омепразол

Така че, лекарят предписва да се пият следните таблетки: омепразол (по 1 таблетка 20 минути преди хранене)
Trimedat (10 минути преди хранене)
Празнично (по време на хранене)
Фосфалугел след един час хранене
Всички лекарства 3 пъти на ден

Ето един въпрос: Взимам всички хапчета с едно хранене (това е: пия омепразол 20 минути преди хранене. След това тримедатът минава след 10 минути. След 10 минути започвам да ям и пия фестал по време на хранене и един час след хранене с фосфиалюгел)
Мога ли да пия всички лекарства веднага, както правя?

Горната информация е предназначена за медицински и фармацевтични специалисти, не трябва да се използва за лечение и не може да се счита за длъжностно лице. Най-точната информация за препарата се съдържа в инструкциите, приложени към опаковката от производителя. Никаква информация, публикувана на тази или на която и да е друга страница от нашия сайт, не може да послужи като заместител на лична молба до специалист.
Обърнете внимание на посочените дати за въвеждане на информация, информацията може да е остаряла.

Омепразол: инструкции за употреба, индикации, странични ефекти и състав

Омепразол - модерно лекарство, използвано за лечение на хора, страдащи от язва на стомаха и 12 дуоденална язва, както и други заболявания, пряко или косвено свързани с повишена киселинност на стомашния сок. Омепразол се е доказал и има репутацията на надеждно и ефективно лекарство за гастроентеролозите. В допълнение, популярността на лекарството допринася за нейната достъпност.

Принцип на действие

Принципът на действие на лекарството се основава на блокиране на производството на солна киселина от клетките на стомашната лигавица. Както знаете, основната активна съставка в стомашния сок е солна киселина. Киселинността на стомаха се поддържа от специални протеини, съдържащи се в клетките на стомашната лигавица - протонни помпи, които регулират движението на водородните йони (протони) през клетките.

Омепразол принадлежи към класа на инхибиторите на протонната помпа (супресори). Тези съединения намаляват активността на протонните помпи, като по този начин намаляват киселинността на стомашния сок и повишават рН. Появата на инхибитори на протонната помпа е позволила на медицината да достигне ново ниво в лечението на язви и да намали броя на хирургичните операции. Първото такова лекарство е Омепразол. Тя е разработена през 1988 г. от шведската фармацевтична компания Hässle и запазва своята позиция. Както показва практиката, лекарства от този вид са по-ефективни от агенти, които намаляват киселинността на стомашния сок поради реакцията на неутрализация.

В допълнение, омепразол има и друго полезно свойство. Неговото вещество потиска пролиферацията на бактерията Helicobacter pylori, чиято активност допринася за развитието на пептична язва. Въпреки това, антибиотична терапия с медикаменти се препоръчва в комбинация с антибиотици.

Описание на лекарството

Омепразол прилича на бял кристален прах. Химичната структура се отнася до бензимидазолови производни. Той има слаба алкална реакция, добре е разтворим в алкохоли и много слабо във вода. Омепразол е пролекарство. Това означава, че веществото, което се съдържа в него, само по себе си не притежава лечебни свойства, но придобива тези свойства, след като се освободи във вътрешната среда на тялото.

Лекарствени форми на Омепразол - таблетки, капсули, прах за приготвяне на разтвор за интравенозно приложение.

Капсулите могат да имат доза от 10 и 20 mg, таблетки - 10, 20 и 40 mg. Прахът се доставя във флакони от 40 mg.

структура

Основният компонент на лекарството е едно и също вещество. В допълнение, съставът на различни дозирани форми включва ексципиенти. За таблетки (пелети) той е: динатриев хидроген фосфат, натриев лаурил сулфат, калциев карбонат, захар, манитол, хидроксипропил метил целулоза Е5, съполимер на метакрилова киселина, диетил фталат, талк, титанов диоксид. За капсули: желатин, глицерин, нипагин, нипазол, натриев лаурил сулфат, титанов диоксид, пречистена вода, Е 129 багрило.

приложение

Ефектът на лекарството идва достатъчно бързо - в рамките на 1 час и продължава около 23 часа. Омепразол 20 mg понижава рН в стомаха до стойност 3 и го поддържа на това ниво за около 17 часа. По време на лечението с доза от 20 mg дневно се постига максимален ефект за 3-4 дни. След курса ефектът продължава няколко дни. Лекарството може да се прилага при възрастни и деца, като се започне с 5 години. Пациентите в напреднала възраст могат да приемат лекарството омепразол без корекция на дозата.

Показания за употреба

Броят на заболяванията, които се лекуват с употребата на лекарството, включват:

• пептична язва и 12 дуоденална язва, причинена от бактериална инфекция
• Синдром на Zollinger-Ellison
• киселини в стомаха
• панкреатит
• гастрит с висока киселинност
• гастроезофагеален рефлукс
• ерозивен езофагит
• хиперсекреторни нарушения на горния GI тракт
• комплексно лечение на полиендокринна аденоматоза
• гастропатия, причинена от нестероидни противовъзпалителни средства
• предотвратяване на рецидиви на дуоденална, аспиринова и стрес язва

Противопоказания и странични ефекти

Най-важното противопоказание е непоносимост към активното вещество. В допълнение, лекарството е противопоказано при бременни жени и кърмачки. Доказано е, че приемането на лекарството през първия триместър може да доведе до фетални малформации. Ето защо, лекарството може да се приема в случай на бременност, само ако няма алтернативни лечения. Освен това веществото, включено в състава на лекарството, прониква в майчиното мляко. Не се препоръчва приемането на лекарството в случай на съмнение за рак на стомаха и на дванадесетопръстника.

Сред страничните ефекти трябва да се отбележи, че лекарството допринася за извличането на калция от костите. Затова не се предписва за остеопороза. Или лечението трябва да бъде придружено от калциеви добавки. Друго противопоказание е инфекцията със салмонела, тъй като омепрозол може да увеличи тяхната репродукция. Също така, лекарството се предписва с повишено внимание при чернодробна и бъбречна недостатъчност.

Както виждате, Омепразол има много противопоказания, така че само лекар може да предпише лекарствено лечение. Лекарства с рецепти за аптеки.

Странични ефекти

Омепразол има малко странични ефекти. Те обикновено са причинени от продължителна употреба на лекарството (повече от 2 месеца). Те включват гадене, диария, запек, подуване или коремна болка, главоболие и замаяност.

Редки ефекти на лекарството:

• алергични реакции
• нарушение на вкуса
• сухота в устата
• промени в състава на кръвта
• болки в ставите и мускулите
• депресия, раздразнителност, летаргия
• нарушена чернодробна функция

Инструкции за употреба

Препоръчва се да се приема преди хранене или по време на хранене, за предпочитане сутрин. Лекарството се измива с малко количество вода. Когато се използва омепразол под формата на капсули, те не могат да се дъвчат. Обичайната доза е 20 mg на ден за 1 прием. Въпреки това, в някои случаи, например, с резистентност към противоязвени лекарства, тя може да се увеличи до 40 mg. Продължителността на курса на лечение и методът на приложение зависят от заболяването. В случай на пептична язва курсът на лечение обикновено продължава 4 седмици, в случай на гастрит, киселини - 2 седмици. Не използвайте лекарството повече от 2 месеца. С дълъг курс на лечение трябва да се вземе почивка от няколко месеца. Когато се предписва омепразол, инструкциите за употреба могат да бъдат коригирани от лекаря в зависимост от обстоятелствата.

Аналози на лекарството

Омепразоловите аналози обикновено са лекарства със същото активно вещество. Всъщност, това е същото лекарство, но с друго име. Те включват:

• Losek (оригинално лекарство, разработено от Hassle)
• omez
• Gasek
• Tserol
• Gastrozol
• Zerotsid
• Omekaps
• Omeprus
• Omefez
• Omizak
• Omipiks
• Omitoks
• Otsid
• Pleom-20
• Promez
• Romesek
• сопрано
• Ulkozol
• ultop
• Helitsid
• Helol

Има и други вещества от клас инхибитори на протонната помпа с подобен ефект, например:

• пантопразол
• ланзопразол
• рабепразол
• езомепразол

Лекарствата от този клас се различават един от друг по продължителност и активност на действие, взаимодействие с други лекарства, броя на противопоказанията и някои други параметри.

Взаимодействие с други лекарства

Омепразол променя киселинността на стомашната среда, поради което употребата му може да повлияе на действието на други лекарства, в зависимост от определено ниво на киселинност. Тези лекарства включват кетоконазол, итраконазол, ампицилин. В допълнение, омепразол стимулира увеличаването на концентрацията на някои лекарства в кръвта (варфарин, диазепам, фенитоин) и забавя отстраняването на транквилантите от организма. Подобрява действието на антикоагулантите и антиконвулсантите. Съвместим с друг вид противоязвени лекарства - анатациди.

Нимеприм таблетки 100мг №20

Нимеприм на картата

Nimeprim таблетки 100 mg номер 20 на картата

Вие се намирате на личната страница на Нимеприм в търсачката imedica.by

Тази страница съдържа информация за Nimeprim, наличността му в аптеки на града, цени от минималната до максимална, списък на аптеки, в които Nimeprim могат да бъдат намерени. Ще намерите и описание на лекарството: форма на освобождаване, дозировка, производител, страна на производство, цена, инструкции за лекарството и прегледи.

На страницата в удобен формат има карта и списък с присъствието на Nimeprim.

Търсене imedica.by е удоволствие, че сте намерили информация на картата на града с цена, описания, инструкции, дози, формуляри за освобождаване, държава и компания на производителя и наличност в аптеките на града. Разходите Nimeprim и наличността в аптеките се актуализират ежедневно.

Моля, влезте в профила си

За да резервирате лекарство, трябва да влезете или да се регистрирате.

Nimeprim: инструкции за употреба

структура

Всяка таблетка съдържа активно вещество:

Нимезулид 100 mg

Помощни вещества: калциев сулфат, калциев фосфат, микрокристална целулоза, нишесте, поливинилпиролидон, магнезиев стеарат, натриев нишестен гликолат, талк.

описание

Кръгли двойно изпъкнали таблетки без черупки, от почти бял до светложълт цвят.

Фармакологично действие

Нимесулидът е нестероидно противовъзпалително средство с аналгетично и антипиретично действие, което действа чрез инхибиране на ензима циклооксигеназа, който участва в синтеза на простагландини.

Фармакокинетика

Устната абсорбция е висока. Храненето намалява скоростта на абсорбция, без да влияе върху степента на абсорбция. Времето за достигане на максималната концентрация на активното вещество в кръвната плазма е 2 до 3 ч. Връзката с плазмените протеини е 97,5%. Дозата на лекарството не влияе върху степента на неговото свързване с кръвните протеини. Максималната концентрация на нимесулид в кръвната плазма достига 3 - 4 mg / l. Обемът на разпределение е 0,19-0,35 l / kg. Метаболизира се в черния дроб чрез тъканни монооксигенази. Основният метаболит 4-хидроксинимесулид (25%) има подобна фармакологична активност. Полуживотът на 4-хидроксинимесулид е 3,2 - 6 часа. 4-хидроксинимесулид се екскретира от бъбреците (50%) и с жлъчката (29%). При пациенти с лека или умерена бъбречна недостатъчност (креатининов клирънс 30-80 ml / min), както и при пациенти в старческа възраст, фармакокинетичният профил на нимезулид не се променя значително.

Показания за употреба

• Лечение на остра болка.

Нимесулид може да се прилага само като средство за лечение на втора линия. Решението за назначаване на нимезулид трябва да се основава на цялостна оценка на риска за всеки пациент.

Противопоказания

Свръхчувствителност в историята към веществата на лекарството.

• анамнеза за реакции на свръхчувствителност (бронхоспазъм, ринит,

уртикария при назначаването на ацетилсалицилова киселина и други НСПВС).

• Хепатотоксични реакции към нимезулид в историята.

• пептична язва и 12 дуоденална язва в острата фаза,

повтарящи се ерозивни и язвени поражения на стомашно-чревния тракт, кървене от стомашно-чревния тракт.

Интракраниален кръвоизлив или други остри кръвоизливи и болести, подкрепени от кървене.

Нарушения на системата за кръвосъсирване.

Нарушения на чернодробната функция

Едновременно приложение с други потенциално хепатотоксични лекарства.

Алкохолизъм, наркомания

Тежка бъбречна дисфункция (креатининов клирънс - по-малко от 30 ml / min).

Тежка сърдечна недостатъчност.

Повишена телесна температура и / или грипоподобни симптоми

Бременност, кърмене.

Възраст на децата (до 12 години).

Дозировка и приложение

Вътре по 1 таблетка (100 mg) 2 пъти дневно. Таблетките се вземат с достатъчно количество вода, за предпочитане след хранене. Продължителността на лечението зависи от клиничната ситуация, но трябва да бъде възможно най-кратка. Минималната ефективна доза трябва да се прилага за възможно най-кратко време
намаляване на риска от нежелани реакции. Максималната продължителност на приемане на нимезулид не трябва да надвишава 15 дни.

Деца над 12 години не се нуждаят от корекция на дозата, деца под 12 години са противопоказани.

Пациентите с бъбречна недостатъчност с креатининов клирънс 30–80 ml / min не изискват корекция на дозата, а нимесулид е противопоказан при пациенти с креатининов клирънс под 30 ml / min.

Нимесулид е противопоказан при пациенти с чернодробна недостатъчност.

Странични ефекти

Честотата се класифицира по категория, в зависимост от случая: много често (> 1/10), често (> 1/100, 1/1000, 1/10 000, 0

Nimesil® (Nimesil®)

Активна съставка:

Съдържанието

Фармакологична група

Нозологична класификация (МКБ-10)

3D изображения

структура

Описание на лекарствената форма

Светложълт гранулиран прах с оранжева миризма.

Фармакологично действие

фармакодинамика

Нимесулидът е NSAID от сулфонамидния клас. Има противовъзпалително, аналгетично и антипиретично действие. Нимезулидът действа като инхибитор на ензима СОХ, отговорен за синтеза на PG и инхибира основно COX-2.

Фармакокинетика

След поглъщане лекарството се абсорбира добре от стомашно-чревния тракт, достигайки С_макс в кръвната плазма след 2-3 часа; комуникация с плазмените протеини - 97.5%; T_1/2 3.2-6 ч. Лесно прониква в хистогематогенни бариери.

Метаболизира се в черния дроб чрез изоензима на цитохром P450CYP 2C9. Основният метаболит е фармакологично активно парахидрокси производно на нимезулид - хидроксинимесулид. Хидроксинимесулид се екскретира в жлъчката в метаболизирана форма (намира се само под формата на глюкуронат - около 29%).

Нимесулид се елиминира от тялото, главно чрез бъбреците (около 50% от приетата доза).

Фармакокинетичният профил на нимесулид при пациенти в напреднала възраст не се променя с назначаването на еднократни и многократни / многократни дози.

Според експериментално проучване, проведено с участието на пациенти с лека и умерена бъбречна недостатъчност (Cl креатинин 30–80 ml / min) и здрави доброволци, C_макс Нимезулид и неговият метаболит в плазмата на пациентите не надвишават концентрацията на нимезулид при здрави доброволци. AUC и Т_1/2 при пациенти с бъбречна недостатъчност, те са с 50% по-високи, но в рамките на фармакокинетичните параметри. При повторно приемане не се наблюдава кумулация на лекарството.

Показания за лекарството Nimesil ®

лечение на остра болка (болки в гърба, долната част на гърба; болка в патологията на опорно-двигателния апарат, включително наранявания, навяхвания и изкълчвания на ставите; тендинит, бурсит);

симптоматично лечение на остеоартрит с болка;

Лекарството е предназначено за симптоматична терапия, намалява болката и възпалението по време на употреба.

Противопоказания

свръхчувствителност към нимесулид или към някой от компонентите на лекарството;

хиперергични реакции (в историята), например бронхоспазъм, ринит, уртикария, свързани с приложението на ацетилсалицилова киселина или други НСПВС, включително нимезулид;

хепатотоксични реакции към нимезулид (в историята);

едновременно (едновременно) прилагане на лекарства с потенциална хепатотоксичност, например парацетамол или други аналгетични средства или НСПВС;

възпалително заболяване на червата (болест на Crohn, улцерозен колит) в острата фаза;

периода след операция на байпас на коронарните артерии;

фебрилен синдром при настинки и остри респираторни вирусни инфекции;

пълна или непълна комбинация от бронхиална астма, повтарящи се назални полипози или параназални синуси с непоносимост към ацетилсалицилова киселина и други НСПВС (включително анамнеза за);

стомашна язва или язва на дванадесетопръстника в острата фаза, анамнеза за язви, перфорация или кървене в стомашно-чревния тракт;

анамнеза за мозъчно-съдови кръвоизливи или други кръвоизливи, както и заболявания, включващи кървене;

тежки нарушения на коагулацията;

тежка сърдечна недостатъчност;

тежка бъбречна недостатъчност (Cl креатинин ® трябва да се основава на индивидуална оценка на риска и ползите от приема на лекарството.

Употреба по време на бременност и кърмене

Подобно на други лекарства от клас NSAID, които инхибират синтеза на ПГ, нимесулид може да повлияе неблагоприятно върху развитието на бременността и / или ембриона и да доведе до преждевременно затваряне на дуктус артериозус, хипертония в белодробната артерия, бъбречно увреждане, което може да се превърне в бъбречна недостатъчност. олигохидрамини, за да се увеличи риска от кървене, да се намали контрактилитета на матката, появата на периферни отоци.

В тази връзка нимезулидът е противопоказан по време на бременност и кърмене.

Употребата на лекарството Nimesil® може да повлияе неблагоприятно върху женската фертилност и не се препоръчва при жени, планиращи бременност. При планиране на бременност е необходима консултация с Вашия лекар.

Странични ефекти

Честотата се класифицира по категории, в зависимост от случая: много често (> 10), често (> 100–1000–10 000– ® в комбинация с АСЕ инхибитори или ангиотензин II рецепторни антагонисти. Следователно, съвместното приложение на тези лекарства трябва да се предписва с повишено внимание, особено Пациентите трябва да получават достатъчно количество течност, а бъбречната функция трябва да се следи внимателно след започване на съвместна терапия.

Фармакокинетични взаимодействия с други лекарства

Литиеви препарати. Има доказателства, че НСПВС намаляват литиевия клирънс, което води до повишаване на плазмената концентрация на литий и неговата токсичност. При назначаването на нимезулид на пациенти, получаващи терапия с препарати от литий, е необходимо редовно да се следи концентрацията на литий в плазмата.

Не са наблюдавани клинично значими взаимодействия с глибенкламид, теофилин, дигоксин, циметидин и антиацидни препарати (например комбинация от алуминиеви и магнезиеви хидроксиди).

Нимесулид инхибира активността на изоензима CYP2C9. В същото време приема на наркотици с нимезулид, които са субстрати на този ензим, концентрацията на тези лекарства в плазмата може да се увеличи.

Когато се предписва нимезулид по-малко от 24 часа преди или след приемане на метотрексат, е необходимо повишено внимание, тъй като в такива случаи, нивото на метотрексат в плазмата и съответно токсичните ефекти на това лекарство могат да се увеличат.

Поради ефекта върху бъбречните парникови газове, COX инхибиторите, като нимесулид, могат да повишат нефротоксичността на циклоспорините.

Взаимодействието на други лекарства с нимезулид

In vitro проучванията показват, че нимезулид се измества от местата на свързване с толбутамид, салицилова киселина и валпроева киселина, но тези ефекти не са наблюдавани по време на клиничната употреба на лекарството.

Дозировка и приложение

Вътре, след хранене. 1 опаковка (100 mg нимесулид) 2 пъти дневно. Съдържанието на плика се излива в чаша и се разтваря в приблизително 100 ml вода. Приготвеният разтвор не подлежи на съхранение.

Nimesil® се използва само за лечение на пациенти над 12-годишна възраст.

Тийнейджъри (от 12 до 18 години). Въз основа на фармакокинетичния профил и фармакодинамичните характеристики на нимезулид, юношите не се нуждаят от адаптиране на дозата при юноши.

Пациенти с нарушена бъбречна функция. Въз основа на фармакокинетичните данни не е необходимо да се коригира дозата при пациенти с леки или умерени форми на бъбречна недостатъчност (Cl креатинин 30–80 ml / min).

Пациенти в напреднала възраст. При лечението на пациенти в напреднала възраст необходимостта от коригиране на дневната доза се определя от лекаря въз основа на възможността за взаимодействие с други лекарства.

Максималната продължителност на лечението с нимезулид е 15 дни.

За да намалите риска от нежелани странични ефекти, използвайте минималната ефективна доза от минималния кратък курс.

свръх доза

Симптоми: апатия, сънливост, гадене, повръщане, болка в епигастралната област. С поддържащата терапия на гастропатия тези симптоми обикновено са обратими. Може да се появи стомашно-чревно кървене. В редки случаи може да повиши кръвното налягане, острата бъбречна недостатъчност, респираторната депресия и кома, анафилактоидните реакции.

Лечение: симптоматично. Няма специфичен антидот. В случай на предозиране през последните 4 часа се предизвиква повръщане и / или приложение на активен въглен (от 60 до 100 g за възрастен) и / или осмотичен лаксатив. Принудителната диуреза, хемодиализата са неефективни поради високата асоциация на лекарството с протеините (до 97,5%). Показан е контрол на бъбречната и чернодробната функция.

Специални инструкции

Нежеланите странични ефекти могат да бъдат сведени до минимум чрез използване на минималната ефективна доза на лекарството с възможно най-краткия кратък курс.

Nimesil® трябва да се използва с повишено внимание при пациенти с гастроинтестинални заболявания в историята (улцерозен колит, болест на Crohn), тъй като е възможно обостряне на тези заболявания.

Рискът от стомашно-чревно кървене, язва или перфорация на язвата нараства с увеличаване на дозите на НСПВС при пациенти с история на язва, която е особено усложнена от кървене или перфорация, както и при пациенти в напреднала възраст, така че лечението трябва да започне с възможно най-ниската доза. При пациенти, приемащи лекарства, които намаляват съсирването на кръвта или потискат тромбоцитната агрегация, също се увеличава рискът от стомашно-чревно кървене. В случай на стомашно-чревно кървене или язви при пациенти, приемащи Nimesil®, лечението с лекарството трябва да бъде отменено.

Тъй като Nimesil® се отделя частично от бъбреците, дозата му при пациенти с нарушена бъбречна функция трябва да бъде намалена в зависимост от нивото на уриниране.

Има данни за поява на редки случаи на реакции от черния дроб. Ако има признаци на увреждане на черния дроб (сърбеж, пожълтяване на кожата, гадене, повръщане, коремна болка, тъмна урина, повишена активност на чернодробните трансаминази), трябва да спрете приема на лекарството и да се свържете с Вашия лекар.

Въпреки рядката поява на зрително увреждане при пациенти, приемащи нимезулид едновременно с други НСПВС, лечението трябва незабавно да се преустанови. Ако настъпи някакво зрително увреждане, пациентът трябва да бъде прегледан от оптик.

Лекарството може да предизвика задържане на течности в тъканите, така че Nimesil® трябва да се използва с повишено внимание при пациенти с високо кръвно налягане и нарушена сърдечна дейност.

При пациенти с бъбречна или сърдечна недостатъчност Nimesil® трябва да се използва с повишено внимание, тъй като бъбречната функция може да се влоши. Ако състоянието се влоши, лечението с Nimesil® трябва да се спре.

Клиничните проучвания и епидемиологичните данни показват, че НСПВС, особено във високи дози и при продължителна употреба, могат да доведат до незначителен риск от миокарден инфаркт или инсулт. За да се елиминира рискът от такива събития, когато се използват данни от нимезулид, не е достатъчно.

Препаратът съдържа захароза, трябва да се има предвид при пациенти със захарен диабет (0,15–0,18 XE на 100 mg от лекарството) и хора с нискокалорична диета. Нимезил ® не се препоръчва при пациенти с непоносимост към фруктоза, глюкозо-галактозна малабсорбция или захарозо-изомалтозна дефицит.

Ако по време на лечение с Nimesil ® се появят симптоми на настинка или остра респираторна вирусна инфекция, лекарството трябва да се преустанови.

Не използвайте Nimesil® едновременно с други НСПВС.

Нимесулид може да промени свойствата на тромбоцитите, така че трябва да се внимава, когато се използва лекарството при хора с хеморагична диатеза, но лекарството не замества превантивното действие на ацетилсалициловата киселина при сърдечно-съдови заболявания.

Пациентите в старческа възраст са особено податливи на нежелани реакции към НСПВС, включително риск от стомашно-чревно кървене и перфорации, които застрашават живота на пациента, влошаване на бъбречната, чернодробната и сърдечната дейност. Когато приемате лекарството Nimesil ® за тази категория пациенти се изисква подходящо клинично наблюдение.

Има данни за поява в редки случаи на кожни реакции (като ексфолиативен дерматит, синдром на Stevens-Johnson, токсична епидермална некролиза) на нимесулид, както и на други НСПВС. При първите признаци на кожен обрив, лигавици или други признаци на алергична реакция, приемането на Nimesil® трябва да се спре.

Влиянието на лекарството върху способността за управление на превозни средства и контролни механизми. Ефектът на Nimesil® върху способността за шофиране на превозни средства и контролни механизми не е проучен, затова по време на лечението с Nimesil® трябва да се внимава при шофиране и практикуване на потенциално опасни дейности, които изискват повишена концентрация и психомоторна скорост.

Формуляр за освобождаване

Гранули за суспензия за орално приложение, 100 mg. На 2 g гранулат в трислойни опаковки (хартия / алуминий / РЕ). 30 опаковки. поставени в картонена кутия.

производител

"Лаборатория Guidotti SPA", Италия.

Произведено: "Laboratories Menarini SA", Испания.

Дистрибутор: Berlin-Hemi / Menarini Pharma GmbH. Glinicker Veg 125, 12489, Берлин, Германия.

Условия за продажба на аптеки

Условия за съхранение на лекарството Nimesil ®

Да се ​​съхранява на място, недостъпно за деца.

Срок на годност на лекарството Nimes®

Да не се използва след изтичане на срока на годност, отпечатан върху опаковката.

OMEPRAZOL (OMEPRAZOL) инструкции за употреба

Притежател на удостоверение за регистрация:

Форма за дозиране

Форма на освобождаване, опаковка и състав на омепразол

Желатинови капсули, с бяло тяло и жълта капачка; съдържанието на капсулите са сферични микрогранули, с покритие, бяло или бяло с кремава сянка.

10 бр. - опаковки от контурни клетки (3) - картонени опаковки.

Фармакологично действие

Омепразол е лекарство против язва, инхибитор на ензима Н + / К + -аденозин трифосфат (АТФ) -фаза. Той инхибира активността на Н + / К + - аденозин трифосфат (АТФ-фаза (Н + / К + -аденозин трифосфат (АТФ) -фаза, също така е "протонна помпа" или "протонна помпа") в париеталните клетки на стомаха, като по този начин блокира трансфера на йони. Водородът и крайният етап на синтеза на солна киселина в стомаха Омепразол е пролекарство.В киселата среда на клетките на париеталните тубули омепразол се превръща в активен метаболит сулфенамид, който инхибира мембранната фаза Н + / К + - аденозин трифосфат (АТР), комбинирайки се с нея поради дисулфиден мост. Това обяснява Високата селективност на действието на омепразол върху париетални клетки, където има среда за образуване на сулфенамид Биотрансформацията на омепразол в сулфенамид става бързо (след 2-4 мин.) Сулфенамидът е катион и не се подлага на абсорбция.

Омепразол инхибира базалните и стимулира чрез всякакъв стимулен секрет на солна киселина в крайния етап. Намалява общото количество стомашна секреция и инхибира секрецията на пепсин. Омепразол има гастропротективна активност, механизмът на която не е ясна. Не засяга производството на вътрешен фактор Castle и скоростта на преход на хранителната маса от стомаха в дванадесетопръстника. Омепразол не действа върху ацетилхолиновите и хистаминовите рецептори.

Омепразол капсули съдържат покрити микрогранули, постепенното освобождаване и началото на действие на омепразол започва 1 час след приложението, достига максимум след 2 часа, персистира за 24 часа или повече. Инхибирането на 50% от максималната секреция след еднократна доза от 20 mg от лекарството продължава 24 часа.

Единична доза на ден осигурява бързо и ефективно инхибиране на дневната и нощна стомашна секреция, достигайки своя максимум след 4 дни лечение. При пациенти с язва на дванадесетопръстника, приемането на 20 mg омепразол поддържа рН = 3 в стомаха в продължение на 17 часа. След прекратяване на лекарството, секреторната активност се възстановява напълно след 3-5 дни.

Фармакокинетика

Абсорбцията е висока. Бионаличността от 30-40% (с увеличаване на чернодробната недостатъчност до почти 100%), повишаване на пациентите в напреднала възраст и при пациенти с нарушена чернодробна функция, нарушение на бъбречната функция няма ефект. TC_макс - 0.5-3.5 часа.

Притежава висока липофилност и лесно прониква в париеталните клетки на стомаха. Комуникация с плазмените протеини - 90-95% (албумин и кисела алфа₁-гликопротеин).

T_1/2 - 0,5-1 h (с чернодробна недостатъчност - 3 h), клирънс - 500-600 ml / min. Почти напълно се метаболизира в черния дроб с участието на ензимната система CYP2C19, с образуването на 6 фармакологично неактивни метаболити (хидроксиомепразол, сулфидни и сулфонови производни и др.). Той е инхибитор на изоензима CYP2C19. Екскреция с бъбреците (70-80%) и с жлъчка (20-30%) под формата на метаболити.

При хронична бъбречна недостатъчност елиминирането намалява пропорционално на намалението на креатиновия клирънс. Пациентите в старческа възраст се отделят.

Nimetrym инструкции за употреба

(495) 510-86-04 (499) 168-85-86
Москва, Открита магистрала, сграда 5, сграда 6

(495) 972-74-06 (499) 261-70-83
Москва, ул. 28, Нижняя Красноселска

Абонирайте се за новини
VETLEK vetapteks!

EPRIMEC (Eprimec)

СЪСТАВ И ФОРМА НА БРОЯ
Erimek е широкоспектърно антипаразитно лекарство за борба с нематоди и арахно-ентомози на говеда, елени, камили, прасета, дребен добитък, котки и кучета. Лекарството в 1 ml съдържа като активна съставка 10 mg еприномектин и помощни компоненти: диметилацетамид, бензилов алкохол и триглицериди. На външен вид Epimec е бистър, жълтеникав разтвор за инжектиране. Опаковани в стъклени бутилки от 100 ml, опаковани в картонени кутии.

ФАРМАКОЛОГИЧНИ СВОЙСТВА
Епимек има широк спектър на антипаразитно действие върху фазите на въображението и ларвата на развитието на нематоди на стомашно-чревния тракт и белите дробове, както и върху саркоптоидните кърлежи, насекомите и ларвите на ова. Еприномектинът разрушава чувствителните към глутамат хлорни канали на клетъчните мембрани, както и рецепторите на гама-аминомаслена киселина в кръгли червеи, кърлежи и ларви на гад. Промяната на величината на тока на хлорни йони през мембраните на нервните и мускулните клетки нарушава провеждането на импулси, което води до парализа и смърт на паразитите. Erimek се извлича от тялото главно с изпражненията и урината. Според степента на въздействие върху организма, Erimec се отнася до вещества с ниска степен на опасност и, в препоръчваните дози, няма ембриотоксичен, тератогенен и сенсибилизиращ ефект. Лекарството е токсично за риби, хидробионти и пчели.

ПОКАЗАНИЯ
Присвояване на говеда, овце, кози, елени и камили с нематодози: диктопиолоза, трихострохиалиоза, синдроилоидоза, аскаридоза, буностомоза, телиазиоза; с хиподерматоза, естроза, псороптоза, саркоптоза, сифункулятозе, малофагиоза, както и за борба с падала и месото мухи. Конете са предписани за strongyloses, parascariasis, oxyurosis, саркоптоза и гастрофилоза, за прасета с аскаридоза, езофагостомия, трихоцефалоза, strongyloidosis, stefanurosis, metastrongylosis и други nematomaspods на летвата. Кучета и котки се предписват за токсокароза и токаскарис, анкилостомиаза и нецинария, саркоптоза, отодектоза, демодикоза и увреждане от бълхи.

ДОЗИ И МЕТОДИ ЗА ПРИЛАГАНЕ
Erimek се прилага на животни веднъж в съответствие с правилата на асептиката и антисепсиса: големи и малки животни, коне, елени и камили подкожно или мускулно в размер на 1 ml от лекарството на 50 kg телесно тегло (или 200 μg активна съставка на 1 kg телесно тегло), прасета - интрамускулно в 1 ml Eprimek на 33 kg телесно тегло (или 300 μg от активното вещество на 1 kg телесно тегло). Ако обемът на инжектирания разтвор е повече от 10 ml, той се прилага на животното на няколко места. Срещу животински нематоди, те се обезпаразитяват преди поставяне и през пролетта, преди да бъдат изведени на паша, незабавно се третират срещу ларвите на примамките непосредствено след края на летните птици, срещу причинителите на арахно-ентомозите - по показания. Когато се прилага лекарството върху селскостопански животни, то е предварително тествано върху малка група животни (7-10 глави). При липса на усложнения до 3 дни след инжектирането, те започват да лекуват цялата популация. Epimek се прилага на кучета и котки в размер на 0,2 ml от препарата на 10 kg телесно тегло на животното (или 200 μg от активното вещество на 1 kg телесно тегло). Лекарството се прилага веднъж, но ако е необходимо, можете да влезете отново, но не по-рано от 14 дни.

НЕЖЕЛАНИ ЕФЕКТИ
При повишена индивидуална чувствителност към Epimec, при някои животни може да възникне възбуда, повишено слюноотделяне (повръщане при кучета), повишено черва и уриниране и атаксия. Тези симптоми, като правило, преминават спонтанно без употребата на лекарства. В случай на алергична реакция, употребата на лекарството се спира и се предписват антихистамини, адреналин, кортикостероиди или друго симптоматично лечение. При предозиране при животни се наблюдават слюноотделяне, възбуда и повишено движение на червата.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Повишена индивидуална чувствителност на животните към авермектини. Лекарството не се използва при млади животни до 4 месеца, както и при кучета от породата на коли, шелти, бобтейли и техните метиси. Erimek не трябва да се смесва в една и съща спринцовка с други лекарства.

СПЕЦИАЛНИ ИНСТРУКЦИИ
Клане за месо от едър рогат добитък се извършва не по-рано от 21 дни, свине - не по-рано от 28 дни след последната инжекция на лекарството. Месото от животни, които са принудени да бъдат убити преди изтичането на определения период, може да се използва за хранене на животни с ценна кожа или за производство на месо и костно брашно. Млякото може да се използва за хранителни цели без ограничения. При извършване на манипулации с лекарството не е позволено да се пуши, пие и яде. В края на работата измийте ръцете си с топла вода и сапун. В случай на инцидентен контакт с лекарството върху кожата или лигавиците на очите, те трябва да се измият с голямо количество течаща вода. Хората с алергии трябва да избягват директен контакт с лекарството. В случай на алергична реакция или в случай на инцидентно поглъщане на лекарството в човешкото тяло, трябва незабавно да се свържете с медицинска институция, като разполагате с инструкциите за употреба на лекарството или етикета.

УСЛОВИЯ ЗА СЪХРАНЕНИЕ
На сухо, тъмно място и извън обсега на деца и животни, отделени от храни и фуражи в затворени опаковки на производителя при температура от 5 до 25 ° С. Срок на годност - 2 години. Отворените флакони на лекарството могат да се съхраняват не повече от 28 дни.

ПРОИЗВОДИТЕЛ
НПО Апи-Сан ООД, Русия.
Адрес: 143985, Московска област, област Балашиха, с. Новомилецко, поз. Нов Милет, магистрала Полтевско, Влад. 4.
Тел. / Факс: (495) 580-77-13

омепразол

Така че, лекарят предписва да се пият следните таблетки: омепразол (по 1 таблетка 20 минути преди хранене)
Trimedat (10 минути преди хранене)
Празнично (по време на хранене)
Фосфалугел след един час хранене
Всички лекарства 3 пъти на ден

Ето един въпрос: Взимам всички хапчета с едно хранене (това е: пия омепразол 20 минути преди хранене. След това тримедатът минава след 10 минути. След 10 минути започвам да ям и пия фестал по време на хранене и един час след хранене с фосфиалюгел)
Мога ли да пия всички лекарства веднага, както правя?

Горната информация е предназначена за медицински и фармацевтични специалисти, не трябва да се използва за лечение и не може да се счита за длъжностно лице. Най-точната информация за препарата се съдържа в инструкциите, приложени към опаковката от производителя. Никаква информация, публикувана на тази или на която и да е друга страница от нашия сайт, не може да послужи като заместител на лична молба до специалист.
Обърнете внимание на посочените дати за въвеждане на информация, информацията може да е остаряла.

медазепам

Указания за употреба:

Мезапам - лекарство, което има анксиолитични и седативни ефекти.

Форма и състав за освобождаване

Мезапам се произвежда под формата на таблетки (в блистерни опаковки по 10 бр., 5 опаковки в картонена кутия; в тъмни стъклени буркани от 50 бр., 1 бр. В картонена кутия).

Съставът на 1 таблетка включва:

• Активна съставка: Medazepam - 10 mg;
• Спомагателни компоненти: картофено нишесте - 20 mg, лактоза монохидрат (млечна захар) - 69 mg, калциев стеарат (калциев стеарат) - 1 mg.

Показания за употреба

• Психосоматични и психо-вегетативни нарушения, включително вегето-съдова дистония, функционални нарушения на стомашно-чревния тракт и сърдечно-съдова система, нарушения на съня, менопаузален синдром, мигрена (за предотвратяване на припадъци);
• Психопатия, неврози, психопатични и неврозоподобни състояния, придружени от раздразнителност, повишена раздразнителност, намалено настроение, емоционална лабилност, напрежение, тревожност, страх;
• "Училищна" невроза, прекомерна раздразнителност и умствена лабилност при децата;
• Синдром на отнемане на алкохол (с неусложнен курс);
• Забавени невротични заболявания, които се развиват в структурата на ремисия на наркоманията и алкохолизма (едновременно с други лекарства).

Противопоказания

• Зависимост от наркотици и алкохол;
• Синдром на сънна апнея;
• Тежка миастения гравис;
• Глаукома със затваряне на ъгъла;
• Заболявания на бъбреците и черния дроб (в остра);
• Бъбречна и / или чернодробна недостатъчност (с тежък курс);
• Първият триместър на бременността и кърменето;
• Свръхчувствителност към компонентите на лекарството, както и към други бензодиазепини.

През II-III триместър на бременността, употребата на Mezapam е възможна в случаите, когато ползите от терапията са по-високи от предполагаемото увреждане на здравето на плода (необходимо е да се избягва употребата на лекарството във високи дози или за дълго време).

Дозиране и администриране

Mezapam се приема през устата, за предпочитане - преди хранене.

Началната доза за възрастни е 5 mg 2-3 пъти дневно, като постепенно се увеличава дневната доза до 30 mg (ако е необходимо, до 40 mg). В амбулаторните условия 5 mg обикновено се предписват сутрин и обяд, вечер - 10 mg. Средната единична доза - 10-20 мг, дневно - 30-40 мг. Максималната дневна доза в амбулаторната обстановка е 40 mg, в болницата - 60-70 mg. Продължителността на терапията е до 60 дни. Възможно е курса да се повтори с почивка от поне 21 дни.

Пациенти в напреднала възраст и юноши Mepapam се предписва в дневна доза от 10-20 mg.

Единична / дневна доза за деца се определя от възрастта:

• 1-2 години: 1 / 2-3 mg;
• 3-6 години: 1-2 / 3-6 mg;
• 7-10 години: 4-8 / 6-24 mg;
• По-стари от 10 години: 6-10 / 20-60 mg.

Когато алкохолизъм за 7-14 дни обикновено се предписва 30 мг на ден.

Странични ефекти

• Сърдечно-съдова система и кръв (хемостаза, хемопоеза): ниско кръвно налягане, брадикардия, тахикардия;
• Нервна система и сетивни органи: сънливост, замаяност, главоболие (обикновено се появява като първа реакция на приема, обикновено намалява след доза), летаргия, слабост, болка в гърдите, депресивно настроение, объркване, умора ( включително при пациенти с анамнеза за депресивни заболявания), двойно замъглено зрение, ступор, антероградна амнезия, пареза за настаняване, дизартрия, потрепване на очната ябълка, атаксия (при пациенти в напреднала възраст и инвалиди), парадоксални реакции ( т.е. повишена агресивност, нарушения на съня, конфискации на различни групи мускули, силна възбуда, тревожност, мисли за самоубийство - често при по-възрастни и деца);
• Стомашно-чревен тракт: болка в епигастриума, сухота в устата, повръщане, гадене, жълтеница, запек, диспептични симптоми, повишена активност на чернодробните трансаминази;
• Дихателна система: ларингоспазъм, депресия на дихателния център (с увреждане на мозъка или обструкция на дихателните пътища), задух, алвеоларна хиповентилация (при пациенти с хронично обструктивно белодробно заболяване, когато се приемат във високи дози);
• Други: болка в гърдите, миастения гравис, задържане на урина, кожни алергични реакции (сърбеж, зачервяване, обрив, екзантема), дисменорея, намаляване на либидото; при продължителна употреба - развитие на пристрастяване (психическо и физическо), пристрастяване, синдром на отнемане.

Специални инструкции

Дългосрочни бета-блокери, хипотензивни лекарства с централно действие, хипогликемични лекарства, орални контрацептиви, сърдечни гликозиди и антикоагуланти трябва да се предписват с повишено внимание (не е възможно точно да се предскаже естеството на взаимодействието на тези лекарства с medazepam).

Терапията трябва да бъде прекъсната в случаи на повишена агресивност, възбуда, чувство на страх, мисли за самоубийство, халюцинации, мускулни спазми.

Ако приемате Mezapam ежедневно в продължение на няколко седмици, може да има опасност от развитие на психическа и физическа зависимост (това нарушение може да се наблюдава при приемане на високи дози от лекарството или при използване в конвенционални терапевтични дози), поради което продължаването на терапията е възможно само по здравословни причини. и само след внимателна корелация между ползите от лекарството и риска от зависимост от него. Рискът от лекарствена зависимост се увеличава при пациенти, които преди това са злоупотребявали с етанол или лекарства, както и при използване на големи дози, увеличавайки продължителността на терапията.

Продължителната употреба на Mezapama при бременни жени може да доведе до развитие на синдром на абстиненция при новороденото. Приемането на високи дози от лекарството директно преди или по време на раждането може да доведе до понижаване на кръвното налягане, респираторна депресия, затруднено смучене ("бавен синдром на детето") и хипотермия при новороденото.

В случаите, когато липсва дозата на Месапам, трябва да се приеме веднага след като бъде забелязана, но единичната доза не може да се удвои.

Употребата на алкохолни напитки по време на терапията е неприемлива.

По време на лечението и превенцията на симптомите на отнемане е необходимо постепенно да се отмени Mezapam.

По време на последствията могат да възникнат тежки състояния на възбуждане.

Трябва да се има предвид, че стрес или тревожност, свързани с ежедневния стрес, показания за назначаването на анксиолитици обикновено не са.

За водачи на превозни средства и пациенти, чиято професия е свързана с повишена концентрация на внимание, Mezapam трябва да се приема с повишено внимание (в първите дни на лечението се препоръчва напълно да се откаже от шофирането и работата, изискваща бързи умствени и физически реакции).

Взаимодействие с лекарства

При едновременната употреба на Mezapam с някои лекарства, могат да се развият следните ефекти:

• Лекарства, които потискат централната нервна система (включително хипнотични лекарства, наркотични аналгетици, антипсихотици, анестетици, антихистамини със седативна компонента), мускулни релаксанти, алкохол и лекарства, съдържащи етанол: укрепване на тяхното действие;
• Алкохол: развитие на парадоксална реакция;
• Леводопа: потискане на действието му;
• Теофилин (ниски дози): намаляване на успокояващото действие на medazepam;
• Перорални контрацептиви, съдържащи естроген, циметидин, дисулфирам, омепразол: повишено и удължено действие на medazepam;
• Никотин: ускоряване на елиминирането на medazepam от организма.

аналози

Аналози на Mezapam са: Rudotel, Nobitrim.

Условия за съхранение

Да се ​​съхранява на недостъпно за деца място при температура до 30 ° C.

Инструкции за употреба Пириметамин токсоплазмоза

Пириметамин е синтетичен антипротозойно и антимикробно лекарство. В комбинация със сулфонамиди, той спира производството на вещества, необходими за синтеза на ДНК и РНК в протозоите, което води до тяхната смърт. Лекарството започва да действа след 4-6 часа след влизане в стомашно-чревния тракт.

Показания за употреба

Пириметамин е активен срещу патогените на токсоплазмоза, инфекция, която се предава на хора от котки и засяга очите, централната нервна система и скелетните мускули. Лекарството се използва и за лечение и превенция на малария, което има вредно въздействие върху спорите на плазмодия и намалява риска от циклично разпространение на болестта.

Дозировка и приложение

Преди приемане на лекарството се препоръчва да се определи чувствителността на патогенната микрофлора към пириметамин.

Пириметамин при остър токсоплазмоза се приема, както следва:

• деца над 6 години и възрастни 25 mg два пъти дневно след хранене;
• деца на възраст 2-6 години - 2 mg от лекарството на 1 kg телесно тегло (но не повече от 50 mg на ден);
• деца под 2 годишна възраст - 1 mg / kg телесно тегло на ден.

За постигане на терапевтичен ефект Pyrimethamine трябва да се комбинира със Sulfadimine (1 g два пъти дневно). Курсът на лечение (7-10 дни) се повтаря 2-3 пъти с интервал от 1,5 седмици.

В хроничната форма на токсоплазмоза се провеждат 1 цялостен курс и ваксинална терапия.

Пириметамин трябва да бъде допълнен с комплекс от витамин В12 и фолиева киселина, както и с увеличен дневен прием на течности. В края на всяка седмица на приемане на лекарството трябва да се направи периферен кръвен тест.

Странични ефекти

По време на лечението с пириметамин могат да се появят следните нежелани реакции:

• Кожни обриви и пигментация.
• Спазми на храносмилателните органи.
• Гадене, повръщане, разстроено изпражнение.
• Намаляване на количеството хемоглобин, тромбоцити и левкоцити в кръвта.
• Сухота на устната лигавица.
• Глосит (възпаление на езика).
• Главоболие, сънливост, треска.

Пириметамин няма ефект върху шофирането.

Противопоказания

Забранено е приемането на пириметамин при пациенти, които страдат:

• нарушение на еритропоезата;
• свръхчувствителност към пириметамин;
• анемия.

Пациентите с бъбречна или чернодробна недостатъчност трябва да получат Пириметамин само при спешни случаи. Хората с недостиг на фолиева киселина трябва да приемат лекарството внимателно.

Продължителност на лечението

При острия курс на токсоплазмоза Пириметамин се приема по 2-3 курса 7-10 дни с интервали от 1,5 седмици.

Взаимодействие с други лекарства

Не се препоръчва комбинирането на приема на Пириметамин с Варфарин и Хинидин, тъй като тяхната токсичност се увеличава. Когато се приема едновременно с лоразепам, вероятността от токсично увреждане на черния дроб се увеличава. Пириметамин в комбинация с цитостатици води до повишена миелосупресия, а с метотрексат може да предизвика гърчове при деца, страдащи от левкемия и лезии на ЦНС.

По отношение на съвместимостта с алкохола е забранено употребата на алкохол по време на лечението.

свръх доза

Увеличаването на дозата до 75 mg дневно може да предизвика нарушения на сърдечния ритъм, хематурия, и при по-високи дози, циркулационен колапс, язви в устата и нарушения на съня са възможни. В случай на повръщане и диария е необходимо промиване на стомаха, а при поява на гърчове трябва да се инжектират интравенозно барбитурати или седукс.

Условия за съхранение

Пириметамин трябва да се съхранява на сухо и тъмно място, недостъпно за деца при температура + 15... + 20 ° С.

Срок на годност

Срокът на годност е 3-5 години, в зависимост от производителя.

Състав и форма на освобождаване

Пириметамин се произвежда в таблетки от 25 mg за перорално приложение, в опаковка от 20 броя. Аналози на активното вещество са наркотиците Дараприм, Хлоридин и Тиндурин.

Бременност и кърмене

При бременни жени с токсоплазмоза, употребата на лекарството е разрешена в случай на обостряне на заболяването и в случаите, когато увреждането на очите е толкова тежко, че съществува риск от загуба на зрението. Приемът на Пириметамин може да започне едва от втория триместър.

Когато кърменето за провеждане на лечение с Pyrimethamine не се препоръчва поради свойствата му да проникне в кърмата.

Употреба в детството

Разрешено е употребата на лекарството при кърмачета от 2 месеца.