728 x 90

Инструкции за употреба на лекарства, аналози, прегледи

ЛЕКАРИ ОТ ПРИЕМНИТЕ ПРАЗНИЦИ се приемат за пациент само от лекар. ТОЗИ УКАЗАНИЯ САМО ЗА МЕДИЦИНСКИ РАБОТНИЦИ.

Описание на активното вещество Октреотид.

Формула: C49H66N10O10S2, химично наименование: синтетичен октапептид, производно на соматостатина.
Фармакологична група: хормони и техните антагонисти / хормони на хипоталамуса, хипофизата, гонадотропините и техните антагонисти; антинеопластични агенти / антинеопластични хормони и хормонални антагонисти.
Фармакологично действие: подобно на соматостатин.

Фармакологични свойства

Октреотидът забавя образуването на растежен хормон, намалява секрецията на инсулин, глюкагон, гастрин, серотонин, вазоактивен чревен пептид, мотилин, секретин и панкреатичен полипептид. Октреотидът намалява притока на кръв във вътрешните органи. Октреотидът елиминира симптомите, свързани с повишена секреция (аденом) на глюкагон (загуба на тегло, диария, некротизиращ мигриращ обрив), вазоактивен чревен пептид (диария), инсулин (хипогликемия), метастази на карциноидни тумори (диария и болка). Октреотид значително намалява съдържанието на соматомедин С и / или растежен хормон при пациенти с акромегалия, образуването на тиротропин, който се стимулира от тиреиберин. Октреотидът инхибира контрактилитета на жлъчния мехур, инхибира секрецията на жлъчката в дванадесетопръстника. След подкожно инжектиране октреотид се абсорбира напълно и бързо. Максималната концентрация (при доза от 100 ug е равна на 5.2 mg / ml) се постига в рамките на 25-30 минути. Около 65% от лекарството в плазмата се свързва с липопротеините, а останалата част от октреотида се свързва с албумина. Полуживотът след инжектиране е 100 минути. Продължителността на лекарството зависи от тумора, средно около 12 часа. Приблизително 32% от приложеното лекарство се екскретира в урината без промяна. При пациенти в напреднала възраст, полуживотът на октреотид се увеличава и клирънсът му намалява. При тежка бъбречна недостатъчност, когато е необходима хемодиализа, клирънсът на октреотид се намалява 2 пъти. Дългодействащите лекарствени форми на октреотид са предназначени за мускулно приложение и гарантират, че стабилната терапевтична концентрация на лекарството се поддържа в кръвта в продължение на 4 седмици.

свидетелство

Акромегалия (ако е невъзможно да се извърши хирургично лечение и лъчева терапия, или ако допаминовите агонисти са неефективни); глукагономи; ендокринни тумори на гастроентеропанкреатичната система (спиране на симптомите на тумори, които се характеризират с хиперпродукция на вазоактивен чревен пептид, карциноидни тумори с признаци на карциноиден синдром); гастриноми (синдром на Zollinger-Ellison); somatoliberinomy; insuloma; рефрактерна диария при пациенти със СПИН; кървене (включително за предотвратяване на рецидив) с разширени вени на хранопровода при пациенти с цироза на черния дроб; хирургия на панкреаса (за предотвратяване на усложнения).

Начин на употреба Октреотид и доза

Октреотид се инжектира подкожно, интрамускулно, интравенозно. В зависимост от индивидуалната поносимост, естеството на заболяването определя режима на дозиране. Тумори на гастроентеро-панкреатичната система и акромегалия: подкожно 1-2 пъти дневно за 50-100 µg (до 100–200 µg 3 пъти дневно); рефрактерна диария при СПИН: подкожно 3 пъти дневно, 100 μg (до 250 μg 3 пъти дневно). Профилактика на усложнения след операция на панкреаса: подкожно се инжектира 1 час преди лапаротомията, първата доза 100 μg, след това след операцията, подкожно 3 пъти дневно, 100 μg за 1 седмица. Спиране на кървене от разширени вени на стомаха или хранопровода: чрез непрекъсната интравенозна инфузия при 25 µg / h в продължение на 5 дни. Депо форми: дълбоко, интрамускулно в седалищния мускул (с повтарящи се инжекции, редуващи се лява и дясна страна). При пациенти, при които подкожното приложение на лекарството осигурява адекватен контрол на проявите на заболяването, препоръчителната начална доза на депото е 20 mg на всеки 4 седмици в продължение на 3 месеца. Освен това, като се вземат предвид клиничните симптоми и биологичните маркери на заболяването, дозата се коригира. При пациенти, които преди това не са получавали подкожно октреотид, се препоръчва да се започне лечение с подкожно приложение на октреотид за около 2 седмици, за да се оцени неговата поносимост и ефикасност, и едва след това се предписва депресия на октреотид.
Значителни колебания в кръвната захар могат да бъдат намалени чрез по-честа употреба на по-малки дози; необходимо е да се знае, че по време на лечението на ендокринни гастроентеропанкреатични тумори не се изключва внезапно повторение на симптомите, а при пациенти с инсуломи не се изключва повишаване на тежестта и продължителността на хипогликемията. Необходимо е системно да се следи нивото на глюкоза в кръвта, особено при пациенти с кървене от разширени езофагеални вени с цироза на черния дроб, тъй като се увеличава възможността за развитие на диабет тип 1; ако имате диабет, необходимостта от инсулинови промени.

Противопоказания

Ограничения за използването на. T

Диабет, холелитиаза, кърмене, бременност.

Употреба по време на бременност и кърмене

По време на бременност и по време на кърмене октреотид трябва да се използва само по строги показания под наблюдението на лекар.

Нежелани реакции октреотид

Храносмилателната система: гадене, анорексия, повръщане, флатуленция, коремни спазми, диария, стеаторея, остър хепатит без холестаза, симптомите на остра чревна обструкция, хипербилирубинемия, повишена активност на чернодробни трансаминази, алкална фосфатаза, GGT, остър панкреатит (в първите часове или дни след използване на лекарството);
Други: алергични реакции, алопеция; локално - парене или сърбеж, болка, подуване, зачервяване; при продължителна употреба: образуване на камъни в жлъчката, персистираща хипергликемия, намален глюкозен толеранс, хипогликемия.

Взаимодействието на октреотид с други вещества

Октреотидът намалява серумния циклоспорин и инхибира абсорбцията на циметидин и хранителни вещества от стомашно-чревния тракт. Необходими са корекции на дозите, които се използват едновременно с октреотид инсулин, бета-блокери, орални хипогликемични лекарства, блокери на калциевите канали и диуретични лекарства. Когато октреотид и бромокриптин се използват заедно, бионаличността на последната се увеличава.

свръх доза

При предозиране на октреотид се появява: зачервяване на лицето, краткотрайно намаление на сърдечната честота, болки в корема от спастичен характер, гадене, диария, чувство на празнота в стомаха. Необходимо: симптоматично лечение.

Нашият здравословен живот

Октотреотид депо

Octreotide Depot: прегледи, лечение, употреба, свойства

Натискайки едновременно клавишите Ctrl + P, ще започнете да въвеждате инструкции за Octreotide Depot. Можете да го поставите в кутията с лекарството за по-нататъшна употреба.

Каква форма на лекарството е налична

лиофилизат за получаване на суспензии за интрамускулно. въведете удължи. валидни 30mg

Кой произвежда лекарството

Деко компания (Русия)

Pharm. групата

Състав (какво се произвежда)

Активното вещество е октреотид.

Международно (международно) име

Синоними (аналози)

Genfastat, Oktreotid, Oktreotid FSintez, Октреотид-Лонг ФС, Октрид, Сандостатин, Сандостатин Лар

Фармакологично действие

Фармакологично действие - подобно на соматостатин. Той потиска производството на растежен хормон, намалява секрецията на глюкагон, инсулин, серотонин, гастрин, вазоактивен чревен пептид, секретин, мотилин и панкреатен полипептид. Намалява притока на кръв във висцералните органи. Елиминира симптомите, свързани с метастази на карциноидни тумори (горещи вълни и диария), повишена секреция (аденоми) на вазоактивния чревен пептид (диария), глюкагон (диария, загуба на тегло, некротизиращ мигриращ обрив), инсулин (хипогликемия). Значително намалява концентрацията на растежен хормон и / или соматомедин С при пациенти с акромегалия, производство на тиротропин, стимулирано от тиреиберин. Потиска свиваемостта на жлъчния мехур, инхибира потока на жлъчката в дванадесетопръстника. След подкожно приложение, той се абсорбира бързо и напълно. Максималната концентрация се достига в рамките на 25-30 минути. Полуживотът след инжектиране е 100 минути. Продължителността на действие е променлива, средно - около 12 часа, в зависимост от вида на тумора. Около 32% от приложената доза се екскретира непроменена в урината. При по-възрастни пациенти клирънсът на октреотид се намалява и полуживотът се увеличава. При тежка бъбречна недостатъчност, изискваща употреба на хемодиализа, клирънсът се намалява наполовина.

Когато е подходящо да се приложи

Акромегалия (с неуспех на допаминови агонисти или неспособност за провеждане на хирургично лечение, лъчева терапия), помощни средства и ангели., соматолибериноми, рефрактерна диария при пациенти със СПИН, панкреатична хирургия (предотвратяване на усложнения), otecheniya (включително предотвратяване на рецидив) за варици на хранопровода при пациенти с цироза.

Кога да не се прилага

Свръхчувствителност, бременност и кърмене (по време на лечението е спряно).

Възможни нежелани реакции

Гадене, повръщане, анорексия, коремни спазми, газове, диария и стеаторея, симптоми на остра чревна обструкция, абнормна чернодробна функция, образуване на камъни в жлъчката (при продължителна употреба), остър панкреатит, хипер или хипогликемия, загуба на коса; локално - болка, усещане за сърбеж или парене, зачервяване, подуване.

взаимодействие

Намалява нивото на циклоспорин в серума и забавя абсорбцията на циметидин и хранителни вещества от стомашно-чревния тракт. Необходима е корекция на дозата едновременно използван инсулин, перорални хипогликемични лекарства, бета-блокери, блокери на калциевите канали и диуретици.

Излишък от норма

Симптоми: брадикардия, зачервяване, диария, гадене, чувство на празнота и / или болка в стомаха. Лечение: симптоматично.

Специални препоръки за употреба

Значителни колебания в концентрацията на глюкоза в кръвта могат да бъдат намалени чрез по-честото прилагане на по-малки дози; Трябва да се има предвид, че лечението на ендокринни тумори с гастроентеропаранкреатит не изключва внезапно повтаряне на симптомите, а при пациенти с инсуломи - повишаване на тежестта и продължителността на хипогликемията. Необходим е системен контрол на концентрацията на глюкоза, особено при пациенти с кървене от разширени вени на хранопровода с цироза на черния дроб, тъй като повишава риска от развитие на диабет тип 1 (инсулинозависима); Необходимостта от инсулин се променя при съществуващия диабет.

Метод на съхранение

Списък Б. При температура от 2 до 8гр. C, на тъмно място.

Условия за изпълнение

рецепта

Строго е забранено да се използва само този наркотик. Консултирайте се с лекар!

OCTREOTID DEPOT, лиофилизат

Клинико-фармакологична група

Форма, състав и опаковка за освобождаване

Лиофилизат за приготвяне на суспензии за i / m въвеждането на удължено действие на бяло или бяло със слаб жълтеникав оттенък, под формата на прах или порьозно, пресовано в маса от маса; прилаганият разтворител е безцветна прозрачна течност; приготвената суспензия е бяла или бяла със слаб жълтеникав оттенък на цвета, хомогенен.

Помощни вещества: DL-млечен и кополимер на гликолова киселина - 270 mg, D-манитол - 85 mg, натриева карбоксиметилцелулоза - 30 mg, полисорбат-80 - 2 mg.

Разтворител: манитол, инжекционен разтвор 0,8% - 2 ml.

Бутилки от тъмно стъкло с вместимост 10 мл (1 бр.) С разтворител (амп. 1 бр.), Спринцовки за еднократна употреба, игли д / и (2 бр.) И тампони със спирт (2 бр.) - контурни опаковки (1 бр.) - опаковки картон.

Лиофилизат за приготвяне на суспензии за i / m въвеждането на удължено действие на бяло или бяло със слаб жълтеникав оттенък, под формата на прах или порьозно, пресовано в маса от маса; прилаганият разтворител е безцветна прозрачна течност; приготвената суспензия е бяла или бяла със слаб жълтеникав оттенък на цвета, хомогенен.

Помощни вещества: DL-млечен и гликолова киселина - 560 mg, D-манитол - 85 mg, натриева сол на карбоксиметилцелулоза - 30 mg, полисорбат-80 - 2 mg.

Разтворител: манитол, инжекционен разтвор 0,8% - 2 ml.

Бутилки от тъмно стъкло с вместимост 10 мл (1 бр.) С разтворител (амп. 1 бр.), Спринцовки за еднократна употреба, игли д / и (2 бр.) И тампони със спирт (2 бр.) - контурни опаковки (1 бр.) - опаковки картон.

Лиофилизат за приготвяне на суспензии за i / m въвеждането на удължено действие на бяло или бяло със слаб жълтеникав оттенък, под формата на прах или порьозно, пресовано в маса от маса; прилаганият разтворител е безцветна прозрачна течност; приготвената суспензия е бяла или бяла със слаб жълтеникав оттенък на цвета, хомогенен.

Помощни вещества: кополимер DL-млечна и гликолова киселина - 850 mg, D-манитол - 85 mg, натриева сол на карбоксиметилцелулоза - 30 mg, полисорбат-80 - 2 mg.

Разтворител: манитол, инжекционен разтвор 0,8% - 2 ml.

Бутилки от тъмно стъкло с вместимост 10 мл (1 бр.) С разтворител (амп. 1 бр.), Спринцовки за еднократна употреба, игли д / и (2 бр.) И тампони със спирт (2 бр.) - контурни опаковки (1 бр.) - опаковки картон.

Фармакологично действие

Препаратът Octreotide Depot е лекарствена форма на дългодействащ октреотид за интрамускулно приложение, осигуряващ поддържането на стабилни терапевтични концентрации на октреотид в кръвта в продължение на 4 седмици. Октреотидът е средство за патогенетична терапия за тумори, които активно експресират соматостатинови рецептори. Октреотид е синтетичен октапептид, който е производно на естествения хормон соматостатин и има сходни фармакологични ефекти, но много по-голяма продължителност на действие. Лекарството инхибира патологично повишената секреция на растежен хормон (GH), както и пептиди и серотонин, произвеждани в гастроентеро-панкреатичната ендокринна система.

При здрави индивиди октреотид, подобно на соматостатин, потиска секрецията на GH, причинена от аргинин, упражнения и хипогликемия на инсулин; секреция на инсулин, глюкагон, гастрин и други пептиди на стомашно-ентеро-панкреатичната ендокринна система, причинени от прием на храна, както и секреция на инсулин и глюкагон, стимулирани от аргинин; секреция на тиротропин, причинена от тиролиберин. Преобладаващият ефект върху секрецията на GH в октреотид, за разлика от соматостатина, се изразява в много по-голяма степен, отколкото при секрецията на инсулин. Въвеждането на октреотид не се съпровожда от феномена на хиперсекреция на хормони чрез механизма на отрицателна обратна връзка.

При пациенти с акромегалия, в преобладаващата част от случаите, приложението на октотреотид депо осигурява устойчиво понижение на концентрацията на GH и нормализиране на концентрацията на инсулиноподобен растежен фактор 1 / соматомедин С (IGF-1).

При повечето пациенти с акромегалия, депо-формата на октреотид значително намалява тежестта на симптомите като главоболие, повишено изпотяване, парестезия, умора, болки в костите и ставите и периферна невропатия. Докладвано е, че лечението на депо-формата на октреотид при отделни пациенти с аденоми на хипофизата, секретиращи GH, води до намаляване на размера на тумора.

Когато се секретират ендокринни тумори на стомашно-чревния тракт (GIT) и панкреас, използването на депо-формата на октреотид осигурява непрекъснато наблюдение на основните симптоми на тези заболявания.

Депо формата на октреотид в доза от 30 mg на всеки 4 седмици забавя растежа на тумора при пациенти с секретиращи и несекретиращи общи (метастатични) невроендокринни тумори на постно, илиачно, сляпо,
възходящо дебело черво, напречно дебело черво и апендикс, или метастази на невроендокринни тумори без първична лезия. Лекарството е ефективно за увеличаване на времето до прогресия, както за секретиране, така и за несекретиращи невроендокринни тумори.

При карциноидните тумори употребата на октреотид може да доведе до намаляване на тежестта на симптомите на заболяването, главно като горещи вълни и диария. В много случаи клиничното подобрение е придружено от
намаляване на плазмената концентрация на серотонин и екскрецията на 5-хидроксииндол оцетна киселина в урината.

За тумори, характеризиращи се с хиперпродукция на вазоактивен чревен пептид (VIPomas), употребата на октреотид при повечето пациенти намалява тежката секреторна диария, която е характерна за това състояние, което от своя страна води до подобряване на качеството на живот на пациента. В същото време се наблюдава намаляване на съпътстващия електролитен дисбаланс, например хипокалиемия, която ви позволява да отмените ентерално и парентерално приложение на течности и електролити. Според компютърната томография, при някои пациенти прогресията на тумора се забавя или спира, и дори намалява в размера, особено в чернодробните метастази. Клиничното подобрение обикновено се придружава от намаляване (до нормални стойности) на концентрацията на вазоактивния чревен пептид (VIP) в плазмата.

При глюкагономите, употребата на октреотид в повечето случаи води до значително намаляване на некротизиращия мигриращ обрив, което е характерно за това състояние. Октреотидът няма значим ефект върху тежестта на захарния диабет, често наблюдаван с глюкагономи, и обикновено не води до
за намаляване на необходимостта от инсулин или перорални хипогликемични лекарства. При пациенти с диария октреотидът причинява неговото намаляване, което е придружено от увеличаване на телесното тегло. Когато се използва октреотид, често се наблюдава бързо намаляване на плазмената концентрация на глюкагон, но при продължително лечение този ефект не продължава. В същото време, симптоматичното подобрение остава стабилно за дълго време.

При синдрома на гастринома / Золингер-Елисън октреотид, използван като монотерапия или в комбинация с N-хистаминови рецепторни блокери и инхибитори на протонната помпа, може да намали образуването на солна киселина в стомаха и да доведе до клинично подобрение, включително и за диария. Възможно е също да се намали тежестта на други симптоми, вероятно свързани със синтеза на пептиди чрез тумор, вкл. приливи и отливи. В някои
При пациенти с инсулинома октреотид намалява концентрацията на имунореактивен инсулин в кръвта. При пациенти с оперативни тумори октреотидът може да осигури възстановяване и поддържане на нормогликемия в предоперативния период. При пациенти с неоперабилни доброкачествени и злокачествени тумори, гликемичният контрол може да бъде подобрен без едновременно
продължително намаляване на концентрацията на инсулин в кръвта.

При пациенти с редки тумори, които хиперпродуцират фактора на освобождаване на растежния хормон (соматолибериноми), октреотидът намалява тежестта на акромегаличните симптоми. Това очевидно се дължи на потискането на секрецията на освобождаващия фактор на растежния хормон и на самия GH. В бъдеще е възможно да се намали размерът на хипофизната жлеза, която преди лечението беше увеличена.

При пациенти с хормон-резистентен рак на простатата (GRPP), групата от невроендокринни клетки, експресиращи афинитета на соматостатиновите рецептори към октреотид (SS2 и SS5 типове) се увеличава, което определя чувствителността на тумора към октреотид. Употребата на лекарствения Octreotide Depot в комбинация с дексаметазон на фона на андрогенна блокада (медицинска или хирургична кастрация) при пациенти с HFERD възстановява чувствителността към хормонална терапия и води до намаляване на специфичния антиген на простатата (PSA) при повече от 50% от пациентите.

При пациенти с BMP с костни метастази, тази терапия е придружена от изразено и продължително аналгетично действие. В същото време, при всички пациенти, които се повлияват от комбинираната терапия с лекарственото средство Octreotide Depot, качеството на живот и средната преживяемост без рецидив се подобриха значително.

Октотреотид депо

Фармакологично действие

Октреотид Депо е дългодействаща лекарствена форма на октреотид за интрамускулно приложение, която поддържа стабилни терапевтични концентрации на октреотид в кръвта в продължение на 4 седмици. Октреотидът е средство за патогенетична терапия за тумори, които активно експресират соматостатинови рецептори.

Октреотид е синтетичен октапептид, който е производно на естествения хормон соматостатин и има сходни фармакологични ефекти, но много по-голяма продължителност на действие.

Лекарството инхибира патологично повишената секреция на растежен хормон (GH), както и пептидите и серотонина, произвеждани в гастроентеро-панкреатичната ендокринна система.

При здрави индивиди октреотид, подобно на соматостатин, потиска секрецията на GH, причинена от аргинин, упражнения и хипогликемия на инсулин; секреция на инсулин, глюкагон, гастрин и други пептиди на стомашно-чревна ендокринна система, причинени от прием на храна, както и секреция на инсулин и глюкагон, стимулирани от аргинин; секреция на тиротропин, причинена от тиролиберин. Преобладаващият ефект върху секрецията на растежен хормон в октреотид, за разлика от соматостатина, се изразява в много по-голяма степен, отколкото при секрецията на инсулин. Въвеждането на октреотид не се съпровожда от феномена на хиперсекреция на хормони чрез механизма на отрицателна обратна връзка.

При пациенти с акромегалия, прилагането на Октреотид Депо в преобладаващата част от случаите осигурява трайно намаляване на концентрацията на GH и нормализиране на концентрацията на инсулиноподобен растежен фактор 1 / соматомедин С (IGF-1).

При повечето пациенти с акромегалия Octreotide Depot значително намалява тежестта на симптомите като главоболие, изпотяване, парестезия, умора, болки в костите и ставите и периферна невропатия.

Докладвано е, че лечението на октреотид при отделни пациенти с аденоми на хипофизата, секретиращи GH, води до намаляване на размера на тумора.

При карциноидните тумори употребата на октреотид може да доведе до намаляване на тежестта на симптомите на заболяването, главно като горещи вълни и диария. В много случаи клиничното подобрение е съпроводено от намаляване на плазмената концентрация на серотонин и 5-хидроксииндол екскреция на урината.

За тумори, характеризиращи се с хиперпродукция на вазоактивен чревен пептид (VIPomas), употребата на октреотид при повечето пациенти намалява тежката секреторна диария, която е характерна за това състояние, което от своя страна води до подобряване на качеството на живот на пациента. В същото време се наблюдава намаляване на съпътстващия електролитен дисбаланс, например хипокалиемия, която ви позволява да отмените ентерално и парентерално приложение на течности и електролити. Според компютърната томография, при някои пациенти прогресията на тумора се забавя или спира, и дори намалява в размера, особено в чернодробните метастази. Клиничното подобрение обикновено се придружава от намаляване (до нормални стойности) на концентрацията на вазоактивния чревен пептид (VIP) в плазмата.

При глюкагономите, употребата на октреотид в повечето случаи води до значително намаляване на некротизиращия мигриращ обрив, което е характерно за това състояние. Октреотидът няма значим ефект върху тежестта на захарния диабет, често наблюдаван с глюкагономи, и обикновено не намалява необходимостта от инсулин или перорални хипогликемични лекарства. При пациенти с диария октреотидът причинява неговото намаляване, което е придружено от увеличаване на телесното тегло. Когато се използва октреотид, често се наблюдава бързо намаляване на плазмената концентрация на глюкагон, но при продължително лечение този ефект не продължава. В същото време, симптоматичното подобрение остава стабилно за дълго време.

С гастринома / синдром Zollinger-Ellison октреотид, използван като монотерапия или в комбинация с хистамин Н блокери2-рецептори и инхибитори на протонната помпа, могат да намалят образуването на солна киселина в стомаха и да доведат до клинично подобрение, включително и за диария. Възможно е също да се намали тежестта на други симптоми, вероятно свързани със синтеза на пептиди чрез тумор, вкл. приливи и отливи. В някои случаи има понижение на плазмената концентрация на гастрин.

При пациенти с инсулинома октреотид намалява концентрацията на имунореактивен инсулин в кръвта. При пациенти с оперативни тумори октреотидът може да осигури възстановяване и поддържане на нормогликемия в предоперативния период. При пациенти с неоперабилни доброкачествени и злокачествени тумори, гликемичният контрол може да бъде подобрен дори без едновременно непрекъснато намаляване на концентрацията на инсулин в кръвта.

При пациенти с редки тумори, които хиперпродуцират фактора на освобождаване на растежния хормон (соматолибериноми), октреотидът намалява тежестта на акромегаличните симптоми. Това очевидно се дължи на потискането на секрецията на освобождаващия фактор на растежния хормон и GH. В бъдеще е възможно да се намали размерът на хипофизната жлеза, която преди лечението беше увеличена.

При пациенти с хормон-резистентен рак на простатата (GRPP), групата от невроендокринни клетки, експресиращи афинитета на соматостатиновите рецептори към октреотид (SS2 и SS5 типове) се увеличава, което определя чувствителността на тумора към октреотид. Употребата на Октреотид Депо в комбинация с дексаметазон на фона на андрогенна блокада (медикаментозна или хирургическа кастрация) при пациенти с GRGRP възстановява чувствителността към хормонална терапия и води до намаляване на специфичния антиген на простатата (PSA) при повече от 50% от пациентите.

При пациенти с BMP с костни метастази, тази терапия е придружена от изразено и продължително аналгетично действие. В същото време, при всички пациенти, които се повлияват от комбинираната терапия с Октреотид Депо, качеството на живот и медианата на преживяемост без рецидив се подобряват значително.

Фармакокинетика

свидетелство

При лечение на акромегалия:

- когато адекватен контрол на проявите на заболяването се извършва чрез р / въвеждане на октреотид;

- при липса на достатъчен ефект от хирургично лечение и лъчева терапия;

- да се подготвят за хирургично лечение;

- за лечение между курсове на лъчева терапия с развитието на устойчив ефект;

- при пациенти без операция.

В лечението на ендокринни тумори на стомашно-чревния тракт и панкреаса:

- карциноидни тумори със симптоми на карциноиден синдром;

- гастриноми (синдром на Zollinger-Ellison);

- глюкагономи (за контрол на хипогликемията в предоперативния период, както и за поддържаща терапия);

- соматолибериноми (тумори, характеризиращи се с свръхпроизводство на фактор за освобождаване на растежен хормон).

При лечение на хормонорезистентен рак на простатата:

- като част от комбинирана терапия на фона на хирургична или медицинска кастрация.

В профилактиката на развитието на остър следоперативен панкреатит:

- при интензивни хирургични операции на коремната кухина и торако-абдоминални интервенции (включително при рак на стомаха, хранопровода, дебелото черво, панкреаса, първични и вторични туморни лезии на черния дроб).

Режим на дозиране

Октреотид депо трябва да се инжектира само дълбоко в / m в седалищния мускул. При повтарящи се инжекции лявата и дясната страна трябва да се редуват. Суспензията трябва да се приготви непосредствено преди инжектирането. В деня на инжектирането флаконът с лекарството и ампулата с разтворителя могат да се съхраняват при стайна температура.

При лечение на акромегалия при пациенти, за които подкожната инжекция Октреотид осигурява адекватен контрол на проявите на заболяването, препоръчваната начална доза Октреотид Депо е 20 mg на всеки 4 седмици в продължение на 3 месеца. Възможно е да се започне лечение с Octreotide Depot в деня след последното приложение на Octreotide. В бъдеще дозата се коригира, като се вземат предвид концентрациите в серумните GH и IGF-1, както и клиничните симптоми. Ако след 3 месеца лечение не е било възможно да се постигне адекватен клиничен и биохимичен ефект (по-специално, ако концентрацията на GH остане над 2,5 μg / l), дозата може да бъде увеличена до 30 mg, прилагана на всеки 4 седмици.

В случаите, когато след 3-месечно лечение с декрет Октреотид в доза 20 mg, може да се наблюдава стабилно намаляване на серумната концентрация на ГХ под 1 µg / l, нормализиране на концентрацията на IGF-1 и изчезване на обратими симптоми на акромегалия, дозата на Октреотид депо може да бъде намалена до 10 mg. Въпреки това, при тези пациенти, които получават сравнително малка доза Октреотид Депо, серумните концентрации на GH и IGF-1, както и симптомите на заболяването, трябва да продължат да се наблюдават внимателно. При пациенти, получаващи стабилна доза Октреотид Депо, определянето на концентрациите на GH и IGF-1 трябва да се извършва на всеки 6 месеца.

Пациентите с хирургично лечение и радиационна терапия изобщо не са ефективни или неефективни, както и пациенти, които се нуждаят от краткосрочно лечение между курсове за лъчетерапия, докато се развие пълният му ефект, като се препоръчва да се проведе пробен курс на лечение с октреотидни инжекции, за да се оцени. ефикасност и обща преносимост, и едва след това преминават към използването на Октреотид депо съгласно горната схема.

При лечение на ендокринни тумори на стомашно-чревния тракт и панкреаса при пациенти, при които в / к приложението на Октреотид осигурява адекватен контрол на проявите на заболяването, препоръчителната начална доза Октреотид Депо е 20 mg на всеки 4 седмици. P / c въвеждането на Octreotide трябва да продължи до 2 седмици след първата инжекция на Octreotide Depot.

При пациенти, които преди това не са приемали Октреотид s / c, се препоръчва да се започне лечение със s / c прием на Октреотид в доза от 0,1 mg 3 пъти / ден за относително кратък период от време (приблизително 2 седмици), за да се оцени неговата ефективност и обща поносимост. Едва след това Октреотид Депо се предписва съгласно горната схема.

В случаите, когато лечението с Октреотид Депо за 3 месеца осигурява адекватен контрол на клиничните прояви и биологичните маркери на заболяването, е възможно да се намали дозата на Октреотид Депо на 10 mg, давани на всеки 4 седмици. В случаите, когато след 3 месеца лечение с Октреотид Депо е постигнато само частично подобрение, дозата на лекарството може да бъде увеличена до 30 mg на всеки 4 седмици. На фона на лечение с Октреотид Депо, в определени дни, може да се наблюдава повишаване на клиничните прояви, характерни за ендокринните тумори на стомашно-чревния тракт и панкреаса. В тези случаи се препоръчва допълнително подкожно инжектиране на Октреотид в дозата, използвана преди започване на лечението с Octreotide Depot. Това може да се случи главно през първите 2 месеца от лечението, докато се достигнат терапевтични плазмени концентрации на октреотид.

При лечение на хормон-резистентен рак на простатата, препоръчителната начална доза Октреотид Депо е 20 mg на всеки 4 седмици в продължение на 3 месеца. В бъдеще дозата се коригира, като се отчита динамиката на серумната концентрация на PSA, както и клиничните симптоми. Ако след 3 месеца лечение не е било възможно да се постигне адекватен клиничен и биохимичен ефект (намаляване на PSA), дозата може да бъде увеличена до 30 mg, прилагана на всеки 4 седмици.

Лечението с Octreotide Depot се комбинира с използването на дексаметазон, който се прилага перорално по следната схема: 4 mg / ден за 1 месец, след това 2 mg / ден за 2 седмици, след това 1 mg / ден (поддържаща доза).

Лечението с Октреотид Депо и Дексаметазон при пациенти, които преди това са били подложени на антиандрогенна терапия с лекарство, се комбинира с използването на аналог на гонадотропин-освобождаващ хормон (GnRH). В този случай инжектирането на аналог на GnRH Depot се извършва веднъж на всеки 4 седмици.

Пациентите, получаващи Октреотид депо, трябва да се определят всеки месец.

За профилактика на остър следоперативен панкреатит се прилага Октреотид Депо в доза от 10 или 20 mg веднъж, не по-рано от 5 дни и не по-късно от 10 дни преди планираната хирургична интервенция.

При пациенти с нарушена бъбречна функция, черния дроб и пациенти в напреднала възраст не е необходимо да се коригира схемата на дозиране на Octreotide Depot.

Условия за приготвяне на суспензията и прилагане на лекарството

Лекарството се прилага само в / m. Суспензия за IM инжектиране се приготвя като се използва приложен разтворител непосредствено преди прилагане. Лекарството трябва да се приготвя и прилага само от специално обучен медицински персонал.

Преди инжектиране ампулата с разтворителя и флакона трябва да се извадят от хладилника и да се доведат до стайна температура (изисква се 30-50 минути). Бутилката с Octreotide Depot трябва да се държи строго вертикално. Леко почукване върху бутилката, трябва да се уверите, че целият лиофилизат е на дъното на бутилката.

Отворете опаковката със спринцовка, прикрепете игла 1.2 mm × 50 mm към спринцовката за събиране на разтворителя. Отворете ампулата с разтворителя и изтеглете цялото съдържание на ампулата с разтворителя в спринцовката, като поставите спринцовката в доза от 3,5 ml.

Отстранете пластмасовата капачка от флакона, съдържащ лиофилизата. Дезинфекцирайте гумената запушалка на бутилката с тампон, напоен със спирт. Поставете иглата в лиофилизирания флакон през центъра на гумената запушалка и внимателно инжектирайте разтворителя по вътрешната стена на флакона, без да докосвате съдържанието на флакона с иглата. Извадете спринцовката от флакона.

Флаконът трябва да остане неподвижен, докато лиофилизатът е напълно наситен с разтворител и се образува суспензия (за около 3-5 минути). След това, без да обръщате бутилката, трябва да проверите за наличието на сух лиофилизат в стените и дъното на бутилката. При откриване на сухи остатъци от лиофилизата, оставете флакона до пълно импрегниране.

Трябва да сте сигурни, че във флакона няма остатъци от сух лиофилизат. След това съдържанието на флакона трябва внимателно да се смеси в кръгово движение за 30-60 секунди, докато се образува хомогенна суспензия. Не включвайте и не разклащайте бутилката, тя може да доведе до утаяване на люспите и непригодността на суспензията.

Бързо вкарайте иглата през гумената запушалка във флакона. След това спуснете иглата и след като наклоните бутилката под ъгъл 45 °, бавно изтеглете суспензията в спринцовката. Не обърнете флакона при набиране. Малко количество от лекарството може да остане върху стените и дъното на бутилката. Разходите за останалите по стените и дъното на бутилката се разглеждат.

Веднага след набиране на суспензията, трябва да смените иглата с розов павилион с игла с зелен павилион (0,8 х 40 mm), внимателно обърнете спринцовката и отстранете въздуха от спринцовката.

Суспензията на Octreotide Depot трябва да се приложи веднага след приготвянето.

Суспензията на Октреотид Депо не трябва да се смесва с друго лекарство в същата спринцовка.

С помощта на тампон със спирт мястото на инжектиране трябва да бъде дезинфекцирано. Поставете иглата дълбоко в слабините, после леко издърпайте буталото на спринцовката обратно, за да се уверите, че няма повреда на съда. Суспензията се поставя бавно интрамускулно с постоянно налягане върху буталото на спринцовката. Ако попадне в кръвоносния съд, мястото на инжектиране и иглата трябва да се сменят. Когато блокирате иглата, сменете го с друга игла със същия диаметър. При повтарящи се инжекции лявата и дясната страна трябва да се редуват.

Бутилката с лекарството, спринцовката и иглите се унищожават отделно.

Странични ефекти

Локални реакции: при интрамускулно инжектиране на Октреотид Депо, е възможна болка, по-рядко подуване и обрив на мястото на инжектиране (като правило, леко, краткотрайно).

От страна на стомашно-чревния тракт: анорексия, гадене, повръщане, спастична коремна болка, подуване на корема, прекомерно образуване на газове, хлабави изпражнения, диария, стеаторея. Въпреки че екскрецията на мазнини с изпражненията може да се увеличи, понастоящем няма доказателства, че продължителното лечение с октреотид може да доведе до развитие на дефицит в някои хранителни компоненти поради малабсорбция (малабсорбция). В редки случаи могат да се появят явления, наподобяващи остра чревна обструкция: прогресивно раздуване на корема, силна болка в епигастралната област, напрежение в коремната стена. Продължителната употреба на Octreotide Depot може да доведе до камъни в жлъчката.

От страна на панкреаса: Съобщава се за редки случаи на остър панкреатит, които се развиват през първите часове или дни на употреба на октреотид. При продължителна употреба са наблюдавани случаи на панкреатит, свързани с холелитиаза.

От страна на черния дроб: има отделни доклади за развитието на чернодробна дисфункция (остър хепатит без холестаза с нормализиране на параметрите на трансаминазите след преустановяване на октреотид); бавно развитие на хипербилирубинемия, придружено от повишени скорости на АР, ГГТ и в по-малка степен други трансаминази.

От страна на метаболизма: тъй като Октреотид Депо има потискащ ефект върху образуването на GH, глюкагон и инсулин, той може да повлияе на метаболизма на глюкозата. Възможно намаляване на глюкозния толеранс след хранене. При продължителна употреба на октреотид в някои случаи може да се развие персистираща хипергликемия. Наблюдавани са също хипогликемични състояния.

Други: в редки случаи се съобщава за временна загуба на коса след прилагане на октреотид, поява на брадикардия, тахикардия, диспнея, кожен обрив и анафилаксия. Съществуват отделни доклади за развитието на реакции на свръхчувствителност.

Противопоказания

- свръхчувствителност към октреотид или други компоненти на лекарството.

Предпазните мерки трябва да се предписват лекарството за холелитиаза, диабет, по време на бременност и кърмене.

Бременност и кърмене

Опитът с Octreotide Depot по време на бременност и по време на кърмене отсъства.

Ето защо, по време на бременност, лекарството трябва да се предписва само ако потенциалната полза за майката надвишава потенциалния риск за плода.

Кърменето не се препоръчва при употреба на лекарството по време на кърмене.

Специални инструкции

За туморите на хипофизата, секретиращи GH, е необходимо внимателно наблюдение на пациентите, тъй като увеличаване на размера на туморите е възможно с развитието на сериозни усложнения като стесняване на зрителните полета. В тези случаи трябва да се има предвид необходимостта от други лечения.

При 15-30% от пациентите, получаващи Октреотид s / c дълго време, е възможно появата на камъни в жлъчката. Разпространението сред общото население (възраст 40-60 години) е 5–20%. Опитът от продължително лечение с Октреотид на продължителното действие на пациенти с акромегалия и тумори на стомашно-чревния тракт и панкреаса предполага, че октреотид с удължено действие, в сравнение с краткодействащия октреотид, не увеличава честотата на образуване на камъни в жлъчния мехур. Въпреки това се препоръчва ултразвуково изследване на жлъчния мехур преди започване на лечението с Octreotide Depot и приблизително на всеки 6 месеца по време на лечението. Жлъчните камъни, ако все още са открити, обикновено са асимптоматични. При наличие на клинични симптоми е показано консервативно лечение (например, използване на препарати на жлъчните киселини) или хирургична намеса.

При пациенти с диабет тип 1, октреотид депо може да повлияе глюкозния метаболизъм и следователно да намали нуждата от инжектиран инсулин. При пациенти със захарен диабет тип 2 и пациенти без съпътстващо нарушаване на въглехидратния метаболизъм, SC инжекцията на Octreotide може да доведе до постпрандиална гликемия. В тази връзка се препоръчва редовно да се следи концентрацията на глюкоза в кръвта и, ако е необходимо, да се коригира хипогликемичната терапия.

Пациентите с инсулиноми по време на лечение с октреотид могат да имат повишаване на тежестта и продължителността на хипогликемията (това се дължи на по-силно потискащ ефект върху секрецията на GH и глюкагон, отколкото върху секрецията на инсулин, както и по-кратка продължителност на инхибиторния ефект върху инсулиновата секреция). Показано е системно наблюдение на тези пациенти.

Преди да предпишете октреотид, пациентите трябва да преминат първоначално ултразвуково изследване на жлъчния мехур. По време на лечението с Octreotide Depot трябва да се извършват многократни ултразвукови изследвания на жлъчния мехур, за предпочитане на интервали от 6-12 месеца.

Ако камъни в жлъчния мехур се открият още преди лечението, е необходимо да се оценят потенциалните ползи от лечението с Октреотид-депо в сравнение с възможния риск, свързан с наличието на камъни в жлъчката.

Понастоящем няма доказателства, че Октреотид Депо влияе неблагоприятно върху хода или прогнозата на съществуваща жлъчнокаменна болест.

Поддържане на пациенти, при които камъни в жлъчния мехур се образуват по време на лечението с Octreotide Depot

а) Асимптоматични камъни в жлъчния мехур. Употребата на Октреотид Депо може да бъде преустановена или продължена - в съответствие с оценката на съотношението полза / риск. Във всеки случай не са необходими други мерки, освен продължаването на инспекциите, което ги прави, ако е необходимо, по-чести.

б) камъни в жлъчния мехур с клинични симптоми. Употребата на Октреотид Депо може да бъде преустановена или да продължи по съотношението полза / риск. Във всеки случай, пациентът трябва да се лекува по същия начин, както и в други случаи на жлъчнокаменна болест с клинични прояви. Лечението с лекарства включва използването на комбинации от лекарства на жлъчни киселини (например, cенодезоксихолова киселина в доза от 7,5 mg / kg / ден в комбинация с урсодезоксихолова киселина в същата доза) под ултразвуков контрол, докато камъните изчезнат напълно.

Влияние върху способността за задвижване на моторния транспорт и механизмите за управление

Понастоящем няма данни за ефекта на Octreotide Depot върху способността да управлява автомобил и да работи с механизми, които изискват повишено внимание и бързина на умствените и моторните реакции.

свръх доза

Понастоящем са докладвани случаи на предозиране на лекарственото средство Октреотид Депо.

Взаимодействие с лекарства

Октреотидът намалява абсорбцията на циклоспорин от червата и забавя абсорбцията на циметидин.

При едновременната употреба на октреотид и бромокриптин, бионаличността на последния се увеличава.

Има литературни доказателства, че аналозите на соматостатина могат да намалят метаболитния клирънс на вещества, метаболизирани от изоензимите на цитохром Р450, което може да бъде причинено от потискане на GH. Тъй като е невъзможно да се изключат тези ефекти на октреотид, лекарства, които се метаболизират от изоензимите на цитохром Р450 и имат тесен терапевтичен диапазон (хинидин и терфенадин), трябва да се прилагат с повишено внимание.

Условия за продажба на аптеки

Условия за съхранение

Лекарството трябва да се съхранява на сухо и тъмно място, недостъпно за деца при температура от 2 ° до 8 ° С. Срок на годност - 3 години.

Октотреотид депо

Важен орган на храносмилателната и ендокринната система е панкреасът. Неговата функция е да произвежда сок на панкреаса, съдържащ ензими като трипсин, липаза, амилаза, които са предназначени за храносмилането на храната. Освен това, в панкреаса се синтезират глюкагонови и инсулинови хормони, които нормализират нивата на кръвната захар в кръвната плазма и участват активно в въглехидратния метаболитен процес.

Най-честата болест на панкреаса е хроничният панкреатит, който допринася за нарушаване на функциите на храносмилателната и ендокринната системи. Основният признак за развитието на тази патология е болката, която се локализира в горната част на корема и има ефект на херпес, който се разпространява към гърба. Също така постоянната болка може да бъде придружена от треска, гадене и повръщане.

Тежко обостряне на панкреатита може да доведе до хоспитализация и хирургична интервенция. За постоперативна рехабилитация те често прибягват до използване на неорганичен аналог на органичен соматостатин, който се прилага интравенозно или интрамускулно.

Октреотид Депо е високоефективно лекарство, чиито компоненти са синтетично добити. Той е продуктивен аналог на биологичния хормон соматостатин и има сходни фармакологични свойства.

Особеността на лекарството е продължителността на действие, така че често е основният компонент на интензивните грижи за доброкачествени и злокачествени тумори, хирургично лечение на рак на панкреаса, както и премахване на клиничните признаци на СПИН. Непрекъснатото лечение ви позволява да елиминирате болката, да подобрите качеството на живот на пациента и да увеличите шансовете за оцеляване.

Инструкции за употреба

Форма и състав за освобождаване

Лекарството се произвежда под формата на лиофилизиран прах, предимно бял на цвят, предназначен за приготвяне на суспензия. Веществото се опакова в стъклени флакони с обем от 10 mg, 20 mg и 30 mg, снабдени с гумена капачка за запечатване.

Октреотидът действа като активна съставка на праха, докато неактивните компоненти са D-манитол, съполимер на гликолова и DL-млечна киселини, полисорбат-80 и карбоксиметилцелулоза.

Лиофилизатът се допълва с разтворител, налит в ампули от 1 ml. Има безцветна прозрачна структура без утайка и примеси. Състои се от 0,8% инжекционен разтвор и хексатомния алкохол. Също така, комплектът се допълва със спринцовка за еднократна употреба, скарификатор с ампули, две игли и алкохолни кърпички. Елементите на лекарството и инструкциите за употреба се полагат в субстрат с контурна клетка и картонена кутия. Лекарството се освобождава в аптечната мрежа само ако имате рецепта от Вашия лекар.

Фармакологично действие

Октреотид Депо има идентични терапевтични свойства с естествения хормон соматостатин. Той се използва за потискане на секрецията на растежен хормон, чиято честота се увеличава поради патология, развитието на инсулинова хипогликемия, ефекта на аргинин или повишена физическа активност. Причината за това може да бъде намаляване на освобождаването на инсулин, глюкагон, гастрин и серотонин.

Активната съставка на праха позволява да се елиминира рискът от усложнения след хирургични интервенции, които могат да бъдат представени от панкреасни фистули, абсцеси, сепсис, както и остър следоперативен панкреатит.

Въвеждането на Октреотид Депо при пациенти, страдащи от цироза на черния дроб, включва интензивно лечение на кървене от езофагеален варицел, което допринася за ефективното намаляване на кръвния поток.

След интрамускулно инжектиране лекарството се абсорбира и разпределя в меките тъкани и органи. Максималното насищане на активното вещество в кръвта се появява в рамките на половин час. Повече от 65% октреотид взаимодейства с протеини, съдържащи се в плазмата. Премахването на елемента от тялото се извършва на няколко етапа. Значителна част от метаболитите се екскретират в уринарния канал, а останалата част - в червата.

Показания за началото на приема на Октреотид-депо

Универсално лекарство за интрамускулно приложение се предписва на пациенти за интензивна терапия за такива заболявания:

  • акромегалия;
  • ендокринни тумори на панкреаса и стомашно-чревния тракт;
  • остър следоперативен панкреатит;
  • хормон-резистентен рак на простатата.

Инструкции за употреба

Лекарството е предназначено за интрамускулно инжектиране, по-специално в седалищния мускул в интензивното отделение на медицинско заведение. В същото време по време на процедурите се препоръчва всеки път да се редуват дясната и лявата мускулна област.

Суспензията трябва да бъде приготвена от здравния работник непосредствено преди прилагането на лекарството. Течността за инжектиране трябва да бъде на стайна температура.

Акромегаличната терапия се провежда при първоначалната доза на лекарството 20 mg с интервал от 4 седмици в продължение на 3 месеца. След това обемът се регулира, като се има предвид наличието на болезнени симптоми. Ако не се постигне положителен резултат, дозата на инжекциите се увеличава до 30 mg, като се поддържа същата честота на приложение. По съвет на специалистите, синтетичният соматостатин може да се приема заедно с дексаметазон.

Противопоказания

Лечението с Octreotide Depot е забранено за определени категории лица поради следните причини:

  • поради бременност;
  • наличието на индивидуална непоносимост към компонентите на суспензията;
  • диабет;
  • през периода на кърмене;
  • в случай на жлъчнокаменна болест.

Странични ефекти

Суспензията за интрамускулни инжекции може да доведе до странични ефекти, които съпътстват тези клинични симптоми:

  • гадене и повръщане;
  • образуване на газ и диария;
  • чревна обструкция;
  • усещане за болка;
  • остър панкреатит;
  • повишена активност на чернодробните трансаминази;
  • алергични реакции;
  • косопад;
  • зачервяване и подуване на мястото на инжектиране;
  • развитие на хипергликемия.

Съобщавани са също случаи на нарушена глюкозна толерантност по време на продължителна употреба на лекарството. Ето защо лекарството трябва да се извършва в съответствие с инструкциите.

свръх доза

Излишните дози Октреотид Депо могат да доведат до рязко намаляване на сърдечната честота, коремна болка, диария, гадене и зачервяване на лицето. Препоръчва се симптоматично лечение за отстраняване на признаци на интоксикация.

Взаимодействие с други лекарства

Когато се използват едновременно с инсулин, диуретици, перорални хипогликемични лекарства и блокери на калциевите канали, режимът и дозировката на биологичния аналог на соматостатина трябва да бъдат коригирани.

Освен това активното вещество на суспензията допринася за: t

  • повишена бионаличност на бромокриптин;
  • намалена абсорбция на циклоспорин;
  • намаляване на метаболизма на елементите, които се разграждат под действието на ензимите на групата цитохром Р450;
  • влошаване на абсорбцията на циметидин.

аналози

При липса на възможност за придобиване на Octreotide Depot, специалистите могат да предпишат като алтернатива подобни лекарства за интензивно лечение, които имат сходни фармакологични ефекти. Те включват:

  • Oktrid.
  • Genfastat.
  • Serakstal.
  • Sandostatin.
  • Diferelin.

В допълнение, съществуват редица лекарства октреотид, представени при прилагането им в различни лекарствени форми.

Условия за съхранение

Разтворът за интрамускулни инжекции трябва да се съхранява на хладно място при температура от +2 до + 8 ° C. Лекарството трябва да бъде защитено от излагане на светлина и топлина. Неспазването на стандартите за съхранение може да доведе до влошаване на качеството на разтвора и загуба на полезни свойства.

Датата на производство и крайната употреба на лекарството са посочени върху опаковката. Срокът на годност на лиофилизирания прах е 3 години, а разтворителят не е повече от 5 години.

Отзиви

Употребата на синтетичния хормон соматостатин често не се обсъжда на форуми и в социални мрежи. Редки употребата на лекарството е свързана с високата му цена, така че медицинските специалисти в изключителни случаи прибягват до нейната цел. Лекарите вземат това решение най-често в отсъствието на методи за борба с острия следоперативен панкреатит, акромегалия, панкреасни неоплазми и хормонорезистентния рак.

Octreotide Depot е бързо действащ и високо ефективен. Той продуктивно потиска симптомите на остри и хронични заболявания на храносмилателната и ендокринната системи.