадесетопръстника на дванадесетопръстника. Каква е тази болест и каква е нейната особеност

Описание:

Чревната лимфангиектазия е заболяване, което се характеризира с оток, хипопротеинемия, хиполимфоцитемия и се развива като резултат от вродено или придобито разширение на лимфните съдове, разположени в субмукозните и лигавичните слоеве на тънката чревна стена.

Кишечната лимфангиектазия се диагностицира при деца и млади хора.

Симптоми на чревна лимфектазия:

Основните клинични прояви на заболяването са: синдром на малабсорбция, диария, гадене, повръщане, коремна болка. В някои случаи настъпва стеаторея с лека до умерена тежест. Развива се периферният оток. При продължително протичане на заболяването могат да се появят хилоза асцит и хилоторакс.

За различни форми на заболяването (първични или вторични) характеристики на клиничната картина.

Клинични прояви на първична чревна лимфангиектиаза.

Средната възраст на проявата на болестта е 11 години.

Основните първоначални клинични прояви на болестта са масивни, симетрични, периферни отоци и диария без примес на кръв. Наблюдава се забавяне или забавяне на растежа.

Може да се развие подуване на макулата (макуларен едем) на ретината, което води до обратима слепота.

Придобитата форма на заболяването се диагностицира при хора на млада възраст (средната възраст на настъпване е 22,9 години).

В тази форма, пациентите могат да бъдат нарушени от симптоми, свързани с основното заболяване, което е причинило развитието на чревна лимфангиектазия. Те включват, например, ретроперитонеална фиброза, констриктивен перикардит, хроничен панкреатит и др.

Периферният оток при пациенти с вторична чревна лимфангиектазия е асиметричен.

Причините за лимфангиектазия на червата:

Причини на първична чревна лимфангиектазия

Вродена наследствена болест. Заболяването се причинява от вродени малформации на лимфните съдове на червата. Тази форма на заболяването се регистрира при деца (средната възраст на проявата на заболяването е 11 години).

Причини за възникване на вторична чревна лимфангиектазия.

Абдоминален или ретроперитонеално разположен карцином.

Заболявания на сърдечно-съдовата система (констриктивен перикардит).

Туберкулоза на червата, перитонеума и мезентериалните лимфни възли.

Системна лупус еритематозус.

Лечение на чревна лимфектазия:

Подобряване на общото състояние на пациента.

Лечение на заболяването, което е довело до развитие на вторична чревна лимфангиектазия.

Профилактика и лечение на усложнения от първична и вторична чревна лимфангиектазия.

Подобряване на качеството на живот на пациентите.

Трябва да следвате диетата, изчерпана с мазнини (30 г / ден) и обогатена с протеини. В храната е важно да се избягва приемането на дълговерижни мастни киселини (замествайки ги със средни и късоверижни мастни киселини), тъй като те водят до образуването на хиломикрони, които запушват лимфния лумен, увеличавайки налягането в лимфната система и причинявайки загуба на лимфоцити.

Ограничаването на количеството сол в храната не намалява тежестта на оток.

Медицинското хранене е насочено към борба с диарията и запълване на хранителните дефицити. Прочетете повече: Медицинско хранене за диария. Препоръчва се употребата на хранителни добавки, съдържащи триглицериди, калций и мастноразтворими витамини.

Пациентите се съветват да останат активни. Ограничения в нивото на физическа активност при пациенти с чревна лимфангиектазия не съществуват. Пациентите могат сами да определят нивото на физическа активност, доколкото позволява тяхното общо състояние.

Лечение на първична чревна лимфангиектазия.

Използва се соматостатинов аналог: октреотид (Sandostatin). Възрастни са дадени s / c в доза от 50 µg 2p / ден; деца - s / c при доза от 1-10 mg / kg.

В случаите, когато протичането на заболяването не се подобри с диетата и лечението с октреотид, се предписва транексамова киселина (Tranexam). Използва се при възрастни перорално в доза 1-2 g 2p / ден.

Лечение на вторична чревна лимфангиектазия.

Пациентите с вторична чревна лимфангиектазия трябва да получат адекватна терапия за заболяването, което е довело до патологични промени в лимфните съдове.

В случай на първична чревна лимфектазия, не се извършва хирургично лечение.

При вторичната форма на заболяването се извършва резекция на заболелите чревни лимфни съдове или се създават анастомози, за да се осигури лимфен дренаж във венозната система.

При хилоторакс се извършва торакоцентеза. Показанията за хирургични процедури за хилозни асцити се определят въз основа на общото състояние на пациента.

Въпреки факта, че на пациентите се препоръчва да се придържат към активен начин на живот, трябва да се помни, че нивото на физическа активност трябва да помогне за намаляване на тежестта на периферните отоци. За тази цел, например, можете да изпълнявате упражнения, придружени от повдигане на ръце над нивото на рамото. Препоръчва се използването на еластични чорапи с ефект на компресия.

Поддържаща терапия с октреотид (Sandostatin) се препоръчва при пациенти с първична чревна лимфангиектазия.

Пациентите с вторична чревна лимфангиектазия трябва да получат адекватна терапия за заболяването, което е довело до патологични промени в лимфните съдове.

Лимфангиектазия: симптоми и лечение

Лимфангиектазия - основните симптоми:

• Коремна болка
• гадене
• повръщане
• Подуване на краката
• диария
• Намалено зрение
• дехидрация
• Общо набъбване
• Загуба на тегло
• Забавяне на растежа при дете
• Непроварена храна в изпражненията

Лимфангиектазия (болест на Waldman, чревна лимфангиектазия) е вроден или придобит патологичен процес, който се характеризира с дилатация на лимфните възли, разположени в лигавичния или субмукозния слой на червата.

Клиничната картина се характеризира с нарушение на стомашно-чревния тракт, оток, растеж на дете и симптоми, които нямат гастроентерологичен характер.

Чревна лимфангиектазия на вродения тип започва да се проявява на възраст от 10 години. Диагностиката се извършва чрез физически преглед, лабораторни, а в някои случаи и инструментални методи на изследване.

Лечението може да бъде както консервативно, така и радикално, в зависимост от клиничната и морфологична картина на патологичния процес.

Ако се диагностицира сегментарна дуоденална лимфангиектазия, прогнозата е сравнително благоприятна. Първичната лимфангиектазия най-често води до факта, че детето умира преди да достигне юношеството.

етиология

Причините за лимфангиектазия са както гастроентерологични, така и неработещи на стомашно-чревния тракт.

Лимфангиектазия може да се дължи на следните патологични процеси:

• системен лупус еритематозус;
• вродени аномалии в структурата на лимфните съдове;
• лимфоми в различни органи, а не само по отношение на стомашно-чревния тракт.

Що се отнася до гастроентерологичния етиологичен фактор, тук е необходимо да се посочи следното:

• тумори в червата, както доброкачествени, така и злокачествени;
• остър и хроничен панкреатит;
• чревна туберкулоза;
• улцерозен колит;
• Болест на Crohn;
• възпалителни процеси в стомашно-чревния тракт, както и в дванадесетопръстника;
• хронични стомашно-чревни заболявания;
• дългосрочна лекарствена терапия;
• поражението на тялото с Helicobacter pylori;
• Болест на Уипъл;
• периода на хормонална корекция на тялото - юношество, бременност, настъпване на менопаузата;
• намален имунитет;
• нарушение на хранителната система - твърди диети, лоша диета.

Лимфангиектазия на придобития тип, както и много други гастроентерологични заболявания, често е резултат от недохранване, както и късно лечение на много други патологични процеси на стомашно-чревния тракт.

класификация

Лимфните възли се намират в човешкото тяло, така че развитието на такова заболяване теоретично може да се случи навсякъде в стомашно-чревния тракт.

Най-често локализацията е както следва:

• лимфангиектазия дванадесетопръстника или дуоденална лимфангиектазия;
• патологичен процес в тънките черва;
• стомашна лимфангиектазия;
• сигмоидна дуоденална лимфангиектазия.

По характер на произход, лимфангиектазията може да бъде:

• първично - заболяване от вроден характер и първите симптоми възникват на възраст 10 години;
• вторично или придобито - развива се на фона на горните патологични процеси.

Точната форма на заболяването може да се определи само чрез провеждане на необходимите диагностични мерки.

симптоматика

Клиничната картина на това заболяване е доста специфична, така че проблемите с диагнозата, като правило, не се срещат.

Симптомите на патологията са следните:

• диария - чести пристъпи - от 5 до 20 пъти на ден, изпражненията са много течни, могат да съдържат части от несмляна храна;
• гадене и повръщане, които заедно с диария често водят до дехидратация;
• коремна болка;
• загуба на тегло;
• детето е закъсало;
• подуване - може да бъде толкова умерено, например само краката и масивните, които засягат почти цялото тяло;
• намалена зрителна острота поради оток на ретината.

Ако говорим за вродена форма на патологичния процес, тогава първите симптоми на клиничната картина се появяват около 10 години. Тези деца рядко живеят до юношеството. Придобитата форма на лимфангиектазия на дуоденалната лигавица най-често се наблюдава на възраст 27-28 години.

диагностика

Поради факта, че някои от симптомите на клиничната картина са подобни на други заболявания, е необходима задълбочена диагноза, за да се направи правилна диагноза.

Първоначално лекарят провежда физически преглед на пациента, установява естеството на клиничната картина и събира лична и семейна история.

Тогава диагнозата се извършва по следните методи:

• общ клиничен и биохимичен кръвен тест;
• анализ на урината и фекалии;
• Ултразвуково изследване на коремните органи;
• Рентгеново изследване на червата;
• ендоскопско изследване на стомашно-чревния тракт;
• вземане на проби от биопсични тъкани.

В редица клинични случаи заболяването ще трябва да се диференцира от такива патологични процеси като:

Според резултатите от диагнозата се установява точна диагноза, характера на патологичния процес и тактиката на терапевтичните мерки.

лечение

Лечението може да бъде от няколко вида:

• консервативна;
• хирургия;
• диетична терапия.

Консервативната тактика на терапията включва приемане на лекарства, диета, а в някои случаи и предписани физиотерапевтични процедури.

Може да се предписват следните лекарства:

• от групата на триглицидите;
• свързващи вещества;
• антибиотици;
• специално подбрани витаминно-минерални комплекси.

Диета ще бъде насочена към елиминиране на мазнините, предпочитание се дава на протеини и растителни храни.

Що се отнася до хирургичната интервенция, в този случай засегнатата част на червата е подложена на резекция. Естеството на допълнителните терапевтични мерки, които лекарят определя на индивидуална основа.

Операцията дава положителни резултати и в някои случаи дори успява напълно да елиминира болестта. По отношение на вродената форма на заболяването няма специфична превенция. Придобита чревна лимфангиектазия може да бъде излекувана, ако не позволявате проявите на горепосочените етиологични фактори.

Ако мислите, че имате Lymphangiectasia и симптомите, характерни за това заболяване, тогава лекарите могат да ви помогнат: гастроентеролог, терапевт, педиатър.

Също така предлагаме да използвате нашата онлайн услуга за диагностика на заболяванията, която избира възможни заболявания въз основа на въведените симптоми.

Giardiasis при деца - е паразитна патология, провокирана от едноклетъчен микроорганизъм - Giardia. Заболяването се счита за едно от най-често диагностицираните при пациенти в педиатричната възрастова група. Има няколко механизма за проникване на патологичния агент в тялото на детето - най-често това се постига с храната. Основната рискова група се състои от бебета на 3-4 години.

Клостридиоза е инфекциозно заболяване, което най-често се среща в остра форма. Основен фактор за развитието на патологичния процес са патогенните клостридиумни микроорганизми, които отделят токсини, което води до изключително негативни последици.

Maldigestia - нарушение на процесите на храносмилането. Синдромът на Maldigestia се появява успоредно с почти всяко заболяване на стомашно-чревния тракт, може да възникне при наличието на някои вродени аномалии. Клиничната картина не е специфична, затова трябва да се консултирате с Вашия лекар за съвет. Лечението се предписва индивидуално, като правило се извършва цялостно и задължително включва диета.

Нектариозисът е паразитно заболяване, причинено от проникването на хелминти от типа на некататора в тялото. Най-разпространеното заболяване е в Африка, Азия, частично в САЩ, Австралия и Индия.

Йерсиниозата е инфекциозен тип заболяване, характеризиращо се главно от лезия в стомашно-чревния тракт, както и от генерализирано увреждане на кожата, ставите и други органи и системи на тялото.

С упражнения и умереност повечето хора могат да се справят без лекарства.

Диагностика и лечение на лимфангиектазии

Лимфангиектазия е много рядко заболяване.

Нейният основен симптом е увеличените лимфни съдове. Също така, това заболяване се характеризира с повишена пропускливост на чревните стени и повишено производство на протеин през стомашно-чревния тракт.

Видове болести

Най-честа е локализацията на лимфангиектазия в дванадесетопръстника или стомаха.

С болестта има рязко разширяване на лимфните съдове, има стагнация на лимфата и повишава кръвното налягане. Възможно е също така да има фиброзиклеротични промени в тъканите. Това е доста рядко заболяване, придобито по време на живота или вродената.

първичен

Първичната лимфангиектазия е много рядка. Те са преди всичко увреждане на белите дробове, което се изразява в появата на лимфангиектатни кисти.

Причината за тяхното развитие е малформация на съединителната тъкан на белия дроб. Белодробна болест на сърцето, която често се комбинира с цианоза, са характерни признаци на това заболяване.

Често пост-ембрионалното облитерация, която се дължи на изтичането на лимфата от белите дробове, води до това заболяване. В този случай белодробната тъкан става ясно изразена. Голям брой лимфни кисти могат да се видят дори под микроскоп.

вторичен

Лимфангиектазиите от вторичния тип имат симптоми като лимфостаза и обширен оток. При това заболяване пропуските на лимфните капиляри остават отворени, тъй като те са свързани с влакната на съединителната тъкан, които ги заобикалят.

Това се дължи на факта, че оточната течност постепенно разпространява тъканните влакна. Заболяването се развива и по време на възпалителния процес.

Когато лимфните съдове се разширяват, настъпва нарушение на нормалната лимфна циркулация. Това води до факта, че стените на лимфния съд са счупени, т.е. се наблюдава лимфорея.

При локален тип лимфангиектазии, субмукозните и серозните мембрани са повредени. В същото време често лимфните капиляри в други органи се разширяват. Липсата на аминокиселини води до нарушаване на производството на албумин и гама глобулин.

Развитието на лимфопения се проявява с голяма загуба на лимфоцити. Наследявайте първична лимфангиектазия на всяка възраст.

За това, което съдържанието на лимфоцитите в кръвта се счита за норма, прочетете тук.

Причини за

Заболявания на стомаха и червата, 12 дуоденална язва, например хроничен ентерит или гастрит, до голяма степен водят до развитие на вторична лимфангиектазия. В основната форма на заболяването голяма роля играят наследствени фактори и предразположеност към заболяването.

Следните здравословни проблеми могат също да доведат до развитие на заболяването:

• заболявания на сърдечно-съдовата система;
• лимфом;
• туберкулоза;
• хроничен панкреатит и др.

Гледайте видеоклип за това какво заболяване на червата може да доведе до лимфангиектазия:

Симптоми и диагноза

Ако подозирате наличието на лимфангиектазия, обърнете внимание на следните признаци:

• С това заболяване, основният е едематозен синдром.
• Може да се развие и хипокалцемия, водеща до припадъци.
• Хипокалцемията е придружена от загуба на телесно тегло, слабост и умора.
• При някои пациенти може да се развие раздуване на корема, диария, астеаторея, асцит, полифекалия.
• Също така често се проявява оток на крайниците и гениталиите.
• При лимфорея се отделя много течност, което води до хидратация на кожата и бельото. Това води до появата на пукнатини и развитието на възпалителни процеси.
• При тежки случаи може да се развие общо изтощение, левкоцитоза, хипохромна анемия.

Диагнозата на заболяването се извършва чрез ендоскопско изследване, по време на което се взема материал за биопсия. Също така, експертите предписват и други процедури:

1. Използвайки метода на контрастната лимфография, е възможно да се намерят разширени лимфни капиляри.
2. При изследването на коремната кухина на рентгеновата снимка, можете да откриете удебеляване на стените на червата, признаци на хипотония и определяне на нивата на течности. Coprogram обикновено дава положителна реакция на плазмените протеини.
3. Също така често се предписват ултразвуково изследване на стомашно-чревния тракт, изследване на съдържанието на албумин и лимфоцити в кръвта, както и кръвен тест и изпражнения.
4. За диагнозата се използват данните за анамнезата, лимфангиографията и клиничните симптоми.
5. Често се използват радиоизотопни изследвания на кръвта и лимфата.

към съдържанието

перспектива

Прогнозата на заболяването като цяло е благоприятна. Но много важен фактор ще бъде времето на лечение, както и етиологията на това заболяване.

Когато първичната лимфангиектазия на червата е лоша прогноза, толкова много болни деца умират. Поради хроничното състояние на заболяването, тя обикновено напредва бавно.

лечение

У дома

В дома си, използвайте щадяща диета, която трябва да включва повишено съдържание на витамини и протеини. Но в същото време е необходимо да се ограничи употребата на течност, сол и мазнини. Важно е също да приемате калций, желязо и витамини.

Ако има увреждане на крайника, превържете го с еластична превръзка и предпишете мерки за предотвратяване на стагнацията.

В допълнение, пациентът трябва да спазва рационален режим, включително мотор.

Аптека означава

При отокния синдром се използват алдостеронови антагонисти, по-специално Veroshpiron. Ако има голяма загуба на лимфа, предписват се терапевтични специални мерки. Те трябва да запълнят липсата на протеини, електролити, вода.

Хирургична интервенция

При хирургичното лечение на лимфангиектазии се предвижда изрязване на белези, които пречат на нормалния лимфен дренаж. Емболизацията на артериалните стволове се извършва и за намаляване на образуването на лимфни клетки.

Често лекарят извършва ексцизия на кожата или подкожната тъкан заедно с разширени лимфни съдове, ако има тежък оток. За да се поставят нови пътища за изтичане на лимфата, могат да се прилагат директни лимфовенозни анастомози.

Лечението на сложната форма на заболяването и неговото обостряне настъпват в болницата. Вкъщи трябва да се провежда под пълно наблюдение на лекар.

С бързото откриване на болестта и навременното лечение, положителните резултати също ще бъдат незабавно забележими. Липсата на резултати предполага необходимостта от замяна на тактиката и методите на лечение.

предотвратяване

Превантивните мерки за първична лимфангиектазия все още не са известни на медицината.

За да се предотврати развитието на вторична лимфангиектазия, е необходимо навреме да се лекуват онези заболявания, които водят до необратими промени в лимфните капиляри и съдове.

Също така е важно да се следва диета с малко количество мазнини, но трябва да има колкото е възможно повече протеини.

Лимфангиектазия е рядко заболяване, чийто основен симптом е подуване на лимфните съдове. Тя може да има много сериозни последствия за пациента, така че при първите признаци на това заболяване си струва да се свържете с лекар.

Лимфангиоектазия на дуоденалната лигавица (дуоденална лигавица). Каква е тази болест и каква е нейната характеристика?

Лимфангиотеказия е патологична промяна в лимфните съдове на червата, която се развива в резултат на повишено налягане, с образуване на липогрануломи (обрасли участъци от съединителна тъкан под формата на плътни възли). Заболяването причинява нарушение на лимфния дренаж с изразено подуване и загуба на функцията на абсорбция на липидните мазнини от червата. Тази патология може да се разглежда като вродена аномалия на развитието в пренаталния период, а също и като придобита болест. Доста е трудно да се диагностицира лимфоектазия, особено в ранните стадии на развитие, поради широко разпространените клинични прояви, наблюдавани при други заболявания. Само цялостно изследване с използване на лабораторни и инструментални методи на изследване ще позволи да се идентифицира чревната лимфангиектазия.

Лимфангиоектазия на дванадесетопръстника. Етиология на заболяването

Особеността на лимфангиектазия на дуоденалната лигавица се проявява под формата на нарушена проходимост на малките лимфни съдове в тънките черва и мезентерията, а именно в тяхната серозна мембрана. Поради прекомерното разширяване на дуоденалния лумен 12 се образува тъканен оток. Това явление значително усложнява процеса на транспортиране на мазнини, по-специално мастноразтворими витамини в лимфата и проникването му в чревния лумен със загуба на лимфоцити.

Загубата на протеин в червата допринася за отслабването на имунния отговор на организма на клетъчно ниво. Имунната система счита за чужди агенти мастните вещества, които са част от всички живи клетки. Натрупването на макрофаги (клетки, които активно улавят и атакуват бактерии и техните продукти на разпад) допринасят за образуването на грануломи. Поради факта, че мазнините влизат в червата между клетките (чрез тяхната плътна връзка), се наблюдава значително намаляване на концентрацията на протеини в кръвната плазма. Нарушен е процесът на абсорбция на протеини, мазнини и микроелементи в чревния лумен. Патологичните промени могат да бъдат както резки, така и постепенни, в зависимост от причината за появата на лимфангиектазия на лигавицата на dpc.

Лимфангиектазия на дванадесетопръстника (лимфангиектазия) може да присъства в следните форми:

• първична - вродена аномалия, проявена през първите 10 - 20 години;
• вторично - придобити поради наличието на определени системни (автоимунни) заболявания или прогресивни възпалителни процеси.

Lympangiectasia dpc в медицинската терминология се нарича болест на Waldman. Децата и хората на възраст до 25 години са по-податливи на него. Поради недостатъчната лимфна функция при трансфера на чревни течности се наблюдава намаляване на лимфния дренаж. Настъпва стаза (спиране на съдържанието в лумена на червата).

Подобни нарушения в абсорбцията на съдържащи мазнини течности се наблюдават в стомаха. Подобна аномалия се диагностицира като лимфангиектазия на стомаха. Наред с това заболяване се забелязва и дуоденална лимфангиектазия. Идиопатичното състояние на наблюдаваната лигавица при наличието на тези заболявания има сходни причини и симптоми:

• намален имунитет;
• периода на хормонално регулиране на тялото (пубертета, бременност, менопауза);
• активиране на условно патогенната флора в организма (в повечето случаи Helicobacter pylori бактерии);
• дълга антибактериална или хормонална терапия;
• инфекция с патогенна флора;
• хранителни разстройства (твърди диети, липса на витамини и минерали в храната).

Обратно към съдържанието

Диагностика на заболяването

Можете да идентифицирате болестта с помощта на характерни симптоми, както и в резултат на цялостно изследване на тялото. Лимфангиоектазия на лигавицата на dcp е представена от следните симптоми:

• тежко двустранно подуване на крайниците (във вторичната форма на едностранно), подуване на коремната кухина и гръден кош;
• растежът не съответства на граничните показатели на нормата;
• системни нарушения на стомашно-чревния тракт, под формата на постоянно повтаряща се диария, гадене, болка в епигастриума;
• обратими промени в ретината (макуларен едем);
• гингивит (гингивит);
• недостигът на калций причинява деформация на зъбния емайл;
• заболяването често се развива срещу наличието на злокачествени тумори;
• куцота;
• кожна хиперемия, поява на пукнатини и язви.

Тези симптоми могат да се наблюдават при други заболявания, така че диагнозата се потвърждава чрез провеждане на допълнителен преглед на тялото.

За идентифициране на патологичната промяна в лигавицата на дванадесетопръстника може да се използват следните методи на изследване.

1. Лабораторен метод. Той включва пълна кръвна картина, където се наблюдава ниско съдържание на лимфоцити и червени кръвни клетки. Биохимичният анализ потвърждава намаления серумен албумин и калциевия протеин. Активен алфа 1-антитрипсин показва нарушение на процеса на абсорбция на протеините в червата.
2. Инструментален метод. Изследването на червата с помощта на ултразвук ви позволява да идентифицирате образуваните в него бримки, растежа на тъканите, неговото подуване. Рентгеновото изследване позволява да се оценят структурните промени в червата, причинени от липсата на протеин, под формата на уплътнени области в гънките. Използвайки ендоскопа, състоянието на чревната лигавица се оценява с по-нататъшно вземане на проби от материал от различни секции за биопсия. Възпалението под формата на пунктатни увреждания показва симптом на грис в дванадесетопръстника, потвърждавайки, че е лимфоангиектазия.

Обратно към съдържанието

Причините за заболяването

Сред основните фактори, провокиращи развитието на заболяването, обърнете внимание:

• прогресивни възпалителни процеси в съединителната тъкан (дерматомиозит);
• вродени аномалии на феталното развитие;
• злокачествени тумори (тумори) в червата;
• системни заболявания (панкреатит, ентерит, захарен диабет, болест на Crohn, целиакия);
• автоимунни заболявания (системен лупус еритематозус и др.);
• инфекция с микобактерии туберкулоза;
• инфекция на тънките черва от патогенна флора (болест на Уипъл);
• Други, неопределени причини.

Обратно към съдържанието

Лечение и профилактика

Лимфангиектазия е заболяване, което изисква известни тактики на лечение, насочени към елиминиране на синдрома на малабсорбция, подобряване на общото състояние и повишаване на социалната активност.

Има следните методи на лечение:

1. Консервативен метод с употребата на лекарства (Sandostatin, Tranexam). Лечението включва лечение на системни заболявания, които допринасят за появата на дуоденална лимфангиектазия.
2. Хирургичният метод е показан за вторична форма на дуоденална лимфангиектазия. Неговата същност е да отстрани атрофираните лимфни съдове и да осигури нормалния поток на лимфата във венозната система, като използва анастомоза (хирургично свързване на двата кухи органа).
3. Диетичната терапия за лимфангиектазия е насочена към премахване на мазнините (намаляване на консумацията им до минимум). Предимството трябва да се даде на протеини и растителни храни, богати на витамини и минерали, необходими за нормалното функциониране на организма.

Важен момент при лечението на дуоденална лимфоектазия е отстраняването на основната причина, която е причинила атрофичното състояние на лимфните съдове.

Вторична обструкция често се наблюдава сред възрастните хора. Клиничната и рентгеновата картина на подобни симптоми може да усложни диагнозата.

Диетичното хранене на пациенти с лимфоангиектазия на DPK става определящ момент в борбата с болестта. Ежедневната диета трябва задължително да съдържа мастноразтворими киселини, калций и триглицериди, които са важен източник на енергия за клетките - човешкия енергиен резерв. Не трябва да забравяме, че лимфангиектазиите могат да присъстват при здрави хора след хранене на големи количества мазнини и храни, богати на протеини.

Не ограничавайте социалната и физическата активност. Упражненията трябва да се разпределят по такъв начин, че да не предизвикват периферен оток. За да се предотврати лекарите препоръчват използването на компресиращо бельо с влачещ ефект.

Няма конкретни мерки за предотвратяване на това заболяване. Трябва да се грижите за здравето си с помощта на щадящ дневен режим и хранене. Ранното лечение на заболявания, предшестващи или съпътстващи тази патология, увеличава вероятността за благоприятна прогноза с няколко пъти. Редовните посещения на гастроентеролог, които ще обяснят достатъчно какво е лимфангиектазия на 12pc лигавицата, ще помогнат да се избегнат неприятни моменти в бъдеще. В някои случаи може да се наложи да се консултирате с няколко специалисти в областта на гастроентерологията. За помощ, трябва да се свържете с големите медицински центрове, участващи в лечението на храносмилателните органи и гастроентерологичните институти.

Внимателното отношение към себе си и здравето си, навременно лечение на системни заболявания, провокиращо развитието на тази патология, позволява да се живее пълноценно и да не се намалява социалната активност.

Lymphangioectasia: какво е това и колко опасно може да бъде?

Лимфангиектазия е малформация (аномалия) на лимфните съдове, която може да причини разстройства с различна тежест. Най-често заболяването се среща при деца и юноши. Диагнозата се поставя въз основа на хистологично изследване на отстранения лимфен възел или друга засегната тъкан. Възможностите за лечение зависят от причинителя, причиняващ лимфангиектазия. Няма значими разлики в честотата на пола; болестта се среща със същата честота както при жените, така и при мъжете. В статията ще разгледаме какво е - лимфангиектазия.

Какво е лимфангиектазия?

Лимфангиектазията е най-често при деца и юноши.

Лимфангиектазиите най-често се дължат на увреждане на лимфната система от външна причина, което води до запушване на локалния лимфен дренаж. Лимфангиектазия се нарича още "придобита лимфангиома"; това не е напълно вярно, тъй като лимфните малформации нямат признаци на тумор. Придобитата лимфангиектазия е най-често срещана при възрастните като късните ефекти от отстраняването на гърдата и лъчевата терапия. Многобройни полупрозрачни везикули се откриват при пациенти няколко години след операцията с или без лъчева терапия.

Терминът "придобита лимфангиектазия" се използва за описание на разширени лимфни канали след увреждане на преди нормални дълбоки лимфни възли. Терминът "вродена лимфангиектазия" се използва за описване на увеличения лимфен канал, който се е появил поради вродени малформации на лимфната система.

Истинската честота на лимфангиектазия е неизвестна. Въпреки че в литературата е докладвана лимфангиектазия с повишена честота през последните две десетилетия, болестта остава рядка. Придобитата форма е по-честа при възрастни, отколкото при деца. По-общо, състоянието се среща при пациенти между 5 и 7 десетилетия живот.

класификация

В зависимост от засегнатите органи се различават следните форми на лимфангиектазия:

Лимфангиектазия може да бъде или първична (вродена), или вторична (придобита). Вродени форми на заболяването се срещат при деца и се проявяват с диария, гадене и тежко повръщане. Вторичните форми на заболяването са по-чести при младите хора и са придружени от хроничен панкреатит, перикардит и диария.

симптоми

При пациенти с лимфангиектазия, в тялото обикновено присъстват множество пълни с течности везикули. Кожните лезии могат да варират от ясни, пълни с течности везикули до гладки, телесни възли. Болката и повтарящият се целулит са по-сериозни усложнения, причинени от лимфангиектазия.

Придобитата лимфангиектазия може да бъде придружена от лимфедем на горната част на крайника, вторична на мастектомия, лъчева терапия или склеродермия. Понякога лимфедът изчезва за няколко седмици без никакво лечение.

причини

Лимфангиоектазия може да бъде вродена или придобита

Патогенезата на чревната лимфангиектазия е неизвестна; Предполага се обаче, че везикулите са разширения на локални повърхностни лимфни възли. Тези мехурчета се развиват втори път по отношение на повишеното вътре лимфатно налягане в резултат на натрупването на лимфа в повърхностните съдове. Този механизъм обяснява съпътстващия лимфедем, наблюдаван при повечето пациенти с лимфангиектазия. Лимфедемът обикновено се появява в резултат на обструкция на лимфен дренаж след проектектомия, лъчева терапия или компресия на туморната маса. Лимфангиектазия може да бъде причинена и от анормална структура и функция на кожата.

Придобити форми могат да възникнат поради голям брой външни фактори, които причиняват структурно увреждане на преди нормални лимфни възли. Лимфангиектазии са докладвани след радикална мастектомия с или без лъчева терапия. Лимфангиектазията в областта на стомаха е най-често причинена от инфекция с Helicobacter pylori.

Описани са лимфангиектазии върху пениса и скротума след отстраняване на тумора; те могат да се появят и на вулвата и вътрешната част на бедрото след операцията. Обструкцията на тазовата лимфа може да предизвика придобита лимфангиектазия на вулвата.

Каква е опасността от лимфангиектазия?

Заболяването често се усложнява от болка. Пациентите с лимфангиектазия в областта на лигавицата на дванадесетопръстника 12 могат да получат сериозни храносмилателни нарушения - диария, гадене и повръщане. Също така, когато лимфангиектазия в лигавицата на дванадесетопръстника е често силна стеаторея.

диагностика

Диагнозата се прави чрез ендоскопско изследване с вземане на биопсичен материал.

Лимфангиектазията се характеризира с наличието на няколко прозрачни, дебелостенни, напълнени с течности везикули. Везикулите обикновено имат диаметър 2-10 mm. Повредите са оцветени от многобройни полупрозрачни мехурчета. Някои лезии на лимфангиектазии могат да бъдат покрити с хиперкаротични брадавични повърхности, които имитират брадавици.

Въпреки че са регистрирани много пациенти без хроничен лимфедем, това е общо състояние на пациенти с придобита лимфангиектазия. Дифузна лезия на лимфангиектазия на чревната тъкан може да доведе до безболезнен периферен и двустранен оток на тялото. Лимфангиектазия може да се появи и на пениса.

Имунохистохимичните изследвания са важни за диференцирането на лимфангиектазии от хемангиомите. Изследването на антиген, асоцииран с фактор VIII, показва положителни резултати при ограничаването на ендотелните хемангиоми.

Микроскопското изследване на лимфангиектазия прилича на големи, разширени лимфни съдове, облицовани с един слой ендотелни клетки. Често се срещат в папиларната и ретикуларната дерма. Участието в по-дълбоката дермис е рядкост.

лечение

Доказано е, че симптоматичната терапия е неефективна при придобитите форми на заболяването. Засегнатите лимфни съдове трябва да бъдат или изрязани или блокирани по хирургичен път.

Лечението на дуоденална лимфангиектазия може да бъде трудно. Разкъсаните везикули могат да станат портал за навлизане на инфекцията и последващо развитие на сепсис (отравяне на кръвта). За предотвратяване на суперинфекция на разхлабени везикули се препоръчва ежедневна употреба на системни антибактериални средства.

Следващата помощ е необходима за ранното лечение на рецидивиращата лимфангиектазия. Лимфатичен сарком (синдром на Stuart-Trevza) може да се появи по време на хронична лимфангиектазия. Ранното откриване на болестта помага да се спаси живота на пациента. Понякога тежкият рецидивиращ целулит може да изисква хоспитализация при пациенти с лимфангиектазия и отслабен имунитет. Интравенозният антибиотик е необходим при пациенти с тежко заболяване.

Много хирургични лечения помагат за лечение на лимфангиектазии. Пациентите се съветват да преминат лазерна терапия, склеротерапия, криотерапия и други хирургични процедури. Криотерапията с течен азот е ефективно лечение за локализирана лимфангиектазия.

перспектива

В случай на заболяване е необходима консултация и преглед на опитен специалист, а самолечението е строго забранено.

Лимфангиектазията има благоприятна прогноза, тъй като повечето пациенти се повлияват добре от различни лечения. Лимфангиектазия е неопасна болест, която рядко се появява отново. Лимфангиектазия може да бъде усложнена от хронично възпаление, болка и повтарящи се пристъпи на целулит. Често лезиите могат да причинят козметични дефекти.

Счита се, че придобитата лимфангиектазия няма злокачествен потенциал, въпреки че свързаният хроничен лимфедем може да увеличи риска от развитие на лимфоангиосаркома. Такъв злокачествен тумор има много агресивен ход на развитие и може да бъде фатален за няколко месеца. Съобщава се и за поява на кожен ангиосарком при масивен локализиран лимфедем при пациенти със затлъстяване.