Ezolong 40: инструкции за употреба
структура
Активна съставка: езомепразол;
1 обвита таблетка съдържа езомепразол магнезиев трихидрат еквивалентен на езомепразол 20 mg или 40 mg
Спомагателни вещества: микрокристална целулоза, натриев бикарбонат, колоиден силициев диоксид, кросповидон, повидон (К-30), магнезиев стеарат, талк, аромат на мента, черупка (opadry white 58901 (Opadry White), талк, железен жълт оксид (E 172) - на разположение в таблетки, филмирани, 20 mg, червен железен оксид (E172) - налични в таблетки, филмирани, 40 mg.
Форма за дозиране
Таблетки, покрити с филм.
Основни физични и химични свойства: овални, двойно изпъкнали таблетки, светло розово покритие (за 40 mg) или светложълт (за 20 mg) цвят, с разрез за разделяне от едната страна.
Фармакологична група
Средства за лечение на пептична язва и гастроезофагеална рефлуксна болест. Инхибитори на протонната помпа. Мепрезор. ATC код A02B C05.
Фармакологични свойства
Езомепразол е S-изомер на омепразол, който намалява секрецията на стомашния сок чрез специфично насочен механизъм на действие. Той е специфичен инхибитор на протонната помпа в париеталната клетка. R- и S-изомерите на омепразол имат същата фармакодинамична активност.
Езомепразол е слаба база, концентрира се и става активна в силно киселата среда на секреторните тубули на париеталната клетка, където инхибира ензима Н + К + -АТФаза - киселинна помпа, и също така инхибира базалната и стимулирана киселинна секреция.
След приемане на 20 mg и 40 mg езомепразол, ефектът се проявява в рамките на един час. След многократно приложение на 20 mg езомепразол 1 път дневно в продължение на 5 дни, средният пик на освобождаване на киселина след стимулиране с пентагастрин се намалява с 90%, когато този показател се определя 6-7 часа след приемане на дозата на 5-ия ден.
След 5 дни приемане на езомепразол, 20 mg и 40 mg перорално, рН на стомаха е повече от 4 средно за 13 и 17 часа, съответно, и повече от 24 часа при пациенти със симптоматичен рефлуксен езофагит. Делът на пациентите, чието стомашно рН е по-голямо от 4 в рамките на 8, 12 и 16 часа след приемане на 20 mg езомепразол, е съответно 76%, 54% и 24%. Съответните пропорции за езомепразол 40 mg са 97%, 92% и 56%.
Когато се използва AUC като индиректен индикатор за плазмена концентрация, е показана зависимостта от потискането на киселинната секреция при експозицията на лекарството.
Терапевтични ефекти на потискане на секрецията на солна киселина.
Лечението на рефлукс-езофагит с езомепразол 40 mg е било успешно при приблизително 70% от пациентите след 4-седмично лечение и при 93% след 8-седмично лечение.
Употребата на езомепразол 20 mg два пъти дневно в продължение на една седмица, заедно с подходящите антибиотици, доведе до успешно ликвидиране на Helicobacter pylori при приблизително 90% от пациентите. След такова лечение в продължение на една седмица, нямаше нужда от допълнителна монотерапия с антисекреторни лекарства за успешно лечение на язвата и премахване на симптомите на неусложнена дуоденална язва.
Други ефекти, свързани с инхибиране на секрецията на солна киселина.
По време на употребата на антисекреторни лекарства концентрацията на гастрин в кръвната плазма се увеличава в отговор на намаляване на киселинната секреция. Хромогранин А (CgA) също се повишава поради намаляване на киселинността на стомаха.
Възможно е увеличение на броя на ECL клетките да е свързано с повишаване на нивото на гастрин в кръвната плазма, което се наблюдава при някои пациенти с продължителна употреба на езомепразол.
Няколко случая са докладвани за увеличаване на честотата на гранулираните кисти в стомаха при продължителна употреба на антисекреторни лекарства. Тези явления са физиологично следствие от продължителното потискане на киселинната секреция и са доброкачествени и обратими.
Намаляването на киселинността на стомашния сок поради употребата на всеки инхибитор на протонната помпа увеличава в стомаха броя на бактериите, присъстващи в храносмилателния тракт, е нормално. Лечението с инхибитори на протонната помпа може да повиши риска от стомашно-чревна инфекция, причинена, например, от Salmonella или Campylobacter и, при болнични пациенти, вероятно също Clostridium difficile.
Езомепразол е по-ефективен от ранитидин при лечението на стомашни язви при пациенти, лекувани с НСПВС (НСПВС), включително селективни инхибитори на СОХ-2.
Езомепразол е ефективен при профилактика на стомашни и дуоденални язви при пациенти, лекувани с НСПВС (НСПВС) (при пациенти на възраст 60 години и / или с язва в историята).
Абсорбцията на езомепразол настъпва бързо, пиковите плазмени концентрации се постигат в рамките на 1-2 часа след поглъщане. Бионаличността е 64% след еднократна доза от 40 mg и се повишава до 89% след многократно приложение 1 път дневно. За 20 mg езомепразол, съответните стойности са 50% и 68%.
Храненето намалява и намалява абсорбцията на езомепразол, но това не влияе върху ефекта на езомепразол върху киселинността в кухината на стомаха.
Обемът на разпределение при здрави доброволци в равновесие е 0,22 l / kg телесно тегло. Езомепразол е 97% свързан с плазмените протеини.
Езомепразол се метаболизира изцяло от цитохром 450 (CYP). Основната част от метаболизма на езомепразол зависи от полиморфния 2С19, който е отговорен за появата на хидрокси и езомепразол дезметилметаболит. Другата част зависи от втората специфична изоформа, CYPRA4, която е отговорна за появата на езомепразол сулфон, основният метаболит в кръвната плазма.
Посочените по-долу параметри отразяват основно фармакокинетиката при индивиди с функционален ензим 2C19 (екстензивни метаболизатори).
Общият клирънс на кръвната плазма е около 17 l / час след еднократна доза и около 9 l / час след втора доза. Полуживотът на плазмата е около 1,3 часа след повторно приемане на доза 1 път дневно. Езомепразол е напълно отстранен от плазмата между дозите на дозите без тенденция към кумулация, когато се приема лекарството 1 път на ден.
Основните метаболити на езомепразол не влияят на секрецията на стомашния сок. Около 80% от пероралната доза езомепразол се екскретира под формата на метаболити, други - в червата. По-малко от 1% от първоначалното лекарствено вещество е в урината.
Специални групи пациенти.
Приблизително 2,9 ± 1,5% от популацията на пациенти е дефицитна в ензима 2С19 (те се наричат бавни метаболизатори). При тези лица езомепразол се метаболизира основно от CYPZA4. След многократно приложение веднъж дневно 40 mg езомепразол, средната стойност на площта, ограничена от кривата на плазмената концентрация спрямо времето при слаби метаболизатори, е около 100% по-висока, отколкото при индивиди с нормално функциониране на 2C19 (бързи метаболизатори). Максималната плазмена концентрация се увеличава с около 60%. Тези резултати нямат ефект върху дозата на езомепразол.
Пациенти с нарушена чернодробна функция.
Метаболизмът на езомепразол при пациенти с лека и умерена чернодробна дисфункция може да бъде нарушен. Скоростта на метаболизма намалява при пациенти с тежко увредена чернодробна функция, което води до увеличаване на площта, ограничена от кривата на плазмената концентрация-време, с коефициент 2. Така максималната доза при пациенти с тежка чернодробна дисфункция е 20 mg. Езомепразол и неговите метаболити не са склонни да кумулират докато приемат лекарството 1 път на ден.
Пациенти с нарушена бъбречна функция.
Не са провеждани проучвания с участието на тази категория пациенти. Тъй като бъбреците са отговорни за екскрецията на метаболитите на езомепразол, а не на основното изходно съединение, не се очакват метаболитни промени при пациенти с нарушена бъбречна функция.
Пациенти в напреднала възраст.
Метаболизмът на езомепразол няма да претърпи значителни промени при пациенти в напреднала възраст (от 71 до 80 години).
След многократна употреба на 20 mg и 40 mg езомепразол, общият ефект и времето за достигане на максималната плазмена концентрация при деца на възраст 12-18 години са същите като при възрастни.
След еднократна доза езомепразол 40 mg, средната стойност на площта, ограничена от кривата на плазмената концентрация спрямо времето, е с 30% по-висока при жените в сравнение с мъжете. Не е наблюдавана разлика, свързана с пола, когато лекарството е приемано веднъж дневно. Тези резултати не повлияват дозата на езомепразол.
свидетелство
Гастроезофагеална рефлуксна болест (ГЕРБ):
- лечение на ерозивен рефлуксен езофагит;
- дългосрочно лечение за предотвратяване на рецидив;
- симптоматично лечение на гастроезофагеална рефлуксна болест.
В комбинация с антибактериални средства за ерадикация на Helicobacter pylori:
- лечение на дуоденални язви, свързани с Helicobacter pylori;
- предотвратяване на рецидиви на пептични язви при пациенти с язви, причинени от Helicobacter pylori.
Лечение и профилактика на язви, причинени от продължителна употреба на нестероидни противовъзпалителни средства (НСПВС):
- лечение на язви, причинени от НСПВС
- предотвратяване на язва на стомаха и дванадесетопръстника при пациенти в риск поради приема на НСПВС.
Профилактика на рецидиви на стомашна или дуоденална язва след интравенозно лечение с езомепразол.
Лечение на синдрома на Zollinger-Ellison.
Противопоказания
Свръхчувствителност към езомепразол, заместен бензимидазол или други компоненти на лекарството. Едновременна употреба с атазанавир, нелфинавир.
Взаимодействие с други лекарства и други видове взаимодействия
Ефект на езомепразол върху фармакокинетиката на други лекарства.
В клинични проучвания, употребата на 40 mg езомепразол от пациенти, приемащи варфарин, показва, че времето на коагулация е в нормалните граници. Въпреки това, след широко разпространена употреба на лекарството в медицинската практика, има няколко съобщения за клинично значимо увеличение на времето на коагулация, следователно, при едновременна употреба на езомепразол и варфарин (или други кумаринови производни), трябва да се наблюдават показатели на коагулацията.
Омепразол, подобно на езомепразол, действа като инхибитор на CYP 2C19. Едновременната употреба на омепразол (40 mg 1 път дневно) води до повишаване на C max и AUC на вориконазол (субстрат CYP2C19) съответно с 15% и 41%.
Едновременната употреба на 30 mg езомепразол води до намаляване на клирънса на субстрата CYR2C19 диазепам с 45%.
Беше отбелязано взаимодействието на омепразол с някои протеазни инхибитори (антиретровирусни лекарства). Клиничното значение и механизмите на такива взаимодействия не винаги са известни. Повишаването на стомашното рН по време на употребата на омепразол може да промени абсорбцията на протеазни инхибитори. Други механизми на взаимодействие могат да бъдат свързани с инхибиране на CYP 2C19. В случая с употребата на някои антиретровирусни лекарства, като например атазановир и нелфинавир, се наблюдава намаляване на серумните нива на последния с едновременна употреба с лекарството. Поради това не се препоръчва едновременната употреба на омепразол и лекарства като atazanovir и нелфинавир. Приложението на омепразол (40 mg веднъж дневно) заедно с атазанавир 300 mg и ритонавир 100 mg при здрави доброволци доведе до значително отслабване на ефекта на атазанавир (приблизително 75% намаление на AUC, Cmax, Cmin). Увеличаването на дозата на атазанавир до 400 mg не компенсира ефекта на омепразол върху ефективността на атазанавир. Има съобщения за повишени плазмени нива на други антиретровирусни средства, като саквинавир. Има и други антиретровирусни лекарства (дарунавир, апренавир, лопинавир), чиито плазмени нива остават непроменени, докато се използват с лекарството.
Въпреки сходството на фармакодинамичните ефекти и фармакокинетичните свойства на омепразол и езомепразол, не се препоръчва употребата на езомепразол едновременно с атазанавир. Едновременната употреба на езомепразол с нелфинавир е противопоказана.
При здрави индивиди е наблюдавано фармакокинетично / фармакодинамично взаимодействие между клопидогрел (натоварваща доза 300 mg / дневна поддържаща доза 75 mg) и езомепразол (40 mg дневно орално), което води до намаляване на активния метаболит на клопидогрел средно с 40% и намаляване на максималната инхибиторна активност. (ADP-индуцирана) от тромбоцитната агрегация средно с 14%.
В проучване, включващо здрави индивиди, употребата на клопидогрел с комбинация от 20 mg езомепразол и 81 mg ацетилсалицилова киселина в моно режим е изследвана в комбинация с клопидогрел в моно режим, експозицията на активния метаболит на клопидогрел намалява с почти 40%. Обаче, максималната инхибиторна активност (индуцирана от АТФ) върху тромбоцитната агрегация при тези индивиди е същата в групите, където клопидогрел е взет отделно и клопидогрел + комбинация (езомепразол + ацетилсалицилова киселина), което вероятно се дължи на едновременното прилагане на ниска доза ацетилсалицилова киселина.
Редица наблюдателни и клинични проучвания на PK / PD взаимодействия са показали противоречиви резултати за повишаване на риска от големи сърдечносъдови събития, ако пациентът получава клопидогрел заедно с IPP. Като предпазливост се препоръчва да се избягва едновременната употреба на клопидогрел.
Лекарства, които се метаболизират от CYP2C19.
Езомепразол инхибира CYP2C19 - основният ензим, който се метаболизира от езомепразол. Следователно, когато се използва езомепразол в комбинация с лекарства, които се метаболизират от CYP2C19 (като диазепам, циталопрам, имипрамин, кломипрамин, фенитоин), концентрацията на тези лекарства в кръвната плазма може да се увеличи, поради което може да се наложи намаляване на дозата им. Този факт трябва да се има предвид, особено когато се предписва езомепразол "ако е необходимо".
Лекарства, чиято абсорбция зависи от рН.
Намалената киселинност на стомашния сок при използване на езомепразол може да увеличи или намали абсорбцията на лекарства, ако тяхната абсорбция зависи от киселинността на стомашния сок.
Както и при други лекарства, които намаляват интрагастралната киселинност, абсорбцията на лекарства като кетоконазол, итраконазол и ерлотиниб може да намалее, докато абсорбцията на лекарства като дигоксин може да се увеличи с лечение с езомепразол. Едновременната употреба на омепразол (20 mg дневно) и дигоксин при здрави индивиди повиши бионаличността на дигоксин с 10% (при двама от десет души - с 30%). Рядко се съобщава за токсичност на дигоксин. Въпреки това, трябва да се внимава, когато се използват високи дози езомепразол при пациенти в напреднала възраст. Трябва да се извърши повишен терапевтичен мониторинг на лекарството на дигоксин.
При някои пациенти се съобщава за повишаване нивото на метотрексат в кръвта, докато се приема с инхибитори на протонната помпа. Ако е необходимо да се приложи метотрексат във високи дози, трябва да се обмисли временно отнемане на езомепразол.
При едновременна употреба на езомепразол се съобщава за увеличение на плазмения такролимус. Ако се използва тази комбинация, бъбречната функция трябва да се проследява (креатининов клирънс), плазмените нива на такролимус трябва да се проследяват и при необходимост да се прави корекция на дозата.
При здрави доброволци едновременната употреба на 40 mg езомепразол с цизаприд води до увеличаване на площта под кривата концентрация-време (AUC) с 32% и увеличаване на полуживота (t 1/2) с 31%, но няма забележимо увеличение на пиковия плазмен цизаприд кръв. Наблюдаван е умерено удължен QT интервал след прием на цизаприд поотделно и не се увеличава с по-нататъшна употреба на цисаприд в комбинация с езомепразол.
Омепразол, подобно на езомепразол, действа като инхибитор на CYP 2C19. Употребата на омепразол в доза 40 mg от здрави доброволци по време на проучването е довела до повишаване на C max и площта под кривата концентрация-време (AUC) за цилостазол съответно с 18% и 26%, и за един от активните му метаболити с 29% и 69%. в съответствие.
Едновременната употреба на 40 mg езомепразол води до повишаване на плазмените нива на фенитоин с 13% при пациенти с епилепсия. Препоръчва се да се контролира концентрацията на фенитоин в кръвната плазма, когато се предписва или отнема терапията с езомепразол.
Ефектът на други лекарства върху фармакокинетиката на езомепразол.
Лекарства, които инхибират CYP2C19, CYP3A4 или и двата ензима.
Езомепразол се метаболизира от CYP2C19 i CYPRA4. Едновременната употреба на езомепразол и инхибитора на CYRZA4 кларитромицин (500 mg 2 пъти дневно) води до двукратно увеличение на експозицията (AUC) на езомепразол.
Едновременната употреба на езомепразол и комбинирания инхибитор CYP2C19 и CYPZA4 може повече от два пъти да доведе до експозиция на езомепразол. Вориконазол (инхибитор на CYP2C19 и CYPZA4) води до увеличение на AUC на омепразол с 280%. В такива ситуации не винаги е необходима корекция на дозата на езомепразол. Но при пациенти с тежка чернодробна недостатъчност или при назначаване на продължително лечение трябва да се извърши корекция на дозата.
Лекарства, които индуцират CYP2C19, CYP3A4 или и двата ензима.
Лекарствата, които индуцират CYP2C19, CYP3A4 или двата ензима (като рифампицин или билка от Hypericum), могат да доведат до намаляване на плазмените нива на езомепразол чрез ускоряване на метаболизма му.
Езомепразол не показва клинично значим ефект върху фармакокинетиката на амоксицилин или хинидин.
При едновременната краткотрайна употреба на езомепразол и напроксен или рофекоксиб не са наблюдавани клинично значими фармакокинетични взаимодействия.
При наличие на сигнални симптоми (като изразена загуба на тегло, гадене, дисфагия, хематемаза или смърт) и в случаи на съмнение или наличие на язва на стомаха, трябва да се изключи малигненост, тъй като употребата на езомепразол може да промени симптомите и да забави определянето на правилната диагноза.
Пациентите, приемащи лекарството дълго време (особено тези, които го приемат повече от една година), трябва да бъдат редовно наблюдавани.
Пациентите, приемащи лекарството "ако е необходимо", трябва да информират лекаря в случай на промяна в естеството на симптомите.
Когато се предписва езомепразол за ерадикация на Helicobacter pylori, трябва да се обсъдят възможни лекарствени взаимодействия на всички компоненти на тройната терапия. Кларитромицинът е мощен инхибитор на CYP3A4 и неговите противопоказания и взаимодействия трябва да се вземат под внимание (ако се използва тройна терапия при пациенти, приемащи други лекарства, които се метаболизират от CYP3A4, като цизаприд, заедно с езомепразол).
Употребата на инхибитори на протонната помпа може леко да повиши риска от стомашно-чревни инфекции като Salmonella и Campylobacter.
Употребата на езомепразол, както и всички лекарства, които инхибират секрецията на киселина, може да доведе до намаляване на абсорбцията на витамин В 12 (цианокобаламин) във връзка с хипо или ахлорхидрия. Това трябва да се има предвид при пациенти с ниски телесни запаси или рискови фактори за намаляване на абсорбцията на витамин В 12 по време на продължителната терапия.
Когато се използват инхибитори на протонната помпа (ИПП) (включително езомепразол), са докладвани случаи на тежка хипомагнезиемия при пациенти, които са били използвани поне 3 месеца, или в повечето случаи за една година. Могат да възникнат такива сериозни прояви на хипомагнезиемия като умора, тетания, делириум, гърчове, замаяност и вентрикуларни аритмии. Но последното може да започне неочаквано и неусетно. Хипомагнезията се елиминира след заместителна терапия с магнезий и премахване на PPI. Пациентите, които се нуждаят от дълъг курс на лечение или приемат IPP с дигоксин или лекарства, които могат да причинят хипомагнезиемия (като диуретици), трябва да проследяват плазмените нива на магнезий преди започване на лечение с IPP и периодично по време на лечението.
Употребата на инхибитори на протонната помпа, особено във високи дози и за дълъг период от време (> 1 година), може умерено да повиши риска от фрактури на бедрото, китката или гръбначния стълб, главно при пациенти в напреднала възраст или с други релевантни рискови фактори. Наблюдателните проучвания показват, че инхибиторите на протонната помпа могат да увеличат общия риск от фрактури с 10-40%. Някои случаи на фрактури като процент могат да бъдат свързани с други рискови фактори. Пациентите с риск от остеопороза трябва да бъдат изследвани и лекувани в съответствие с настоящите клинични указания и трябва да осигурят прием на витамин D и калций в необходимото количество.
Едновременната употреба на езомепразол и атазанавир не се препоръчва. Ако не може да се избегне комбинацията от атазанавир с инхибитори на протонната помпа, препоръчва се състоянието на пациента да се следи внимателно в болницата, а дозата на атазанавир да се повиши до 400 mg от 100 mg ритонавир; дозата на езомепразол 20 mg не трябва да се надвишава.
Езомепразол е CYP2C19 инхибитор. В началото или в края на лечението с езомепразол трябва да се обмислят потенциални взаимодействия с лекарства, които се метаболизират от CYP2C19. Има взаимодействие между клопидогрел и езомепразол. Клиничното значение на това взаимодействие е несигурно. Като превантивна мярка се препоръчва да се избягва едновременното използване на тази комбинация.
Когато се предписва езомепразол, е необходимо да се вземе предвид неговото взаимодействие с други лекарства, които могат да повлияят концентрацията на езомепразол в кръвната плазма.
Повишените нива на хромогранин (CgA) могат да попречат на изследванията на невроендокринни тумори. За да се избегнат неверни резултати, преустановете лечението с езомепразол най-малко 5 дни преди измерването на CgA.
Да се използва по време на бременност или кърмене.
Клиничните данни за употребата на езомепразол при бременни жени са ограничени. Резултатите от проучвания на голям брой бременни жени, които са приемали рацемична смес от омепразол, показват липса на малформативност (нарушено развитие на плода) и фетотоксични ефекти. Проучването на езомепразол при животни не показва пряк или непряк отрицателен ефект върху развитието на ембриона / плода. Изследването на рацемичната смес при животни не показва пряк или косвен отрицателен ефект върху бременността, раждането и постнаталното развитие. Лекарството се предписва по време на бременност с повишено внимание.
Период на кърмене.
Не са провеждани проучвания с участието на жени, които кърмят. Не е известно дали езомепразол прониква с кърмата. Ето защо, езомепразол не трябва да се използва по време на кърмене.
Проучването на рацемичната смес на омепразол при животни не показва ефект върху фертилитета.
Възможност за влияние върху скоростта на реакция при шофиране на превозни средства или други механизми.
Лекарството не влияе на скоростта на реакция при шофиране или работа с други механизми. В случай на развитие при лечение на замаяност и / или замъглено виждане трябва да се въздържат от шофиране или други механизми.
Ezolong 40 mg таблетки
Описание Ezolong 40 mg №14 таблетки
Ezolong 40 mg No. 14 (7x2) - светло розови или светложълти овални таблетки, с покритие. Картонената опаковка съдържа 2 алуминиеви бластера, всяка от които съдържа 7 таблетки. В Украйна Ezolong-40 е лекарство, отпускано по лекарско предписание. Основната активна съставка на този инструмент е езамопразол магнезиев трихидрат и помощни вещества. Пълният състав на този фармацевтичен продукт е посочен в инструкциите за Ezolong-40. Заслужава да се отбележи, че преди да използвате това лекарство, трябва внимателно да прочетете описанието на Ezolong-40, за да намалите до минимум появата на нежелани реакции и отрицателните ефекти върху организма.
Ezolong 40 е показан за употреба при лечение на язви или гастроезофагеални заболявания. По-специално, индикациите са:
терапия на гастроезофагеална рефлуксна болест;
предотвратяване на рецидив на гастроезофагеална рефлуксна болест;
предотвратяване на рецидив след лечение на язва;
симптоматични терапевтични мерки за гастроезофагеална рефлуксна болест;
дуоденална язва;
предотвратяване на язвено кървене след лечение с някои лекарства;
лечение на заболяването Zollinger-Ellison.
Това лекарство има противопоказания за употреба в случай на индивидуална непоносимост към съставките му. Забранява се употребата му с нелфинавир и атазанавир, както и по време на кърмене. Бременните жени да използват това лекарство не е желателно. Лекарството е предназначено за употреба при възрастни и деца след 12 години. Таблетките се вземат 1 час преди хранене, без да се дъвчат. Продължителността на курса на лечение с Ezolong или неговите аналози се определя от лекаря, въз основа на състоянието на пациента. Ако е необходимо, лекарят може да увеличи продължителността на курса.
На уебсайта на онлайн аптеката можете да закупите лекарството Ezolong или подобни средства на ниска цена. Предимството на нашия сайт е, че тук можете да споделите мнението си след закупуване и използване на какъвто и да е фармацевтичен продукт, както и да прочетете мненията на други купувачи за таблетките Ezolong. На нашия сайт са представени само висококачествени продукти, потвърдени от сертификати за качество.
Цената на Ezolong 40 mg № 14 таблетки е от значение, когато поръчвате онлайн. Купи Ezolong 40 mg № 14 таблетки в градовете на Украйна: Киев, Харков, Днепър, Одеса, Ровно, Била Церква, Виница, Запорожие, Ивано-Франковск, Краматорск, Кременчуг, Кривой Рог, Кропивницки, Лвов, Луцк, Мариупол, Николаев, Полтава, Sumy, Ternopil, Херсон, Житомир, Хмелницки, Черкаси, Черновци, Чернигов.
Ezolong 40 mg №14 таблетки Инструкции
за медицинска засосуване l_karskogo
реч: езомепразол;
1 таблетка, намачкана с пливковой оболонкоу, смесвайте езомепразол с магнезиев тригидратен еквиваленно езомепразол 20 mg или 40 mg;
добавки: клетъчна, микрокристална, натриев, плетена, крио, оксидол, оксид, крокодиан, повидон (К-30) 172) - Naavni в таблетки, трошене plvkovoy obolonkoy, 20 мг всеки, оксид на chervonium (E 172) - Naavniya в таблетки, критично plivkovo obolonkyu, на 40 мг.
Ликарска форма. Таблетки, под формата на пливкови оболонки.
Основните фактори за управление на енергията са: овални, двойни таблетки, чак до повърхността на хвърлящия хайвер (за 40 mg) или около цвета на огледалото (за 20 mg) от страната, за всяка страна.
Вредно за ликувана пептична виразка, че гастроезофагеален рефлукс болезнен. Ингибитори на протонната помпа. Ezomeprazol. ATC код A02B C05.
Езомепразол е S-изомер омепразол, yky znizhuê sekretriyu shlunkovy сок zavydyki специфично-насочени mehanízmu dіi. Винс е специфична ингибиторна протонна помпа в двойката тали. R-ta S-іzomeri omeprazoluch odnakova фармакодинамична активност.
Ezomeprazol Je Slabko основа, vіn kontsentruєtsya че преход в активна форма в секреторния visokokislotnomu seredovischі kanaltsіv parієtalnoї klіtini де vіn іngіbuє ензим Н +, K + -ATPase - протонната помпа и че базалната takozh prignіchuє stimulovanu sekretsіyu киселина.
След перорално приложение, прилагайте 20 mg и 40 mg езомепразол дневно в рамките на една година. След повторно приемане на 20 mg езомепразол, 1 път на доза в продължение на 5 дни в средата на киселината и след стимулация с пентагаструм, намалете с 90% с 6–7-годишно увеличение на дозата за 5 дни.
След 5 дни, приемайте езомепразол 20 mg и 40 mg перорално, рН на суспензията е повече от 4 в средната яма 13 и 17 години и 24 при децата със симптоматичен рефлуксен хранопровод. Често пациентите, рН на плъзгача на водната дупка е повече от 4 с 8, 12 и 16-годишна възраст, когато се стигне до 20 mg езомепразол, става 76%, 54% и 24%. Пропорциите на Vidpov за езомепразол 40 mg са 97%, 92% и 56%.
В случай на AUC на Victor, при индиректен индикатор за плазмена концентрация, е показано, че куршумът е замърсен със секреция на киселина и експозиция към препарата.
Терапевтични ефекти на първичната секреция на солна киселина.
Lykuvanya reflux-esophagus езомепразол 40 mg е успешен при приблизително 70% от заболяванията на 4 кутии алкохол и 93% от резултатите от 8 пъти от l_quan.
Зазозуване на езомепразол 20 mg два пъти с еднократен щам едновременно причинява антибиотици на успеха на Helicobacter pylori при приблизително 90% от пациентите с антибиотици. В такава ситуация с един tizhn не е необходимо да има монотерапия с антисекреторни лекарства за успешна подготовка на вируси и чувствителни симптоми за незлокачествени вируси от дванадесет черва.
Храната ефекти, ангажирани с prignichenam тайни на солна киселина.
В началото на антисекреторните препарати в концентрацията на гастрин в плазмата на кръвта във видовете на намалената секреция на киселина. Хромогранин А (CgA) също трябва да бъде подготвен при свързването на сляпоподобната киселинност.
Възможно е ECL-клитинът да е свързан с гастрина на плазмата в кръвната плазма, която също е установена в активността на децата в предварително подготвения зазосуван езомепразолу.
Бълове от иринима пов_доменнята за деликация на видоизменената честота на педантичността и заместена гранулирана костна в слуноку с тривиални засъсувани антисекреторни лекарства. Ci yavischa е fіzioologíchnim на страната на trival prignichennya секреция на киселина и може да бъде този вид на преговорите характер.
Намаляването на киселинността на шлунковия сок до нахлуването на прогнозите за протонното изпомпване в бедняшкия квартал на бактерията, присъстващо в стомашно-чревния тракт, е нормално. Ликуването на промишлените протонни помпи може да произвежда преди възприемането на риска от гастроинтестиналност на Инфекциите, само като например, Salmonella abo Campylobacter, че в средата на младежта, също, Clostridhrome,
Езомепразол bwl ефикасно поривнано с ранитидином в líkuvanní virazok shlunka patsínntív, предполага се líkualisya рафинерии (нестерилни protizapalnymi zobobami), включително селективни inngіііtori TSOG-2.
Езомепразол е ефективен в случаите на професионални вирусни инфекции на язвата на шука и дванадесетопръстника при пациенти с пункции, които са били лицензирани от работници, които не са югоизточни болести (рафинерии) (при пациенти с вирусно храносмилане, ортопедични заболявания)
Абсорбция на езомепразол vidbuvatsya shvidko, píkoví концентрати и при плазмен кръв достигне приблизително 1-2 години след дозата. Абсолютната бионаличност е 64% след еднократна доза от 40 mg и до 89% след повторната доза веднъж на ден. За 20 mg азомепразол стойността е 50% и 68%.
При приемане на усвояването на абсорбцията на езомепразол, това не означава, че киселинността на езомепразола е в празната слуз.
Ob'm rozpodіlu при здрави доброволци на гарата в страната за установяване на 0,22 l / kg телесно тегло. Езомепразол е 97% свързан с протеиновите плазми.
Езомепразол се метаболизира от системата на цитохром Р450 (CYP). Основната част от метаболизма на езомепразол трябва да се съхранява в полиморфен CYP2С19 и е чувствителен към вирусния хидрокси и десметилметаболизма на езомепразол. Inshha chastina може да се намери в друга приятелска специфична форма, CYP3А4, като отговаря на неподвижния езомепразол сулфон - основният метаболит в плазмата на кръвта.
Индуцираните по-ниски параметри по главата отразяват фармакокинетиката на OSB с функционалния ензим CYP2С19 (интензивни метаболизиращи агенти).
Zagalny klirens plasmii кръвта се доближи до 17 l / година след доза от 9 l / година, когато се повтаря. Първата стъпка в кръвната плазма е близо 1,3 години след повторно приемане на една доза за давност. Езомепразол трябва да се полива с плазмидни миж прийоми дози без тенденция към кумулативно с прийом лекарство 1 път за времето.
Същественият метаболизъм на езомепразол не се абсорбира в секрецията на сок на schunkovoi. Близо 80% от пероралната доза езомепразол се инжектира под формата на метаболити и в червата. По-малко от 1% от средния брой думи е написано в Сеч.
Osobliví групи patsіêntiv.
Приблизително 2,9 ± 1,5% от популациите на родителите са с дефицит на ензима CYP2С19 (те се наричат първични метаболизатори). В tsikh osíb метаболизъм иsomeprazolu zdíbіlshogo покачване под CYP3A4. Когато отново приемате 1 път до 40 мг езомепразол, средната стойност на мозъка, концентрационната крива на концентрацията на кръвта, при слабите метаболити, е приблизително 100% по-висока, при нормална функция е приблизително 100% по-добра, но е нормална за нормални функции и е приблизително 100% по-добра, но е нормална за нормални функции и е приблизително 100% по-добра, но при нормални функции е нормална и приблизително 100% по-добра. Средната концентрация на плазмата в кръвта е приблизително 60%. Резултатът Ci не се повлиява от инжектирането на езомепразол.
Пациентите от порушенни функции печинки.
Метаболизмът на езомепразол при пациенти със слабост и отслабена дисфункция на черния дроб може да бъде унищожен. Shvidkіst метаболизма znizhuєtss patníntív z podorishennyam функции на пещта, само за да произвежда до 3 пъти плазмената концентрация около плазмата в час. Така максималната доза при пациенти със сериозни проблеми е 20 mg. Езомепразол не се влияе от тази тенденция, докато кумулативната част на лекарството не се дава на лекарството веднъж на час.
Пациенти с Порушеня функции nyrok.
Doslіdzhen с участието на тази категория категории не притежава. Oskіlki nirki vídpovadayut за vivedennya метаболит езомепразол, а не главата pokatkovo poluku, zmіn метаболизма при заболявания от porushennyam nikrok не ochіkuyatsya.
Патси в литното вику.
Метаболизмът на омзомепразол не се подчинява на сутевите sn_n при пациенти с езиков vii (от 71 до 80 rok_v).
Pislya bagatoraz zasosuvannya 20 мг и 40 мг езомепразол zagalny влияние този час, за да достигне максималната концентрация на лекарството в плазмата с кръвта на същата възраст 12-18 години.
След еднократна доза от 40 mg азомепразол, средната площ, съотношението на концентрацията на плазмата в кръвната плазма едновременно с тази на плазмата, е с 30% по-ниска от тази на малките. Животните, под отговорността на устава, не дадоха шанс на повторно лечение с лекарството веднъж на времето. Тези резултати не предполагат прилагането на езомепразол.
Гастроезофагеална рефлуксна болка (GERH):
- líkuvannya erozivnogo рефлукс хранопровод;
- dovgotovrivale líkuvannya с моя метод zapopіgannya рецидив;
- симптоматично ликуване гастроезофагеален рефлукс болезнено.
В комбинация с антибактериални средства за ерадикация Helicobacter pylori:
- likuvannya virazki dvadadtsyatipalo червата, свързани с Helicobacter pylori;
- zapobіgannya повторение на пептичен virazok при заболявания на virazki, spiccineni Helicobacter pylori.
Líkuvannya, че profilaktika virazok, който е отговорен за trivalim zastosovannyam нестерилни protizapalnyh zobob_v (рафинерия):
- Likuvania Virazk, основната част на рафинерията;
- Превенция на професията virazok shlunka и dvadadtsiyatpaloj червата в паразитни групи при свързването на рафинерията.
Предотвратяване на рецидиви на кървене виразас шлунка або дванадциатипалой чревчици на вътрешношновна ликувана езомепразола.
Синдром на Lykuvannya Zollinger-Elisson.
V_doma p_dvishchena отзивчивост към езомепразол, на заместник бензимидазолов abo към втория компонент на лекарството. Един час zasosuvannya с atazanavir, nelfіnavírom.
Връзка с най-добрите likarskim zobobami, че инши вижда vzakєmodіy.
Влияние на езомепразол върху фармакокинетиката на лширските растения.
В хода на клиничните достижения на 40 mg езомепразол парацити, яки взеха варфарин, показа, че часът на коагулата на болката между нормите. Въпреки това, когато едно лекарство е било по-широко, е малко по-различно за малко по-често коагулация, по-малко от един час, което в един час езомепразол до варфарин (или тези на кумаринови производни, имам едночасов семеен натиск).
Омепразол, як и езомепразол, дак яки инибитор CYP 2C19. Омепразол засосуване (40 mg 1 път на ден) води до cc за един часмакс AUC за вориконазол (субстрат на CYP2C19) е 15% и 41% в секунда.
На един час 30 mg зозомепразол трябва да се намали до 45% за субстрат CIP2C19, редуциран до изчистване на субстрата.
Viddravodalasya vzaєєmodiya omeprazolu zyakimi ingibіtorami протеази (antiretrovírnimi лекарства). Клинична значимост та механизми такива взаимоотношения не завиждат v_domi. PH на шредера с помощта на омепразол може да се контролира от протеазата. Инси механизми взагмодии, може, според CYP 2C19. В случай на действия на antiretrovіs, като atazanovіr и nelfanivіr, vndnaznachalosya понижаване на цената на sirovattsі крови на един час zastosuvanní с омепразол. Чрез върховно потискане на омепразол и такива препарати, не се препоръчва да се използва каква атазанов и нелфинавир. Прекратяването на омепразол (40 mg веднъж на ден) с 300 mg атазанавир и 100 mg ритонавир при здрави доброволци е довело до отслабване на атазанавир от suttav (приблизително 75% от промяната в AUC, Cмакс, Cмин). Намаляването на дозата до атазанавир до 400 mg не компенсира омепразол с ефекта на атазанавир. Pov_domlyalosya за pídvischennya rívnіv в плазмата на кръвта на най-новите antiretrovísnyh zobob_v, като Як sakvinіvіr. Isnuyut takozh иnshі antiretrovírusní препарати (darunavír, aprenavir, лопинавир), rívni yakih в плазми krovi zalishalis nezminenmi на един час zastosuvanní с омепразол.
Zvazhayuchi на podíbníst pharmakodinamichnih efektіv, че pharmakokínetichnyh силата на омепразол и ezomeprazolu, не се препоръчва zasosovuvati ezomeprazol един час с atazanavírom. Незабавно зазосуване на езомепразол с нелфинавир протипрокан.
В здравето на света (ADP-Indukovanoi) на средните тромбоцити от средата с 14%.
На справедливия дял на здрави хора, в Yakomu vivchali, те търсят хора, които търсят деца, 20 мг, те са 81 пациенти, и 81 мг ацетилсалицилова киселини са открити при деца, които са болни с деца, те излязоха от деца, те излязоха от деца, те излязоха от деца, те излязоха от деца, те излязоха от деца. Защита на тялото
Редица обсервационни и ключови изследователски проекти на взаимните дейности на FC / FD показаха резултати от свръх обработване и резултат от риска от главната серцев-съднич явиш, яччо пасинт отрим клорд грам сит реп. Як засрещане, се препоръчва едночасово засъждане на клопидогрелю.
Líkarskі sosobi, sco metabol_yu CYP2S19.
Esomeprazole Ingibu CYP2C19 - главен ензим, метаболизъм на езомепразол. Томи зазиват Язомепразол в комбинация с лек, както и CYP2C19 Qiu предоставяне на плъзгам vrahovuvati, особено с предписани езомепразол "при различна консумация".
Lískarskiy sosobi, абсорбция yaky zalidit от рН.
Намаляването на киселинността на соковия сок по време на фиксирането на езомепразол може да се дължи на абсорбцията на абсорбцията на лишовия речовин, както се абсорбира от киселинността на сока schlunkovoi.
Я и видавку с ýnshi Омепразол (20 mg per ext) и дигоксин при здрави индивиди се абсорбират незабавно от 10% до дигоксин (при два до десет от 10 - с 30%). За digoxinovuyu токсичност rídko. Ale е nezvazhayuchi на це, необидно podrimuvatisya obrezhnostі, когато zasosuvanní езомепразолу при високи дози patsí лntami lіtnogo vіku. Стил приисните посилений терапевтичен ли_карски мониторинг на дигоксин.
Прегледани за pvidvyshennya pvivnya метотрексат в кръвта на децата paicinntv на един час priyomi з инибиториами protonno pompi. В случай на необходимост от въвеждане на метотрексат във високи дози от това, прегледайте храненето за timodovy v_dmіnu ezomeprazolu.
С един час засъсуване ezomeprazolu повдимодля лося за pіdvishennya p_vnya tacrolіmusu в кръвта на плазмата. Наблюдава се състоянието на тази комбинация от деца, функциите на nyroc (клерен до креатин), както и мониторинга на такролимусу в плазмата на кръвта е необходимо за здравето на ядрото.
При здрави доброволци, едновременно съссосуване на 40 mg езомепразол с цизаприд причинява до 32% от часа във времето (ts) на час (AUC) при 32% от този час (t1/2) с 31%, но не възприемат каквато и да е подобна на плазмената кръв. В допълнение, удължаването на QT-интервала е било взето, когато е бил приет цизаприд, а аз не съм приеман на дъното на цизаприд в комбинация с езомепразол.
Омепразол, як и езомепразол, дак яки инибитор CYP 2C19. Затварянето на омепразол в доза от 40 mg от здрави доброволци поддискретно доведе до положителен резултат Смакс тази площ е кривата на концентрацията от около 5% на час (AUC) за цилостазол с 18% и 26%, и за една трета активен метаболизъм с 29% и 69%.
За една нощ, зосумасуване 40 мг езомепразол за получаване на 13% фенол в плазмата с 13% при пациенти с болест с 13% при пациенти с епилепсия. Препоръчва се да се контролира концентрацията на фенитоин в плазмата и кръвта, когато се предписва абдоминална терапия с езомепразол.
След инфузия на lipik смучене на фармакокинетиката на езомепразол.
Ликарски лица, които представляват CYP2C19, CYP3A4 или оскърбени ферменти.
Езомепразол се метаболизира от CYP2C19 и CYP3A4. Незабавно засосуване на езомепразол и инхибитор SYP3A4 кларитромицин (500 mg 2 пъти дневно) предизвиква двудневна експозиция (AUC) на езомепразол.
Незабавно zasosuvannya езомепразол, че комбинирани с cyb2c19 и syb3a4 интубатор може да бъде доведена до края на ezpozrazol билш ниж двойно. Vorikonazol (инхибитор СYР2С19 и СYР3А4) продуцира 280% омепразол преди PUCD. В такива ситуации корекцията на дозата не трябва да причинява езомепразол. Ale korektsіyu дози слид прекарват patsіêntam с тежък pecheninkovuyu nedinizistyu abo в vipadku призначення dovgotovryvogo líkuvannya
Ликарски пособи, които представляват CYP2C19, CYP3A4 или обидени ферменти.
Препаратите, които имат CYP2C19, CYP3A4 или инсулт два ензима (например трева с рифампицин с трева), могат да бъдат намалени до намален добив на езомепразол в кръвната плазма със скоростта на метаболизма ми.
Езомепразол, след като не е демонстрирал клиничното sutvogo, ще се излива върху фармакокинетиката на амоксицилин або хинидин.
В един час кратко криво zasosuvanní езомепразолу и naproxen abo rofecoxibu клинично значими фармакокинетични vzaєєmodіy не voddalnalosya.
В началото на годината
Пациенти, които трябва да zasosovuyut наркотици prodazhom trivalny час (Особено лица, които са взели повече от тяхната съдба), следващия път е редовен визуален.
Пациентите, които трябва да zasosovuyut лекарството "по време на консумация", следващите podídomiti líkarya в различно време на естеството на симптомите.
Когато се присвояват на езомепразол за ерадикация на Helicobacter pylori и vrahovuvati, те могат да бъдат свързани с всеки друг компонент на действителната терапия. Klaritromіtsin Je лагер надолу іngіbіtorom на CYP3A4, и neobhіdno vrahovuvati Yogo protipokazannya че vzaєmodіyu (Yakscho zastosovuvati potrіynu terapіyu patsієntam, SSMSC priymayut odnochasno на ezomeprazolom INSHI lіkarskі zasobi Scho metabolіzuyutsya на CYP3A4, takі, napriklad, як цизаприд).
Zastosuvannya инигиботори протон pompi може да pleshdto защита на риска shlunkovo-чревни инфекции, като Salmonella и Campylobacter.
Засвобождаването на омзомепразолу, както и всики ликарски средства, просто не може да доведе до промяна на теглото във витамин V12 (цианокобаламину) на връзката z hîpoo abo ahlorgіdrієyu. Цели възрахуват пасиентам зи с ниски резерви на организацията за преминаване към фактори, повдигнати във витамин12 продължителни терапии.
Първи час в протонното поле (ipv) Те могат да бъдат проследени до такива сериозни прояви на престъплението, както е описано от автора, tetania, развод, правосъдие, zamorochenennya shlunochkova arytmiya. Ale ostrovn може да pozinatisya znenatskaya, че nepomitno. Хипнотикът се утежнява от провеждането на заместителна терапевтична магна и това в същото време. Pacimani ikanu izmya otkrystvu
Zastosuvannya ingіbіtorіv протонната помпа, особено с високи дози и с изкривен човек за първия час (> 1 рок), можете да разберете фрактурата на стигна, китката на гребен, с наднормено тегло в хора, които го харесват, имате ръцете си за изготвяне на билото, много повече от много хора като теб са намерили много дърпа разрив, Наблюдавани разрешителни, както и протонната помпа, можете да получите загубена промяна на риска от 10-40%. Определените промени в този процент могат да се дължат на рисковите фактори. Пациентите с рискова остеопороза трябва да преминат през процедурата и да се въздържат от предишното виждане спрямо следващите ключови препоръки, както и от тези, които са получили най-добри съвети един от друг и това трябва да се направи.
Незабавно приложението на езомепразол и атазанавир не се препоръчва. Yakshto kombіnatsіi atazanavíru с inbíbítorami protonno íj unickey unmledible, се препоръчва да се лекува отстъпление мониторинг в стационарните на ума, а също и да даде доза atazanavír на 400 мг 100 100 мг, 100 ч 100 ав 100%, 100%, 100%, 100 n в 17 доза езомепразол 20 mg perevischuvati не slíd.
Езомепразол има ингибитомия CYP2C19. На кочан, умело въз основа на следващата употреба на лицканум, езомепразол, можете да видите как можете да взаимодействате с медикаменти, като приемате CYP2C19 метаболизма. Спостергаза се взмагодия миж клопидогрел и езомепразол. Ключовата стойност на веригата за взаимодействие не е посочена. В случай на закобижния подход, препоръчително е да имате уникален едночасов прием на дадения комбо.
С предписания езомепразол е необходимо да се вземе брат преди да се зачита връзката ви с най-добрите медицински практики, може да се концентрирате върху концентрацията на езомепразол в плазмената кръв.
Сбилшането на перото хромограну (CgA) може да бъде pereshkoditi doslіdzhennyu на neuroendocrine puhlini Schob еднорог otrimannya hibnykh results_v, сладък припините líkuvannya ezomeprazolyomnіnіnі за 5 дни до 5 месеца преди vіmіuvannya CgA.
Zastosuvannya на períod vagіnnosti abo yearvannya гърдата.
Клинически дани жисо засъсването към езомепразол за ликуванната вятни обмеженжи. Резултат до края на Великата отечествена война, те са взели рацемичен Summese омепразол, наредени малформативна (porushenny плодове развитие) и fetotoxic ефект. Дозамепразол дозаваген върху животните не показва пряк или отрицателен отрицателен ефект върху развитието на ембриона / плода. Докладът за състезанието за душите върху стоките не показваше преки или отрицателни отрицателни ефекти върху вагината, сенниците и постнаталното развитие. Наркотикът попадан в периода вагизност с обережност.
Първата година от годината.
Това не е направено за съдбата на жените, които ще дадат гърда. Nevidomo, или проникване на езомепразол в кърмата. В допълнение, ezomeprazol не е в съответствие със zasosovuvati в периода на годината на гърдата.
Doscolation на рацемични е somіshі омепразолу на tvarinah не демонстрира влияе върху плодовитостта.
Намалява влиянието върху shvyadkíst реакции, когато Keruvannі моторни превози abo inshimi mehanízmami.
Лекарството не се инжектира в реакцията в случая с апарати на Kerwan или роботи с най-добрите механизми. В случай на rozvitku pіd час líkuvannya zamomochenenia / abo nektkostі zoru слид utrimatisya от koruvannya транспорт кръстопът abo mend mehanizmami.
Спосиб засъсуване дози.
Лекарството zasosovuvatv вътрешншонo doroslim, че децата víkom víd 12 рокiв. Таблетките се приматяват в продължение на 1 година, преди да получат тези вещества, които замърсяват с достатъчно вода. Таблетките не означават rozhovuvati abo podribniuvati. Запишете тривиалността на курса на ликувания викначак.
Доросла и деца от 12 години.
Ликуване на ерозивен рефлукс езофагус: 40 mg 1 път за възраждане на продажбите 4 броя. Dodatkovі 4 tizhnі препоръчва за patsíntntiv, yakie езофагит не се използва vilokuvanija abo zberіgayutsya його симптом.
Dovgotrivale líkuvannya с метод на рецидив: 20 mg 1 път на деня.
Симптоматична ликувана гастроезофагеална рефлуксна болка: 20 mg 1 път при пациенти без езофагия. Yakshto контрол на симптомите не може да се постигне с 4 tizhnіv líkuvannya, patsinta ptrіbno obszhiti. В случай на чувствителни симптоми, контролът може да бъде допълнен с 20 mg веднъж годишно. За възрастни можете да използвате схемата „еднократно консумирана” с доза от 20 mg веднъж на ден. Пациентите, които имат засозовували рафинериите и яхни си рискуват розивката вирасок shlunka abo dvadadtsatipalopoy ки червата, като се има предвид, че контролът на симптомите на схемата "консумация" не се препоръчва.
Likuvania virazki dvadadtsyatipalo червата, свързани с Helicobacter pylori: 20 mg езомепразол с 1 g амоксицилин и 500 mg кларитромицин 2 пъти на ден преди диетата с 7 dib.
Предотвратяване на рецидиви на пептична вираза при заболявания на виразки, Helicobacter pylori spirineni: 20 mg езомепразол от 1 g амоксицилин и 500 mg кларитромицин 2 пъти на доза със 7 dib.
Lykuvannya virazok shlunka, свързана с петролната рафинерия: препоръчителна доза - 20 mg 1 път на ден. Тривиализмът на ликуването 4-8 тижня.
Превенция на вирусните тави и двададцатипало червата, свързани с нефтопреработвателните заводи при паразити от групата: препоръчителната доза е 20 mg 1 път за Dobu.
Предотвратяване на рецидиви на кървене виразик шлунка или двадaдaцaтипал черчi постнa зaнiшнованного ликуване езомепразолам: 40 мг 1 път за допълнително лечение 4 тижнив. Периферна орална зазозуване на езомепразолу мну преувъри терапията, скрита на една пригнищня кразност, като полиага от заставането на езомепразули вигляди рочину инфузия.
Синдром на Lykuvannya Zollinger-Elisson: 40 mg 2 пъти за времето. Dozuvannya виновен buty pіdibrane индивидуално, trivalі líkuvannya viznachanatsya инисични анимации. В допълнение към Otrimani klіníchnyh Danih, в Bolshkost patsíntntiv zahvoryuvnya може да се контролира чрез администриране на 80 до 160 мг на ezomeprazolu на dobu. Дозата ми е 80 mg / doboo, трябва да взема две прийоми.
Пациенти с Порушеня функции nyrok.
Ситуацията е необходима за координиращия режим на досуване. Чрез диспечериране на достижимото състояние на езомепазола пасинтам с тежка ниркова нединовиста наркотична субстанция, която се признава от обещанието.
Порушение на функциите на печинките
Необходимо е да се вземе под внимание режимът на дозиране на пасинтам на слабите и ние помним пшениченните функции pechninki. При пациенти с тежки заболявания максималната доза езомепразол не е виновна за перистазия 20 mg.
Паци лнти литно вику
Ситуацията е необходима за координиращия режим на досуване.
Наркотикът zasosovuvaty дитйам виком víd 12 рокiв.
Dani schrodo pereozuvannya obmezhenі. Shlunkovo-чревен симптом и слабост на описанието на pіslya за 280 мг езомепразол. Единична доза азомепразол 80 mg не е причина за сериозни нежелани ефекти. Специален антидот nev_domy. Езомепразол е важен за света, за да бъде свързан с протеини плазмата на кръвта, а не към него.
Ликуване: симптоматична и симпатична терапия.
Първият час на основното ястие и следващата стъпка в приложението на езомепразол имат широка медицинска практика, която се препоръчва от долната страна на болницата. Не е установено, че тези ефекти са разположени. Неизвестни класически клавиши са с честота и викинг: често (> 1/100, 1/1000, 1/10000,
