Ензимен дефицит при бебета - форум на жените

и диети за HB. Ако не искате още повече, за да изтеглите детето на панкреаса.

Това не е нещо ужасно, всичко се лекува!

Ензимите са специфични протеинови вещества, които присъстват във всички живи клетки. Те се срещат в слюнката, стомашния сок, жлъчката и също се произвеждат от панкреаса и влагата на чревната стена. Тяхната роля е участието в обменните процеси, разграждането на хранителните вещества и стартирането на храносмилането. Активността на ензимите зависи от много фактори, включително генетични. А липсата или липсата на активност може да доведе до заболявания.
Недостиг на лактоза

Първият ензим, недостигът на който може да предизвика при новородено бебе усвояване на храната е лактаза. Неговата липса прави невъзможно да се разделят основните въглехидрати на кърмата - лактоза (млечна захар). Когато лактозата не се разгражда на компоненти (остатъкът от глюкоза и остатък от галактоза, който поради малкия си размер може да се абсорбира в кръвта), той не може да се смила, остава в червата на бебето, което на свой ред води до редица негативни последици. В световен мащаб дефицитът на лактоза е доста често срещан проблем: за някои етнически групи процентът на тази патология достига 80-90%.
симптоми

Може да се прояви от първите дни на детския живот.

Отказ да се яде. Бебето започва да яде с апетит, но само след няколко минути, усещайки болка в стомаха, плаче, откъсва се от гърдата или изплюва зърното от бутилката, дърпа краката в стомаха, стиска юмруци.

Стомашно разстройство. Останалата част от червата, лактозата причинява тежко храносмилане на бебето: изпражненията стават втечнени, пенливи, зелени на цвят, имат кисел мирис, появява се повишено образуване на газ, стомахът е възбуден, болезнен.

34 седмица от бременността - до този момент активността на лактазата започва да расте. Следователно, преходният дефицит на лактоза често се среща при недоносени бебета след раждането. Заболяването може да бъде следствие от дисбиоза, хранителни алергии, инфекциозни заболявания и, като правило, преминава след лечение.

лечение

При симптоми на недостиг на лактоза, спешно трябва да се консултирате с лекар. Той, на първо място, ще разгледа резултатите от анализа на изпражненията: ако е с високо съдържание на въглехидрати, по-скоро говорим за непоносимост към лактоза.

При кърмене. Отнемайте кърмата на бебето не е необходимо. Той съдържа голям брой полезни вещества (например, имуноглобулини), чийто източник е само майчиното мляко. Лекарят ще предпише на майката строга диета, с изключение на всички продукти, съдържащи протеини от краве мляко: мляко, варени овесени ядки и пудинги, млечни продукти, сирена, сладолед. В някои случаи говеждото месо е изключено от диетата. Също така, педиатърът ще назначи майка или детето си и вероятно и двете едновременно вземат ензима лактаза. Той се предлага в капсули и се добавя директно в бутилката с изразено мляко. Дозировката на ензима се избира индивидуално от педиатъра и зависи от въглехидратния индикатор при анализа на бебето: колкото повече неусвоени въглехидрати има, толкова по-голяма е предписаната доза на ензима.

Когато изкуственото хранене, качеството на добавката или основната храна за детето се предписва без смеси на лактоза или нисколактозна. Консултация с педиатър е задължителна при избора на храна, тъй като прекомерното ограничаване на лактозата може да доведе до тежък запек. Внимателно следете за реакцията на детето, когато преминавате към нова смес: въведете я постепенно (обикновено това е 2-3 дни). Без риболов дава 4-5 месеца: зеленчуци и плодове. От млечни продукти с преходна непоносимост в менюто на детето, можете по-късно да въведете кисели млека с биокултури и сирена - те се абсорбират добре и с намалена продукция на лактаза. След контролни тестове можете да започнете да влизате в диетата на детето и други съдържащи лактоза продукти.
Целиакия

Най-често заболяването се развива на възраст 6-12 месеца. В детското тяло няма ензими, отговорни за разграждането на глутена - протеин, съдържащ се в пшеница, ечемик, ръж и овес. Това води до поражение на вълните в тънките черва, което води до синдром на намалена абсорбция (малабсорбция) на хранителните вещества. Заболяването се провокира от генетична предразположеност и се развива под влияние на специален механизъм. Лекарят установява диагнозата на цьолиакия на базата на биопсия на тънките черва (липса на вълни на лигавицата) и положителна динамика на фона на безглутеновата диета на детето.
симптоми

Заболяването започва да се утвърждава от 6-ия месец от живота на детето (след въвеждането на зърнените храни в храната) и напредва без лечение. Симптомите са подобни на чревното отравяне: диария, стомашни болки, възможно повръщане. Освен това при дете с цьолиакия може да се наблюдава следното:

Суха кожа, стоматит, лош растеж, слабост и болезнен вид на зъбите и ноктите (последствията от липсата на витамини и минерали).

Проблеми със стола: той е изобилен, с гнила миризма, светла, с лъскава "мазна" повърхност.

Лошо наддаване на тегло, което се наблюдава скоро след въвеждането на брашнести храни в диетата поради малабсорбция и липса на апетит.

Изключително напред и значително се увеличава поради силното натрупване на газове и задържане на течности в корема.

Лошо настроение поради постоянен дискомфорт в стомаха.

На дете с цьолиакия се дава постоянна диета без глутен: яденето на брашно може да доведе до рецидиви. Всичко, което съдържа пшенично и ръжено брашно, овесено брашно, грис, просо и ечемична каша е изключено от диетата. Имайте предвид, че глутенът може да се използва и като сгъстител в различни подправки, сосове и майонеза, в квас, някои хранителни добавки в консерви, сладолед, кисело мляко. Бебешката храна трябва да се състои от прясно месо и риба, зеленчуци, плодове. Разрешено е консумацията на картофи, ориз, боб, вместо пшенично брашно, можете да използвате царевица. Тялото на детето трябва да бъде снабдено с всички хранителни вещества: при цьолиакия има недостиг на мастноразтворими витамини А, В, К, Е. Бебето също не притежава витамин С и микроелементи калий и фосфор. За да не се съмнявате в избора на продукти за детето, трябва да се ръководите от колекция от рецепти на безглутенови ястия и често се консултирайте с лекарите.

Генетично заболяване, свързано с намаляване на активността на ензим, който разгражда фенилаланин в тялото - важна аминокиселина, която се среща в много протеини. С PKU, чернодробните клетки губят способността си да произвеждат ензим, наречен тирозин, който предизвиква разграждането на фенилаланин. В резултат на това продукти, които имат токсичен, токсичен ефект върху развиващия се мозък на дете, се натрупват в организма. Понастоящем във всички обществени и частни родилни болници, в продължение на 4-5 дни от живота на бебето, се взема кръв от петата му за изследване на фенилкетонурия. Ако има някакви отклонения от нормата в анализа, родителите се уведомяват незабавно, а новороденото се изпраща за вторичен преглед, а в случай на потвърждение на диагнозата се предписва специална безживна диета.
симптоми

Ако диагнозата не е поставена навреме, бебето на около 6-месечна възраст, когато дойде време за инжектиране на протеинови продукти в диетата си, започва да показва забавяне на развитието, наблюдавани са психични разстройства. На първо място, отклоненията са едва забележими, тъй като те растат в бебе, стават по-забележими.

ВАЖНО! Невъзможно е напълно да се лиши детето от фенилаланин - това е незаменима аминокиселина. Следователно, за да се гарантира нормалното развитие на бебето, трябва да се спази минималната необходимост. Диетата на детето с ФКУ се основава именно на тази нужда. И колкото по-млади са детето, толкова повече му е нужен фенилаланин.
лечение

Единственият метод за лечение на фенилкетонурия е да се следва строга диета. Неговата основа е елиминирането на високо протеинови храни (съдържат до 8% фенилаланин). Бебе бебе с PKU получава като специална хранителна смес без фенилаланин, когато стане по-старо, изключва месо и риба от всички видове, морски дарове, яйца, извара и сирене, всички ядки, хляб и хлебни изделия, елда, просо, и ечемичени зърнени храни, соеви продукти. Млякото и млечните продукти могат да се консумират с повишено внимание и в малки количества. Без ограничения, можете да ядете храни, съдържащи малко количество фенилаланин: всички плодове и плодове, зеленчуци, ориз и царевица (включително сладкарски изделия на базата на ориз и царевично брашно), масла, сладкиши. Недостигът на витамини и минерали се компенсира чрез специални препарати, съдържащи всички аминокиселини, които идват с нормална храна с храни, които не съдържат фенилаланин. Особено внимание се обръща на приема на витамин С, фолиева киселина, витамини В6 и В1, желязо, магнезий и калций в тялото на бебето.

Липса на ензими за храносмилане при симптоми и лечение на детето

Ензимният дефицит при новородените и по-големите деца е липсата на някои биологично активни вещества (биологично активни вещества или ензими), участващи в храносмилателните процеси. За пълното усвояване на продуктите в слюнката, стомашния сок и жлъчката, произвеждана от панкреаса, е необходимо присъствието на ензими - участници в метаболитните процеси. Има няколко патологии, свързани с липсата на панкреатични ензими, но като цяло те се определят като непоносимост към храни.

Защо няма достатъчно ензими?

По произход дефицитът на ензимите се разделя на вродени и придобити. В първия случай тя се развива поради генетични дефекти или на фона на панкреатични нарушения. Лечението се извършва по различни начини в зависимост от провокиращия фактор.

Придобитата липса на ензими се среща при деца, които са претърпели различни патологии:

1. болест на панкреаса;
2. инфекциозни заболявания;
3. всяко тежко заболяване;
4. нарушение на чревната флора;
5. наркотична интоксикация;
6. престой в неблагоприятни условия на околната среда;
7. изчерпване поради недостиг на протеини и витамини в храната.

Често срещаните причини за дефицит на ензими при деца са инфекция на тялото и лошо хранене, но други фактори също могат да причинят нарушение. Те се превръщат във всяка ситуация, засягаща развитието на биологично активни вещества.

Чести симптоми на дефицит на ензими

Като болест, дефицитът на ензимите има отрицателен ефект върху храносмилателните процеси. Всяко негово проявление се отразява върху благосъстоянието на децата и естеството на стола. Непоносимостта към храни се сигнализира от следните симптоми:

• течен стол;
• намален апетит;
• гадене и повръщане;
• внезапна загуба на тегло;
• физическо забавяне;
• подуване на корема и болезненост, причинени от процеси на гниене на храната.

Началото на развитието на болестта лесно се разпознава от появата на бебетата. Те стават апатични, ядат лошо, но в същото време празни повече от 8 p. на ден. Тези симптоми са сходни с клиниката на заразена черва, но гастроентерологът разпознава болестта според отговорите на изследването на изпражненията.

Липсата на ензими засяга характеристиките на изпражненията. От тази страна симптомите се изразяват с пенести изпражнения, които излъчват остър, кисел мирис и се отделят в богата течна среда. Модифицираните продукти на дефекацията говорят за излишък от въглехидрати. По този начин, липсата на ензими се проявява с всякакви проблеми с храносмилането и странните изпражнения. Непрекъснато хлабавите изпражнения, отпуснатото състояние и подуването на корема са характерни симптоми на патологията. Поради сходството с чревната инфекция, непоносимостта към храната трябва да се диференцира според анализа на изпражненията.

Заболявания на дефицит на панкреатични ензими

Ензимният дефицит се диагностицира в няколко разновидности. Патологиите се определят от специфична субстанция, недостигът на която преживява детското тяло.

Недостиг на лактоза при деца

Проблемът с лактазния дефицит е често срещан при бебета на възраст под една година. Опасността му се крие във факта, че захарта, съдържаща се в кърмата (въглехидрати "лактоза"), не се усвоява от стомаха на детето. Процесът на разграждане на лактозата не протича без лактаза.

Мама може да подозира недостиг на лактоза в първите дни от живота на децата си. Гладни деца жадно падат на гърдите, но бързо се отдръпват. Табуретката получава течна консистенция и анормален зелен оттенък. При деца, образуването на газ се увеличава и стомахът се подува. Гладни и измъчвани от болка, те са палави, плачат, лошо спят.

Лечението на дефицит на лактоза включва мама след диета, с изключение на диетата на млечните продукти и говеждото месо. Както за жените, така и за децата, педиатърът или гастроентерологът предписва ензима лактаза в капсули.

Проблемът с разделянето на глутен - цьолиакия

Този тип недостиг на панкреатичен ензим се среща във втората половина от живота, когато децата се обучават да ядат зърнени храни. Заболяването се развива поради липсата на ензим, който обработва глутен (протеинът, необходим за растежа на тялото, присъства в ръжта, ечемика, овеса и пшеницата). Недостигът увеличава раздразнителността на чревните вълни, поради което се нарушава усвояването на хранителните вещества от стомаха.

Симптомите на цьолиакия са различни аномалии:

1. повръщане;
2. стоматит;
3. тънкост;
4. твърде суха кожа;
5. разхлабени изпражнения с гнилостна миризма;
6. дисбаланс на фигурата, дължаща се на повишено раздуване на корема.

Същността на лечението на цьолиакия се свежда до безглутенова диета. От диетата на детето се премахва грис, овесена каша, ечемик и просо каша. Забранено е да се пече пшенично и ръжено брашно. Витамините се допълват чрез месо, зеленчуци и плодове. Липсата на глутен като продукт на панкреаса се открива чрез резултатите от биопсия.

Фенилкетонурия - дефицит на аминокиселини

Липсата на вещество, което разгражда аминокиселина, наречена фенилаланин, предизвиква генетичен фактор. Фенилаланинът се намира в протеините. Липсата на този ензим на панкреаса е опасно натрупване на токсини. Те възпрепятстват интелектуалното развитие на бебето.

Фенилкетонурията се разпознава от умствена изостаналост и психични разстройства, които се срещат в трохи от 6-месечна възраст. Лечението на заболяването се основава на диета с изключение на всички съдържащи фенилаланин продукти.

Педиатър Комаровски насърчава родителите да се консултират своевременно с лекар за всички промени в благосъстоянието на детето и да не пренебрегват препоръките за хранене. През първата година от живота е важно да се нормализира работата на малкия стомах и да се адаптира към различни храни.

Панкреас и възстановяване на червата

В допълнение към терапевтичното хранене, панкреасът се нуждае от специални препарати:

• хранителна добавка Lactazar;
• средства от ензимната група - Festal, Creon, Pancreatin, Mezim Forte.

Линекс, Хилак Форте, Бифидумбактерин, Ацилакт, Пробифор, Флорин Форте, Гастрофарм, Биобактон ще спомогнат за подобряване на състоянието на червата.

Какво да правим с диария и "gazikah"? Симптоматичната терапия на непоносимост към храни се препоръчва да се използват антидиарейни лекарства и средства за подобряване на образуването на газ (Bobotik, Espumizan, Sab Simplex). No-shpa и дротаверин хидрохлорид ще спасят бебето от болка.

Нашите специалисти коментират

1. Недостигът на панкреатични ензими е опасен за метаболитни нарушения и забавяне на психологическото и физическото развитие на детето. Следователно, регулирането на производството на липсващи ензими става важна задача за родителите.
2. Храните бебета с витаминизирани смеси и зърнени храни. Авитаминозата забавя активността на ензимите.

По време на въвеждането на допълнителни храни не злоупотребявайте с новите ястия и обърнете внимание на изпражненията на детето. При първите проби от сокове и плодови пюрета трохите могат да покажат признаци на алергия (обрив по тялото) или дефицит на сукраза-изомалтоза (хлабави изпражнения с тежка дехидратация). Състоянието не е животозастрашаващо, то се решава, когато храносмилателният тракт се увеличава.

Какво е лактазен дефицит и как да се справим с него?

За храносмилането човек се нуждае от специални ензими, произвеждани от панкреаса. Те допринасят за разграждането на храната и нейното усвояване, което подхранва тялото. Но при липса на тези вещества храносмилането става много по-слабо. Такива случаи се наричат ​​дефицит на ензими.

Ензимен дефицит: причини

Няма точни причини за появата на ензимен дефицит. Това заболяване може да се появи във всеки, но често се среща при деца и възрастни хора. По произход тя може да бъде от два вида: вродена и придобита.

Вроден дефицит на ензими се среща при деца

Вроден дефицит на ензими е по-често при деца. Това се дължи на дефект в гените, лоша наследственост или проблеми с развитието на панкреаса. Лекува се по различни начини, в зависимост от точната причина за заболяването.

Вторият тип дефицит на ензими е често срещан в онези, чието тяло е претърпяло неблагоприятна ситуация или ситуация.

Сред тези случаи:

• Недостигът на витамин и протеин в храната
• Инфекциозни болести
• Неблагоприятна екологична ситуация
• Развитието на сериозни заболявания
• Панкреатични заболявания

При деца това заболяване най-често се свързва с диета и инфекция, но са възможни и други причини. Причината може да бъде всичко, което засяга производството на ензими в краткосрочен или дългосрочен план.

В по-напреднала възраст (от 7 години), различни медикаменти и медикаменти, които причиняват увреждане на клетките на панкреаса, могат да доведат до дефицит на ензими.

Най-честите причини са вътрешни проблеми. Сред тях се забелязват нарушения на метаболитните процеси (метаболизъм), панкреатичен дефект, проблеми с активирането на ензими с липса на жлъчка и нарушение на чревната флора.

Причините за дефицит на ензими при дете са много. Сред тях има вродени, редки и придобити болести. Последните са свързани с околната среда и вътрешните процеси в организма, поради което точната причина може да се определи само чрез изследване.

Научете за грешките при въвеждането на допълнителни храни от предложеното видео.

Симптоми на дефицит на ензими

Това заболяване има голямо влияние върху храносмилателните процеси на детето. Следователно неговото проявление се отразява в изпражненията и човешкото благосъстояние.

Симптомите на дефицит на ензими имат свои собствени характеристики

Чести симптоми на дефицит на ензими при деца:

• Разхлабени изпражнения
• Подуване и болка в корема (процеси на гниене на храната)
• повръщане
• гадене
• Отслабване
• слабост
• Намален апетит
• Закъснения в физическото развитие

Последният симптом се наблюдава при тежки форми, когато храносмилателната система не е в състояние да осигури на тялото основни вещества от хранене. В дългосрочен план болестта забавя развитието на детето и намалява физическата му активност, което води до развитие на други заболявания и патологии в организма на базата на глад.

Първоначалният стадий на заболяването се вижда лесно от външния вид на детето. Той става бавен, губи апетита си, често отива в тоалетната (повече от 8 пъти на ден) и не усвоява добре храната.

Но тези симптоми са подобни на чревната инфекция, а точната диагноза е показана, когато се правят тестове за изпражнения и когато се преглеждат от лекар.

При дете това заболяване засяга свойствата на стола. Тя става пенлива, има силна кисела миризма и се екскретира с голямо количество течност. Това показва излишък на въглехидрати в дебелото черво - ясен признак за дефицит на ензими.

Ето защо, дефицитът на ензими при дете се проявява чрез проблеми с храносмилането и дефекацията. Разхлабените изпражнения, подуването на корема и летаргията са ясни признаци на това заболяване. Те са объркани с чревната инфекция, за да определят какво е необходимо за фекалните тестове.

Целиакия

Един вид дефицит на ензими е целиакия. Този термин се отнася до заболяване, при което човек не абсорбира глутен. Той се среща при 0,5% от хората и значително усложнява живота им.

Целиакия е свързана с храни с непоносимост към глутен

Целиакия е увреждане на чревната лигавица поради непоносимост към храни, съдържащи глутен.

Те включват различни зърнени храни:

Причината е в проламиновите протеини, които се съдържат в тази храна. Хората с цьолиакия не ги понасят, за тях такава храна е токсична. Това се дължи на липсата на чревни ензими, които разграждат глутена, така че преминава в тънките черва и уврежда мембраната.

Целиакия е дефицит на ензими, който не се лекува.

Това е доживотна непоносимост към глутен, която не може да бъде коригирана с лекарства или хранителни добавки, тъй като панкреасът не произвежда необходимите ензими.

Ефектът от болестта се проявява във времето. При деца целиакия е забележима 4–8 седмици след прибавянето на храната, съдържаща глутен. Сред тях са зърнени култури (грис, овесено брашно и пшеница), хлебни изделия и юфка.

Развива се в периода от 6 до 24 месеца, но може да възникне във всяка възраст. Симптомите включват основните признаци на дефицит на ензими: хлабави изпражнения, подуване на корема, слабост и други подобни.

Единственото средство за лечение на цьолиакия е диета за цял живот, която изключва продукти от глутен. Диетата изключва всички храни и ястия, включително глутен и други подобни продукти. Не трябва да се допускат минимални дози глутен, защото това е токсин, който постепенно унищожава тялото на детето.

Целиакия е вид ензимен дефицит, когато човек не понася глутен. Тя има доживотен характер, без лечение. Лице, предразположено към това заболяване, трябва да следва строга диета без повечето зърнени храни и подобни продукти, съдържащи това вещество.

Недостиг на лактаза

Лактозата е основният компонент на млечните продукти. Той е с голяма хранителна стойност, добавя вкус на млякото и има много други свойства. Но за неговото усвояване е необходим специален ензим - лактаза, който разгражда лактозата и позволява на тялото да го обработва.

Недостигът на лактаза е опасно увреждане на чревната обвивка

Лактазната недостатъчност е заболяване, когато тази лактоза е твърде ниска за усвояване на млечни продукти. Поради това лактозата не се преработва, като попада в червата в първоначалната му форма.

Това е опасно за храносмилателната система, защото уврежда чревната обвивка, причинява газ и свързана с нея болка. Млякото престава да се ползва, тъй като повечето от компонентите не се усвояват от детето. Това причинява недохранване, слабост и забавяне на развитието.

Има два вида лактазен дефицит:

• Първична повреда. Отбелязва се, че активността на лактазата е намалена, но стените на тънките черва не са повредени. Има случаи на пълен лактазен дефицит, когато лактазата липсва в организма.
• Вторичен провал. Възниква поради увреждане на клетки, които секретират лактаза. Лекува се чрез възстановяване на клетките и временно ограничаване на приема на мляко.

Това се случва и при третия тип, който не се изолира отделно. Това е претоварване с лактоза, когато майката има твърде много мляко, с високо съдържание на лактозен компонент.

Поради това, детето не е в състояние да обработи цялата храна, което води до недостиг на лактаза. Следователно този проблем е майката, а не тялото на бебето.
Това заболяване може да бъде вродено или придобито, така че трябва да следите състоянието на детето.

Дефицитът на лактаза е заболяване, при което детето не абсорбира лактозата, основният компонент на млечните продукти. Това заболяване се характеризира с липса на лактаза - основният ензим за преработка на лактоза. Заболяването може да бъде придобито и вродено, от което зависят симптомите и възможното лечение.

Недостиг на захараза-изомалтаза

Този тип дефицит на ензими се основава на факта, че човек не може да понася захароза поради намаляване на производството на съответния ензим. Това състояние не е опасно за здравето, захарозата не носи много вреда.

Заболяването при дете се проявява с въвеждането на захароза в диетата. Това се отнася за плодови пюрета, сокове и други подобни. Понякога тялото реагира отрицателно на нишестето и декстрините, които се намират в картофено пюре и зърнени храни. Видимият симптом на заболяването са хлабави изпражнения с тежка дехидратация.

Недостигът на захараза-изомалтаза преминава самостоятелно

Този дефицит често минава сам по себе си, което се дължи на увеличаване на храносмилателния тракт.

Повърхността на абсорбционната лигавица също се увеличава, така че тялото се нуждае от минимум ензими сукраза-изомалтаза. Но въз основа на опита има отвращение към сладки храни и плодове. Това е метод за регулиране на захарозата в организма чрез намаляване на доходите му.

Заболяването е вродено или причинено от увреждане на чревния епител. Във втория случай активността на ензима рязко спада.

При подобна болест децата са добре асимилирани лактоза, така че трябва да удължите периода на кърмене или да използвате специални смеси на базата на мляко. Това ще позволи на тялото да стане по-силно и да се справи с липсата на сукраза-изомалтаза.

Ако дефицитът продължава, човек не понася плодове, плодове, зеленчуци и различни сокове.

За него са забранени всички храни със захароза, както и храната, богата на нишесте. Обикновено болестта изчезва с възрастта и диетата се разширява.

Недостатъчността на сукраза-изомалтаза е заболяване, при което няма ензими за абсорбция на захароза. С нея едно дете не може да яде плодове, да пие сокове или да консумира други храни с това вещество. Понякога заболяването е съпроводено с проблеми с абсорбцията на нишесте.

Лечение и превенция на дефицит на ензими

Ензимният дефицит включва много разновидности, които се третират с различни техники. Понякога болестта изчезва сама, но често е необходима лекарска помощ.

Лечението на ензимния дефицит е представено от няколко етапа.

Лечението на неуспеха се извършва на няколко етапа:

• Диагноза. Разкрива вида и естеството на ензимния дефицит. Това определя по-нататъшното лечение и диета, с която човек може да получи необходимите елементи. Диагностиката се извършва изчерпателно, включително изпражнения, ултразвуково изследване на коремната област, наблюдение, изследване на кръвта и други аспекти.
• Ензимна терапия. Необходимо е да се премахнат храносмилателните разстройства и усвояването на отделните елементи на храната. Стимулира снабдяването с хранителни вещества и витамини в организма. Провежда се въз основа на специални препарати.
• Стабилизиране на панкреаса. Лекарства, използвани за стимулиране на този орган и стабилизиране на производството на някои ензими.

За създаване на лекарства, използвани при дефицит на ензими, се използват тъканите на панкреаса на животните. Това доставя на организма естествени ензими, които не ги снабдяват чрез органи, а директно в храносмилателната система.

При лечението и превенцията на ензимния дефицит е важна диетата на човека. Създава се специална диета, която отчита характеристиките на храносмилането и не натоварва панкреаса, предотвратявайки поглъщането на цели храни в червата. Това ви позволява да ядете дори и при липса на определени ензими, получавайки необходимия набор от вещества.

Mezim Forte може да се използва като ежедневно лекарство за хора, страдащи от дефицит на ензими. Той помага за храносмилането, активирайки, когато влезе в червата. Индивидуалните компоненти на лекарството, когато се смесват с него, се активират и работят като ензими.

Лечението на ензимния дефицит включва точна диагноза, курс на специални лекарства и използване на строга диета. Това ще ограничи храносмилателната система на човека от стрес, ще открие причината за неуспеха и ще го отстрани чрез стимулиране на панкреаса. Това лечение отнема известно време и има шанс за рецидив.

Ензимният дефицит при деца е заболяване, когато в организма няма достатъчно компоненти за преработка на храната. Има няколко вида на това заболяване, всяко от които се основава на специфичен вид храна. Те се третират със строга диета и препарати на базата на животински ензими, но някои видове могат да останат с човек за цял живот.

Забелязахте грешка? Изберете го и натиснете Ctrl + Enter, за да ни кажете.

Ензимният дефицит е състояние, при което количеството ензими (ензими), произвеждани от стомашно-чревния тракт, не съответства на реалните нужди на организма. Липсата на биологично активни вещества води до лошо храносмилане - прекомерно образуване на газ, гадене и повръщане. Липсата на ензими не е самостоятелно заболяване, а ключова проява на сериозна съпътстваща патология. Липсата на медицинско или хирургично лечение ще причини сериозни усложнения. Първите признаци на нарушение на храносмилателната система трябва да бъдат сигнал за посещение в болницата.

Недостигът на ендокринните ензими се проявява след увреждане на островчетата на Лангерханс

Основните причини за патологията

Рядко диагностицираните заболявания включват ензимен дефицит, характеризиращ се с пълна липса на ензими. Но най-често панкреасът намалява производството на един или повече ензими. Гастроентеролозите разграничават следните причини за патологичния процес:

• яденето на големи количества храна, при разграждането на които просто липсват произведените ензими;
• остър и хроничен панкреатит (възпаление на панкреаса);
• хелминтни инвазии;
• жлъчнокаменна болест, придружена от нарушение на изтичането на панкреатичен сок;
• доброкачествени и злокачествени новообразувания;
• ентерит, гастроентерит, гастрит - възпалителни процеси в тънките черва и (или) стомаха;
• заболявания на черния дроб, жлъчния мехур, жлъчните пътища, при които не се проявява активиране на панкреатичните ензими от жлъчката;
• хипоациден гастрит, характеризиращ се с недостатъчно производство на солна киселина и храносмилателни ензими;
• Болест на Крон, амилоидоза, системни автоимунни заболявания, при които клетките на чревната лигавица умират;
• ефекти от хирургични интервенции - изрязване на част от стомашно-чревния тракт;
• хранителни грешки или глад, водещи до недостиг на витамини и микроелементи.

Причините за панкреатична недостатъчност могат да бъдат нейните вродени аномалии. Симптомите на дефицит на ензими и храносмилателни нарушения се срещат при деца почти веднага след раждането. Тази патология не е лечима, но е напълно възможно да се коригира състоянието. За дете и възрастен с вроден дефицит на ензими се препоръчва заместваща терапия през целия живот и строга диета.

Ако патологичният процес е провокирал някакво заболяване, тогава прогнозата за пълно възстановяване е благоприятна. Необходимо е да се спазват медицинските препоръки и преглед на диетата. Но понякога увреждането е необратимо, например, с лезии на чревните стени. В тези случаи пациентът ще трябва също да следи диетата си и да взема лекарства с ензими.

Причината за дефицита на ензими става увреждане на клетките на панкреаса

На етапа на диагностиката се установяват вида на ензимния дефицит и степента на неговия курс. Всяка форма на патология има свои специфични симптоми и причини. По-нататъшното лечение ще зависи от вида на заболяването.

екзокринна

Външната панкреатична недостатъчност се развива в резултат на намаляване на масата на екзокринния паренхим или изтичането на храносмилателната секреция в кухината на дванадесетопръстника. Опитните диагностици могат да установят този вид патология само по своите специфични симптоми:

Нашите читатели препоръчват!

За профилактика и лечение на заболявания на стомашно-чревния тракт съветват нашите читатели

. Този уникален инструмент, който се състои от 9 лечебни билки полезни за храносмилането, които не само допълват, но и укрепват действията на всеки друг. Монашеският чай не само ще елиминира всички симптоми на заболяванията на стомашно-чревния тракт и храносмилателните органи, но и ще отстрани трайно причината за възникването му.

• лошо храносмилане след хранене с мазни или пикантни храни;
• чувство на подуване и тежест в стомаха;
• свободни изпражнения със значително количество мазнини, които не се абсорбират от тялото;
• болезнени спазми в долната част на корема, които се простират до страните.

Неизправностите на стомашно-чревния тракт водят до хронична интоксикация на тялото. Поради недостатъчна абсорбция на витамини и микроелементи, кожата на човек става суха и сива, появява се недостиг на въздух, ускорява се сърцето.

екзокринна

Екзокринната панкреатична недостатъчност възниква след необратими нарушения в тъканите му. Причините за патологичния процес е липсата на лечение на дванадесетопръстника, жлъчния мехур, заболяванията на стомашно-чревния тракт. Екзокринна недостатъчност се открива при хора, чиято диета не е балансирана и монотонна. Злоупотребата със силни алкохолни напитки провокира и намаляване на функционалната активност на жлезата и развитието на възпалителния процес. Какви са характеристиките на този тип:

• недостатъчно усвояване на протеини, мазнини и въглехидрати;
• гадене, пристъпи на повръщане;
• увеличено образуване на газ;
• нередовни движения на червата;
• свободни изпражнения.

Продължителното нарушаване на храносмилането води до намаляване на двигателната активност, неврологични нарушения, летаргия, апатия, сънливост.

ензим

Този вид повреда най-често се развива под влияние на външни фактори. Причината за патологията става курс на лечение с фармакологични лекарства, които увреждат клетките на панкреаса. Тъканните увреждания могат да настъпят след проникване на патогенни инфекциозни патогени в храносмилателния орган. Симптоми на дефицит на панкреатичен ензим:

• кипене и бучене в стомаха;
• диария;
• загуба на апетит и загуба на тегло;
• бърза умора, сънливост;
• болки в пъпа.

Основният симптом на патологията е честото изпразване на червата, при което се секретира течен стол със специфична зловонна миризма.

ендокринен

Заболяването се развива на фона на увреждане на островчетата на Лангерханс. Тези области на панкреаса са отговорни за производството на инсулин, глюкагон, липокаин. При недостатъчно производство на биологично активни вещества възникват не само храносмилателни разстройства, но и ендокринни патологии, например захарен диабет. Какво причинява симптомите на липса на ензими:

• хронична диария;
• пристъпи на повръщане;
• липса на апетит, ниско телесно тегло;
• подуване, оригване;
• сънливост, емоционална нестабилност.

Този тип дефицит на ензими е опасен поради развитието на дехидратация поради загуба на течности по време на повръщане и диария.

Диета - основа за лечение на дефицит на ензими

Ензимната дефицитна терапия се състои от продължително или доживотно приложение на лекарства, които подпомагат разграждането и усвояването на храната. Те включват:

• панкреатин;
• празничен;
• enzistal;
• Panzinorm Forte;
• Мезим форте.

Важна част от терапията е балансирана и щадяща диета. Храните с високо съдържание на мазнини са напълно изключени от ежедневната диета. Пациентът трябва да се откаже от употребата на пълномаслено мляко, картофи, бяло зеле, боб и грах.

Ензимният дефицит води до ограничаване на обичайния начин на живот на човека. Той няма да може да пие алкохол, пуши, яде чипс и пушени меса. Всичко това, разбира се, ще бъде от полза не само за панкреаса, но и за всички системи на жизнената активност.

Но може би е по-правилно да се третира не ефектът, а причината?

Препоръчваме ви да прочетете историята на Олга Кировцева, как тя излекува стомаха… Прочетете статията >>

Ензимен дефицит при деца

Ензимите са белтъчни катализатори, чието производство се регулира в организма чрез наследственост. Ако по някаква причина тези вещества не са достатъчни, обикновените продукти не се разпадат на съставни вещества или не се превръщат в други необходими. Ензимният дефицит се нарича обща дума - ферментопатия.

Синдром на малабсорбция

- Това е синдром на нарушение на абсорбцията на хранителните компоненти в тънките черва. Абсорбцията или абсорбцията на мономери (мастни киселини, аминокиселини, монозахариди и др.) Се предшества от хидролиза - разграждането на хранителните полимери (протеини, мазнини и въглехидрати) под въздействието на храносмилателни ензими. Нарушаването на хидролизата на полимери с недостиг на храносмилателни ензими (храносмилателни ензими) се нарича синдром на малдигестия или синдром на храносмилателната недостатъчност. Комбинацията от двата вида нарушения - малабсорбция и малдигестия - често се предлага в клиничната практика, е предложена да бъде обозначена като синдром на малаасимилация. Въпреки това, в медицинската литература, малабсорбцията традиционно се нарича всички нарушения на чревната абсорбция, причинени както от действителната патология на абсорбционния процес, така и от недостатъчност на храносмилателните ензими. Синдромът на малабсорбция е придружен от цяла група заболявания, на базата на развитието на които е наследствена или вторична (в случай на патология на панкреаса или други органи на храносмилателната система) недостатъчност на ензими.

През първата година от живота най-често синдромът на малабсорбция е генетична наследствена патология, като най-известните наследствени ензими са дезахаридазна недостатъчност, целиакия и кистозна фиброза.

Дезахаридазна недостатъчност.

Дисахаридите са компоненти на повечето въглехидрати. Процесите на тяхното храносмилане се осигуряват от специални ензими на червата - дизахаридази. След разпадането на дизахарида се образуват монозахариди, които след това могат да се абсорбират през чревните транспортни системи. Непоносимостта на дизахариди при деца се дължи на наследственото отсъствие или намаление на активността на един или повече чревни дисахариди, което води до непълно разделяне на дизахаридите в тънките черва. Перисталтичните движения на червата не са напълно разделени. Дисахаридите се преместват в долните части на храносмилателния тракт, където под действието на естествената микрофлора се прехвърлят органични киселини, захари и водород. Тези вещества намаляват абсорбцията на вода и соли от чревната кухина, т.е. хранителната каша (химуса) се разрежда и това води до развитие на диария при детето. Симптомите на първичен дезахаридазен дефицит се появяват при дете обикновено веднага след раждането. Тази група заболявания се характеризира с факта, че с възрастта има известна компенсация за нарушените ензимни функции, а симптомите на болестта са облекчени или дори изчезват. Сред наследствените дефекти на дизахаридазите, лактозният дефицит, захарозата, изомалтазата, трехалазата са най-известни. Дефицитът на лактаза се дължи на генна мутация, която е отговорна за синтеза на лактоза, в резултат на което този ензим или не се синтезира изобщо (алактазия), или се синтезира неговата ниско активна форма (хиполактазия). Следователно, когато лактозата попадне в червата, тя не се разгражда напълно от долната лактоза, а диарията е характерен симптом на малабсорбция.

Лактозата е основният компонент на млякото, включително женското мляко, така че лечението на тежки форми на лактозна недостатъчност при кърмачета е доста трудна задача. Дефицитът на лактаза се проявява от първите дни на живота на детето, веднага щом започне да яде. Има две форми на недостиг на лактоза. Първата форма (вродена непоносимост към холелова лактоза) има по-доброкачествен курс. При новородени с тази форма на заболяването има пенести, воднисти изпражнения с кисел мирис на оцет или ферментирало вино, възможни са ивици от слуз в изпражненията. В стомаха има бучене, изразено метеоризъм, газовете изобилстват. Общото състояние на детето обикновено е задоволително, апетитът не се нарушава, децата се сучат добре, телесното тегло се повишава нормално. Някои деца доста добре понасят малки количества лактоза, в тях се появява диария само когато се доставя в количества, с които лактозата с намалена активност не може да се справи. При благоприятно протичане симптомите на заболяването изчезват напълно след изключване на млякото от храната на новороденото. До 1-2 години от живота дефицитът на лактоза се компенсира в една или друга степен. При тежки случаи присъединяването на вторична инфекция може да доведе до метаболитни нарушения и хронични хранителни разстройства, които не изчезват с възрастта. Втората форма (вродена лактозна непоносимост на тип Durand) се характеризира с по-тежък ход. След първото хранене, детето се появява воднисти изпражнения, повръщане. Растежът и наддаването на тегло са бавни. С течение на времето се развиват тежки метаболитни нарушения, засягат бъбреците, нервната система. Може да има хеморагични нарушения. Повръщането в някои случаи е резистентно (като повръщане със стеноза на пилора), което води до дехидратация на детето. Лечението с диета без лактоза е неефективно. Основният компонент на лечението на дефицит на лактоза при кърмените бебета е приемът на ензими (съдържащи лактоза), а за бебета, хранени с формула, използване на специални смеси (без лактоза).

Родителите трябва да са наясно, че лактозата се съдържа не само в цялото женско, краве и козе мляко, но и във всички видове мляко на прах, в много ферментирали млечни продукти (заквасена сметана), кондензирано мляко, както и в някои лекарства като пълнител. Ето защо, когато се предписва лекарство, трябва да информирате лекаря за съществуващия недостиг на лактоза и внимателно да прочетете анотацията на лекарството. При леки случаи на непоносимост към лактоза, вместо мляко, се дават млечни продукти и мляко, третирани с препарати В-галактозидаза. Деца с дефицит на лактоза са показани продукти, съдържащи фруктоза (зеленчукови и плодови пюрета), които се абсорбират добре и не се подлагат на бактериална ферментация. В допълнение към клиничното хранене, в първите дни на заболяването се предписват ензимни препарати в кратък курс (5-7 дни). За 30–45 дни се използват пробиотици за нормализиране на чревния тракт. Липсата на захароза и изомалтаза са по-често срещани заедно. Бебетата, които са хранени с бутилка, нямат признаци на дефицит на тези ензими. Симптомите на заболяването се появяват след като детето яде храна, съдържаща захароза и нишесте (захар, картофи, грис, брашно), когато се превръща в изкуствено хранене или след въвеждането на допълнителни храни. Детето след приема на такова хранене има пенести воднисти изпражнения, повръщане. Когато детето е тежко и изкуствено хранено със смеси, съдържащи захароза, повръщането става упорито, детето губи тегло. Диагнозата на непоносимост към захароза се потвърждава чрез провеждане на тест със съдържание на захароза. Лечението се състои от диета, с изключение на продукти, съдържащи захароза и нишесте. Можете да ядете плодове и зеленчуци, в които количеството захароза е малко (моркови, ябълки). Прогнозата е благоприятна. С възрастта дефицитът на ензими се компенсира и диетата може да се разшири.

Болест с целиакия

- Това е хронично наследствено заболяване, което се развива поради липсата на ензими, участващи в храносмилането на глутена. През последните години, във връзка с подобряване на качеството на диагнозата, целиакия все повече се открива. Глутенът е компонент от глутена на редица зърнени храни - пшеница, ръж, ечемик, овес. При разграждането на глутена се образува токсичен продукт - глиадин, който има увреждащо действие върху лигавицата на тънките черва. Обикновено, при здрави деца, глиадин не уврежда лигавицата, тъй като специфичните ензими го разграждат на нетоксични вещества. При цьолиакия има дефицит на тези ензими, изразени в различна степен (до пълното им отсъствие). В резултат на това глутенът не се хидролизира в червата, а се натрупва заедно с продуктите на неговото непълно разцепване, проявявайки токсичен ефект върху лигавицата на тънките черва, клетките на лигавицата на тънките черва умират, а храносмилателните и абсорбционните функции се нарушават. В типични случаи на цьолиакия заболяването има хронично течение с периоди на обостряне и ремисия.

Първите признаци на цьолиакия се появяват при дете през втората половина от живота след въвеждането на допълнителни храни, които включват безглутенови зърнени храни (манна, пшеница, овесени ядки).

Ако бебето е хранено с бутилка със смеси, съдържащи пшенично брашно, симптомите на заболяването се появяват по-рано. От момента, в който продуктите, съдържащи глутен, се въвеждат в диетата на бебето, докато се появят симптоми, обикновено изминават 4-8 седмици. Основните симптоми на цьолиакия са дистрофия, загуба на тегло и забавяне на растежа, диария, стеаторея (наличие на несмлени мазнини в изпражненията) и увреждане на централната нервна система. Клиниката за целиакия се развива постепенно. Първо, апетитът на детето намалява, летаргия, слабост, честа регургитация. В бъдеще при повръщане се появява регургитация, развива се диария. Изпражненията с цьолиакия са остро фетитни, обилни, пенливи, бледи, със сивкав оттенък, лъскави. Детето спира да наддава на тегло, а след това тялото му намалява. Децата далеч изостават в растежа. Коремът се уголемява, което в комбинация с тънки крайници придава на детето характерен външен вид - раница с крака. Изразът на лицето на детето е тъжен, имитиращ оскъден ("нещастен поглед"). С течение на времето се засягат и други органи на храносмилателната система - черния дроб, панкреаса, дванадесетопръстника. Може да се развие цироза на черния дроб. Има умерено увеличение на размера на черния дроб и далака. Нарушаването на ензим-формиращата функция на панкреаса води до още по-голямо инхибиране на храносмилателния процес. Може би развитието на вторичен инсулинов дефицит, което обяснява симптомите на диабета (повишено отделяне на урина и жажда) по време на периода на обостряне на заболяването. Страдате от всички видове метаболизъм, особено протеини. Развива се аминокиселинен дефицит, намалява концентрацията на общите липиди, холестерол и се увеличава количеството кетонни тела в кръвния серум. Разменните нарушения се проявяват с рахит, полихиповитаминоза, анемия. При деца може да се появи плешивост на скалпа (алопеция), чести са фрактурите на тубуларните кости. Развива се вторично имунодефицитно състояние, децата са податливи на чести настинки, които са по-тежки и продължителни. Всички деца имат разстройство на централната нервна система (метаболитно-токсична енцефалопатия), децата са раздразнителни, капризни, изоставащи в психомоторното развитие. За да се потвърди диагнозата на целиакия, се използва провокативен тест с глутен и биопсия на дуоденалната или йеюналната лигавица.

Основен метод за лечение на цьолиакия е диетична терапия - изключване от храната на болно дете на всички продукти, съдържащи глутен (хляб, хлебни, сладкарски и макаронени изделия, манна, овесена каша, ечемик, пшеница и ечемик и индустриални зърнени храни от тези зърнени храни). Тъй като брашното и другите продукти, съдържащи зърнени култури, съдържащи глутен, често се добавят към колбаси, колбаси, салати, консерви от месо и риба (включително тези, предназначени за бебешка храна), те също се изключват от диетата на детето. В острия период на заболяването се използват също ензими, витамини и пробиотици.

При изключително тежки форми на цьолиакия и ниска ефикасност на диетотерапията, глюкокортикоидите (хормоните) се използват в кратък курс с постепенно премахване по-късно. Родителите трябва да са наясно, че безглутенова диета трябва да се спазва за цял живот, дори и при пълното изчезване на признаците на болестта. Неспазването на диетата може да доведе до по-тежък рецидив на заболяването и ще бъде трудно да се компенсират произтичащите от това нарушения.

Чревна форма на кистозна фиброза.

Генетичен дефект в това наследствено заболяване пречи на реабсорбцията на натриев хлорид от всички екзокринни жлези, в резултат на което тяхната секретност става вискозна, дебела, а изтичането му е трудно. Тайната се застоява в отделните канали на жлезите, те се разширяват и се образуват кисти. Настъпва клетъчна смърт. Най-честите чревни и белодробни форми на кистозна фиброза, при които са засегнати чревните или бронхиалните жлези. Могат да възникнат комбинирани форми. Поразяването на чревните жлези с муковисцидоза води до значително нарушаване на процесите на храносмилане и абсорбция на хранителните компоненти (синдроми на малдигестията и малабсорбцията). Мастното разграждане страда в по-голяма степен, което е свързано с инхибиране на ензимната активност на панкреаса, който също страда от кистозна фиброза.

При новородените чревната форма на кистозна фиброза може да се прояви с мекониална илеус - чревна обструкция в резултат на запушване на чревния лумен от гъст и вискозен меконий. Обикновено новородените меконий трябва да напуснат през първия ден от живота си. Ако това не се случи, трябва да има бдителност срещу кистозна фиброза, особено ако родителите или близките роднини на детето имат признаци на това заболяване. Усложненията на мекониума илеус са перфорация (образуване на дупки) на чревната стена и развитие на сериозно състояние - мекониален перитонит (възпаление на перитонеума).

През първата година от живота на детето с кистична фиброза, въпреки добрите грижи, рационалното хранене и добрия апетит, не се увеличава телесното тегло. Признаци на кистозна фиброза са особено изразени при преминаване от кърмене към смесено или изкуствено хранене. Характерно е появата на деца с муковисцидоза: „куклено” лице, деформиран гръден кош, голям подут корем, често пъпна херния. Крайниците са тънки, има деформация (удебеляване) на крайните фаланги на пръстите под формата на барабанни пръчки. Кожата е суха, цветът й е сиво-земен. Столът на бебето е богат, течен, сивкав на цвят, със зловонна миризма на гранясала мазнина (мирис на мишка), дебел и лъскав, лошо измит от саксията и пелената. Често има симптом на "подхлъзване", когато бебето има изпражнения веднага след хранене. В някои случаи може да има запек, като подобната на шпакловка консистенция на изпражненията или изходът на втечнените фекалии се предшества от изхода на изпражненията. На фона на запек често се появява загуба на лигавицата на ректума (като правило хирургичната корекция в този случай не се изисква). Понякога необработената мазнина тече от ануса на детето под формата на мазна течност, оставяйки мазна следа върху пелените. Ако едновременно с това настъпят дефекация и уриниране, мазнината плува по повърхността на урината под формата на маслени филми. Поради постоянното дълготрайно нарушаване на храносмилателните процеси, детето, на фона на обикновено добър или повишен апетит, губи тегло (до развитието на тежки форми на изтощение), има признаци на недостатъчност на различни витамини (полихиповитаминоза) и страдат метаболитни процеси. Децата изостават във физическото си развитие. Диагностика на кистозна фиброза се извършва с фекалии (определяне на неразградени остатъци от храна), определяне на трипсин в изпражненията, проби от пот (в потната течност, определяне съдържанието на натрий и хлор) и използване на специфично генетично проучване с идентифициране на мутантния ген. Лечението в чревната форма на муковисцидоза е насочено към подобряване на процесите на храносмилането. При тежко и умерено тежко състояние на детето, когато синдромът на малабсорбция се комбинира с дехидратация и тежка токсикоза, диетата започва с почивка за чай. Децата се хранят в размер на 100-150 мл / кг тегло на ден с 5% разтвор на глюкоза, рехидрон, зелен чай и др. При тежко състояние, глюкозо-солевите разтвори се прилагат и интравенозно. В болницата, в острия период, хормонална терапия се предписва с кратък курс, витамини. След отстраняване на обострянето, детето се прехвърля на диета с честота на хранене 8-10 пъти на ден. Децата на първата година от живота продължават да получават майчиното мляко, което е най-добрият вид храна за тях. Когато изкуственото хранене се предпочита, трябва да се дава на смеси, които съдържат мазнини под формата на триглицериди със средна верига. Тези компоненти на мазнините не изискват панкреатични ензими за тяхното храносмилане и следователно се абсорбират лесно. След въвеждането на допълнителни храни и в следващия живот на детето диетата трябва да включва минимални количества мазнини и големи количества протеин. Пациентите с муковисцидоза се нуждаят от увеличено количество протеин, тъй като се губи в значителна степен поради синдром на малабсорбция. Ето защо е необходимо да се включат високобелтъчни продукти като месо, риба, яйца и извара от 7-месечна възраст в диетата на бебето. В допълнение към диетата предписва индивидуално подбрана доза ензимни препарати. За нормализиране на чревната биоценоза, препарати от нормална чревна флора се използват за курсове от 2-3 месеца или повече. Проведени курсове за витаминна терапия. Родителите трябва внимателно да следят състоянието на детето и ако семейството има признаци, че семейството може да има заболяване (самите родители може да са здрави), информирайте педиатъра за това.